Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была проведена лучевая терапия 19 курсов. Прошло пол года. Результаты узи настораживают. Запись к врачам только на конец апреля. Могли бы подсказать как оценивать результаты
Здравствуйте. По результатам УЗИ в правой молочной железе определяется доброкачественный узел, по описанию очень похожий на фиброаденому. Слева, вероятнее всего, по шву определяются рубцово-инфильтративные изменения, но в плане онкологии не настораживают. На УЗИ органов брюшной полости впроекции почки находится типичная липома.
Нигде нет подозрений за онкологию.
Добрый вечер. В октябре этого года по онкоцитологии обнаружили HSIL, по узи полип тела матки. 27 ноября была проведена радиоволновая терапия шейки матки и полипэктомия.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, дисплазия подтвердилась, вам полностью убрали весь поражённый участок, сейчас шейка здорова, теперь контроль цитологии и кольпоскопии Через 6 месяцев
Нахожусь на лечение гепатита с, терапия, принемаю препараты даслатасвир и софосбувир, простыл, температура высокая, можно выпить парацетамол или ибупрофен. Что посоветуйте, за ранее благодарен. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обращает внимание диффузный гиперметаболизм ФДГ в костях в зоне сканирования без структурной перестройки SUVmax 5,90, вероятнее, реактивного характера.
Что это означает?
Была проведена ХЛ терапия.
Предлагают пройти курс мануальной терапии с вправлением дисков.невролог прописала прием лекарств.результаты МРТ на руках.три поясничные грыжи.на данный момент боль в пояснице.ваш совет:нужна ли мануальная терапия
эстрогензависимый рак .в 2018 г.проведена органосохраняющая операция.лучевая терапия.нужна ли гормональная терапия если удалены яичники 3 года назад. и если нужна то какая.эстрадиол-37.0 прогестерон 0.11
Здравствуйте!
Могли бы вы прикрепить протокол операции, выписки, какое наблюдение проходили после операции, какую общую дозу при лучевой терапии получили, мутации brsa есть ли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите , пожалуйста , чем лечить защемление седалищного нерва, отдает по задней стенке бедра. Препараты для лечения какие принимать? Комплексная терапия? Чем помочь при обострении? ??
Здравствуйте, необходимо обратиться к неврологу очно
Сейчас для купирования болевого синдрома можно применять препарат Амбениум внутримышечно, он обладает длительным и выраженным обезболивающим действием
Препарат Мидокалм 150 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней
Вероятнее всего боль связана с наличием протрузий или грыж в поясничном отделе позвоночника
Добрый день, меня зовут Маргарита.
Нужна помощь квалифицированного психолога.
нужна терапия, много терапии)
Большая просьба, напишите свои расценки на консультации. Я выберу кого-нибудь
Спасибо.
Здравствуйте.Когнитивно-поведенческий психотерапевт,арт-терапевт,психоанализ.Скайп-консультации.Стоимость терапии в личном сообщении(консультации).Реклама в ответах запрещена
Добрый день!
Возраст 42г, появилась небольшая отечность, периодически вечерами бывает озноб, медленно растет вес.
Анализ : Тиреотропный гормон 5.510, Тироксин 86.82, Трийодтиронин 1,45
Нужна ли терапия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте.
Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов.
К тромбофилиям высокого риска относятся:
- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.
Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом.
В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.