Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В норме ли показатели?
Трисомия 21. 1:9473
Трисомия18. 1:20000
Трисомия 13. 1:20000
Приэкл. до 34 нед. 1:400
Приэкл. до 37 нед. 1:113
Приэкл. до 42 нед. 1:23
ЗРП до 37 нед. 1:172
Риск ПР. 1:2038
Добрый день, супруга прошла первый скрининг(28лет) , срок 12 недель и 6 дней. УЗИ - отличное, патологии не выявлено, НК сформирована.
Пришел анализ крови, все показатели с отсутствием риска, за исключением Т21 - повышенный риск 1:235, гениколог у которого наблюдаемся сказала,...
Здравствуйте, подскажите прогнозы по 1 скринингу. По узи хорошо, твп 1.8, носовая кость определяется. Врач в ЖК говорит все хорошо. Хотела бы узнать мнения других специалистов. Извините за качество фотографии, распечатка получилась бледной. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Кровь при первом скрининге пришла. До врача дойду ещё,но не терпится узнать,что не так? Я так понимаю мом повышен. Это очень опасно,что это значит? Очень переживаю. По УЗИ все хорошо. Помогите разобраться. Спасибо.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Самые главные маркеры хромосомных аномалий, на которые мы обращаем внимание на первом УЗИ скрининге – это визуализация костей носа (в норме визуализируется), и толщина во.ротникового пространства (в норме до 2,5см).
Первый комбинированный скрининг оценивает риски хромосомных аномалий комбинированно – по гормонам (в норме до 2МоМ), Вашему возрасту, весу, анамнезу, по параметрам УЗИ – то есть все признаки в совокупности.
ХГЧ немного выше нормы.
У Вас низкие риски хромосомных аномалий плода согласно рассчетам - ниже чем базовый риск женщин Ваего возраста в два раза - 1:850. То есть из 850 детей 849 детей будут рождены здоровыми - такой риск очень низкий. По трисомии 13, 18, Тернера - риск еще меньше 1:10000.
А изолированно по ХГЧ риск не оценивается.
Просьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам.
12,4 недели, близнецы
Носовые кости определяются (размеры не указаны)
ТВП 2,0 и 2,3
ХГЧ 104,4 МЕ/л
PAPP-A 2,996 МЕ/л
Трисомия 21:
Базовый риск 1:46
Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Добрый день. 05.07.2024 ездила на 1ый скрининг. Вчера, 09.07.2024 позвонили, сообщили, что риски низкие, но тем не менее желательно сдать НИПТ. Подскажите пожалуйста, стоит ли мне волноваться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Смотреть нужно туда, гле риски прописаны в виде простой дроби (типа 1:10.000).
Все риски по хромосомной и перинатальной патологии у аас весьма низкие.
Все у вас хорошо.
Помогите расшифровать первый скрининг. Делался на сроке 12нед и 2 дня. Врач ничего не сказал, ни про узи ни про анализ крови. Хотелось бы узнать все ли в порядке или есть повод для беспокойства. Очень переживаю.
Здравствуйте, Александра.
Плод соответствует срокам.
Воды норма. Шейка длинная. Плацента расположена высоко. Анатомически все правильно.
Хороший результат скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Жена сделала скрининг в клинике. Результаты направили к гинекологу у которого состоит на учете. Пришла растроенная говорит один результат плохой и необходимо идти к генетику.
Анализы брали на 12 неделе и 4 дня беременности. По Узи никаких отклонений нет, все...
Здравствуйте!Судя по тому ,что вы написали,у вас низеие риски хромосомных патологий.Вы написали риски индивидуальные?
Отдельно по значениям биохимии консультацию генетика не назначают.
Я не вижу у вас показаний к консультации генетика,тем более,к инвазивной диагностике.