Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Вот уже 10 месяцев мучают головные боли давещего характера по всей окружности головы.Иногда давящая боль переберается в облость темени.Ощущение сжатия головы и иногда происходит шум в ушах.При мрт вен головы было выявлена гипоплазия правой синусидной и...
Здравствуйте! Данные симптомы могут указывать на головную боль напряжения. Данный тип боли доброкачественный,первичный. Для точной диагностики и подбора терапии следует обратиться в центр головной боли.
Здравствуйте! В последнее время повышается диастолическое давление (76-90), ранее давление было 65-78
Измеряю каждый день, есть хронические заболевания - гипоплазия правой почки и , как следствие, артериальная гипертензия
постоянно принимаю телзап ам (5+80)
вчера сдавал...
Здравствуйте.
Обсудите с врачом возможность добавить индапамид 1.5 мг утром или гидрохлортиазид 12.5 мг.
Контроль: через 10-14 дней пересдать калий, креатинин, натрий, вести дневник АД.
При хорошей переносимости можно оставлять на постоянную терапию в небольшой дозе
Здравствуйте, По КТ головного мозга мелкие сосудистые очаги (очаги микроангиопатии или глиоза или дисциркуляторные очаги) могут образовываться еще с рождения на фоне гипоксии, также могут образовываться с течением жизни начиная уже с 20-30 лет, на фоне скачков давления, атеросклероза и других заболеваний влияющих на сосуды, данные очаги не несут никаких симптомов и лечения не требуют.
Также описано расширение ликворных пространств, что является возрастным изменением
Острой патологии по КТ нет.
Основная задача, для профилактики сосудистых осложнений это контроль хронический заболеваний. Сбалансированная диета с низким содержанием жиров, контроль глюкозы крови, липидограммы, коагулограммы.
Вести активный образ жизни: Занятие лечебной физкультурой, скандинавская ходьба и тд.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 32 года. Два года назад Поставлен диагноз: кинкинг обеих сонный артерий. Правая согнута буквой S, оба изгиба под острым углом.
МРТ 2022: Позвоночные артерии асимметричны с преобладанием в размерах левой ПА. Диаметр интракраниального сегмента правой ПА не...
Добрый день! Кинкинг, скорее всего, у вас врождённый, Вы к нему адаптированы, у Вас есть опыт удачных самостоятельных родов.
Лучше не рисковать, рожать в этот раз с помощью кесарева сечения.
Беременность вести совместно с неврологом.
Вопрос о прерывании беременности решать только Вам и вашей семье.
Здравствуйте. Дочке на данный момент 10 месяцев. Когда она родилась (путем кесарево), попала в реанимацию с диагнозом: транзиторное тахипноэ новорожденного. Там ей делали различные обследования, включая узи почек. По росту рассчитали, что почки «маленького размера». Но рост...
Здравствуйте! Размеры почек действительно не соответствуют возрастным нормам.
Гипоплазия почек одна их частых аномалий развития мочевыводящй системы, её диагностируют примерно у 0,5% новорождённых, причём у девочек чаще, чем у мальчиков.
В данном случае мы видим скорее всего нетяжёлую гипоплазию (размеры более 50% возрастной нормы, есть тенденция к росту почек, чашечно-лоханочная система не расширена). Однако достоверно тяжесть гипоплазии и дальнейшую тактику ведения можно установить только с помощью дополнительных исследований.
-В первую очередь оценивают функцию почек по анализу крови на Креатинин (+цистатин С, если вес ребёнка ниже среднего)- в биохимии не увидела этого показателя, сдавали? затем на основании показателя креатинина рассчитывают СКФ по формуле Шварца. Далее исходя из СКФ оценивается возможность введения контраста.
Рентгенурологическое обследование необходимо для уточнения строения почки, наличия пузырно-мочеточникового рефлюкса. От этого зависит дальнейшая тактика.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию полости прозрачной перегородки и вентрикуломегалию. Рекомендуют делать кордоцентез. Подскажите, пожалуйста, насколько большая вероятность рождения ребёнка с хромосомной аномалией? В интернете не нашла такой...
Ольга, здравствуйте!
Данное диагностическое исследование, кордоцентез, в подавляющем большинстве случаев проходит штатно, без осложнений для мамы и плода.
Описанная особенность развития является маркером ХА. По получении результатов исследования будет возможность исключить серьезную патологию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили такой диагноз, лечения никакого не назначили, кроме посещения гематолога раз в пол года и слежением за показателями крови. Куча ограничений, жить с которыми можно только в стеклянной коробке... Есть ли возможность как-то лечиться? Чувствую себя вроде нормально, но...
Добрый день. По результатам I скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На II скрининге обнаружили небольшое отставания в объёме живота плода и размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения синдрома Дауна. А я уже вся...
Здравствуйте. Ребенку на данный момент 2 месяца (24.01.25). Нам ставят неутешительные диагнозы:
Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная (вероятно митохондриальное заболевание).
Нарушение обмена веществ неуточненное. Гипераммониемия неонатальная.
Врожденный порок...
Здравствуйте.
Ситуация очень непростая. Картина по результатам МРТ не очень хорошая. Головной мозг уменьшен в размерах,отмечается атрофия головного мозга. Ситуация осложняется наличием врожденной аномалии развития головного мозга. Рекомендуется ждать заключения генетика. После установки диагноза с точкой можно будет говорит о прогнозе. Но пока что,судя по описанному, есть риски задержек в развитии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше.
На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.