Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ситуация такая, что пройдя первый скрининг в женской консультации, врач сказала после того, как пришли результаты, что высок риск приэкламсии на более поздних неделях. А сейчас, на 20 недели, в клинике, когда я устанавливала пессарий, врач другая сказала в дополнение, что...
Ольга, в таком случае стоит довериться врачу из в жк (раз она видела числовые значения рисков , а мы нет) и принимать кардиомагнил.
Консультация генетика не показана, если по 1 скринингу УЗИ, по 2 скринингу УЗИ все хорошо + если больше нет изменений по крови по 1 скринингу (относительно развития хромосомных аномалий).
Повторю, отдельно показатели биохимии крови мы не рассматриваем, только лишь рассчитанные программой риски . А она учитывает и УЗИ, и кровь, и Возраст, и анамнез и много еще чего.
здравствуйте, по анализу: узи плода в норме, ТВП-в норме, носовая кость визуализируется.
По б/х анализу на хромосомные аномалии - в норме, есть только высокий индивидуальный риск на задержку развития плода до 37 недель, риск- это не обязательно, что так и будет.
Не держите диеты при беременности, принимайте витамины для беременных, за Вами будут отслеживать рост плода по узи и вовремя все увидят. Следите за давлением , белком в моче.
Вам не о чем переживать
Добрый день. Сегодня была на втором скрининге. После приема мне вынесла заключение мед сестра с фразой «идите на прием к гинекологу до очередной явки». Также в заключение указано что срочно необходима консультация гинеколога. Соответственно я понимаю что что-то не так, но на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, насколько здесь всё опасно?
35 лет, вторая беременность, сахарный диабет 2 типа, микро аденома гипофиза, ожирение
Вызвала генетик, но гинеколог сказала, не накручивать себя, ничего экстренного здесь нет.
Посмотрела . У вас высокий риск хромосомных аномалий , поэтому вызвали генетики . В вашем случае рекомендован амниоцентез. Так же высокие риски преэклапсии , задержки роста плода и преждевременных родов . Будет необходим прием кардиомагнила , межскрининговые узи
Здравствуйте, помогите расшифровать данные. Беременность первая, 28 лет. Повышенное давление обнаружили, пью допегит 250 мг 2 раза в день. Назначили Кардиомагнил 1 р в день.
Трисомия 21 - 1 из 857
Трисомия 18 - 1 из 7611
Трисомия 13 - 1 из 16169.
Преэмклапсия до 37 недель 1...
Здравствуйте, получила результаты биохимии, и несколько расстроена, так как видимо не рассчитывала на данные цифры. Можете мне сказать почему такая разница в цифрах между биохимическим и комбинированным риском ? Что главнее ? И почему биохимия отдельно такая низкая ?
32 года...
Здравствуйте , по результатам проданного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , не переживайте все у вас в порядке , низкими считаются риски при показателях 1 на 100 и ниже , показаний для проведения НИПТ нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования первого скрининга все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке .
Здравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, врачу не понравилась нк ребёнка. Отправили на пересчёт скрининна где выявили наличие хромосомных отклонений. Вопрос, почему на 1 скрининге всё хорошо а на втором уже всё поменялось? Ведь хромосомные заболевания выявляют в 1 скрининге....
Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Скрининг это косвенный метод, он не работает на 100%. Часть маркёров и пороков могут выявляться во втором и третьем триместре. Сам по себе он не является гарантией отсутствия ХА и пороков.
Укорочение НК, ГЭФЛЖ- относительные маркеры ХА плода. Учитывая то, что индивидуальный риск ХА плода пограничный, с учётом данных УЗИ II триместра повышен рекомендация в плане проведения инвазивной диагностики обоснована.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Мне 25 лет . Первая беременность . УЗИ первого скрининга показало увеличение воротниковой зоны . Анализы в норме . Что это значит ? Стоит ли беспокоится и что делать дальше ? Прививка про ив гриппа могла навредить ?