Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, было две замершие беременности на 6-8 неделе, обе анэмбрионии. Сдала анализы на генетическую тромбофилию: MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T (Ala222Val) C/C Нейтральный аллель MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) A/C...
Подобные отклонения есть у большинства людей, поэтому обследовать их не рационально, коррекция не требуется, в подсчёте баллов для решения вопроса о тромбопрофилактике тромбофилии никого риска имеют 1 балл, при наборе 3-4 баллов, назначают профилактику, этот подсчет будет делать доктор по таблице после наступления беременности
Умеренная дисплазия шейки матки
7 ответовЗдравствуйте, недавно проходила обследование у гинеколога. Был осмотр кольпоскопом. Диагноз: цервицит, кольпит, воспаление. Визуально помимо воспалительного процесса никаких изменений на шейке нет. Бак посев в норме, цитология: цервикальный канал 2 тип воспаление, шейка...
Юлия, добрый день! Вы сдавали бакпосев выделений из цервикального канала с чувствительностью к антибиотикам? На основании чего Вам назначено такое лечение? Вы после лечения сдавали контроль?
Мушки перед глазами
1 ответеще с детства (да и вообще всю жизнь) я вижу мушек перед глазами. похоже на какие-то темные пятнышки собранные из трубок или что-то в этом роде. в интернете сказано только про прозрачных "червячков" что и так понятно, а меня насторожили именно темные полу-прозрачные пятна...
Здравствуйте, Артур! Пятна могут быть темнее и крупнее в результате скопления тех самых полупрозрачных червячков, такое не редко встречается при миопии. Двоение также встречается при астигматизме Для более детальной оценки нужен очный осмотр глазного дна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты УЗИ сердца
4 ответаПостараюсь коротко: бегаю много лет, бегаю различные тренировки, среди которых и на развитие ПАНО и на развитие МПК, само собой на высоких пульсах... до 170... Такая одна тренировка в неделю. Остальные беговые на щадящем пульсе до 140-150. Беговых тренировок в неделю 3 + 2...
Роман, здравствуйте! Для более подробной оценки Вашей ситуации необходимо сделать холтер-ЭКГ и ознакомиться с результатами узи сердца. Обычно при брадикардии без симптомов, спорт не противопоказан, но нужно оценивать все в комплексе, посмотреть обследования.
Три замершие беременности подряд
5 ответовТри замершие беременности подряд, беременности естественные. Замерли на 11 недели, последняя- на 6 неделе После 2 замершей направили к гематологу. Обнаружено- повышенная склонность агрегации тромбоцитов, F7; генетическая склонность к нарушению процесса фибринолиза, обнаружен...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии высокого риска у вас не выявлено. Важными являются только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Пациент находится на гемодиализе в связи с терминальной стадией хпн на фоне поликистоза почек и печени (судя по родственникам причина поликистоза генетическая). Гемодиализ проводится 3 раза в неделю, почки не удалены, аппарат обычный (без сухого веса). Было обращение в...
Людмила, добрый день. Учитывая указанные вами данные и результаты анализов скорее всего имеет место бактериальный воспалительный процесс. Необходимо найти источник, сдать кровь на кальцитонин, посев мочи и крови на стерильность, пройти КТ органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, почек. При уровне гемоглобина ниже 100г/л у пациентов на гемодиализе по поводу ХБП целесообразно рассмотреть применение эритропоэзстимулирующих препаратов - эритропоэтины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.
Доброе утро! Столкнулись в прошлом году с проблемой, решить не можем до сих пор. Собака — немец: 4, 5 года, кобель. В области ануса и под хвостом появились трещины, разрывы. Ходили по врачам, диагноз толком никто поставить не может, говорят, мол, генетическая...
Здравствуйте. Вам нужен хороший дерматолог. Возможно это перианальные фистулы. Лечение длительное, системное и скорее пожизненное, обязательно контролируемое врачом . Чаще это антибиотики, диета, Преднизолон или циклоспорин системно. Реже удаление параанальных желез. На фоне приема системных антибиотиков нужно взять цитологию/гистологию с поражений, может быть и онкологический процесс.
Лактазная непереносимость
26 ответовДобрый день! Ребёнку 7 месяцев и у нас у папы генетическая лактазная непереносимость. У ребёнка тоже. Клинически проявляется в обильном срыгивании смеси (едим нутрилак с рождения) и жидком стуле с частичками непереваренной смеси. Как перешли на 3х разовый полноценный прикорм...
Да, можно высыпать в смесь. Перед любым молочным продуктом необходимо давать лактазар. Но в целом по возрасту ребенку еще рано давать кефир. Рекомендуется его вводить не ранее 8 месяцев. Также не рекомендуется давать молоко и молочные каши ранее года.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Витамины после замершей беременности
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста в июне случилась долгожданная первая беременность, но увы в августе плод замер на 6 неделе. До беременности с мужем сдали все анализы, все хорошо, гинеколог сказал что это генетическая поломка. Сказал отдохнуть 3 мес и планировать снова....
Здравствуйте! Однократный эпизод неудачной беременности может быть даже у самой здоровой пары в результате случайных мутаций, которые никто не может предсказать. Планировать беременность можно через 3 месяца. Из витаминов всё нужно продолжить: фолиевая кислота 400мкг, калия йодид по 200мг и витамин Д 2000ед. Магний и инозитол не являются обязательными