Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В анамнезе 2 замершие беременности, 1 беременность удачная(роды). Выносила с помощью инъекций Клексана (было проведено обследование). Подскажите пожалуйста, какова вероятность не вынашивания беременности, если были обнаружены изменения в генах FGB, PAI-1, а...
Надежда, здравствуйте.
Указанные мутации не влияют на риск невынашивания. Клексан не улучшает прогноз беременности, он профилактирует тромбозы у женщины, но не снижает риск замершей беременности. Поэтому необходимость назначения клексана во время беременности высчитывается по шкале риска тромбозов; а наличие ранее замерших беременностей на его назначение не влияет.
Из патологий свертывающей системы причиной невынашивания, замерших беременностей может быть антифосфолипидный синдром. Для его диагностики действительно сдаются антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину, и волчаночный антикоагулянт.
Антитела обязательно сдаются раздельными титрами — IgG и IgM, не суммарные. Сдаются вне беременности, на фоне относительного здоровья. При положительном результате анализов они обязательно повторяются не ранее чем через 12 недель — по однократному повышению выводов никаких сделать невозможно.
Общая характеристика ЭЭГ в покое:
Альфа-ритм регистрируется преимущественно в затылочно- теменной области регулярный,слабомодулированный , с амплитудой до 50 мкВ, частотой до 10Гц.
Бета- ритм представлен умеренно.
Негрубая медленная активность без локального...
Здравствуйте, описан вариант нормы, основное что мы смотрит это отсутствие эпилептиформной активности
——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Прикрепляю к вопросу УЗИ от 02.12 и УЗИ от 18.12.
Подскажите, пожалуйста, являются ли данные показатели свидетельствами замершей беременности? Стоит ли сдавать дополнительно бета ХГЧ для динамики? Беременность желанная, поэтому интересует сохранение....
Здравствуйте, неразвивающаяся беременность обычно характеризуется
отсутствие эмбриона и сердцебиения через 14 дней после УЗИ, при котором визуализировалось плодное яйцо без желточного мешка
Или отсутствием эмбриона и сердцебиения через более 10 дней после УЗИ, при котором визуализировалось плодное яйцо и желточный мешок.
Поэтому исходя из данных УЗИ я в динамике, беременность, к сожалению, не развивается. ХГЧ в подобной ситуации сдавать смысла нет
Здравствуйте , индивидуальный риск рассчитывается из ваших индивидуальных данных, берется приближенное многофакторное значение. Пока ведите беременность у одного гинеколога и выполняйте его указания, следующий скрининг в 20 нед
АФС при беременности 15-я неделя.
Принимаю утрожестан свечи 200/3 раза в день, укол клексан 0,4 на ежедневной основе, тромбоасс 100.
Сдавала коагулограмму, также антитела к бета-2-гликопротеину IgM: 8.50 (полтора месяца назад было 5.26); антитела к кардиолипину IgM: 10.3...
Здравствуйте! При беременности, в случае ранее установленного диагноза "антифосфолипидный синдром", своевременно и правильно начатой терапии (Клексан) и прогрессирующей беременности контроль антител крови не рекомендуется, так как диагностической ценности он не представляет, так как на фоне колебания половых гормонов при беременности и в целом изменения работы всего организма антитела могут то увеличиваться, то уменьшаться - это не требует дополнительных назначений или обследований. Решение о назначении Метипреда решается совместно с гематологом, назначается обычно сроком до середины беременности (до 20-22 недели), достаточно нечасто и только в случае сопутствующих осложнений - если АФС проявляет себя в виде тромбоза. Поэтому в данной ситуации рекомендуется только продолжение терапии Клексан, по показаниям Утрожестан и Кардиомагнил.
По данным коагулограммы изменений нет, все показатели в пределах нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!У ребёнка 3,9 эпизодически с 6-ти месяцев наблюдается проявление АД. Искусственник с 1 месяца. Последний 1,5мес АД очень сильный. Ige/золот.стафилококк/гильменты- отрицательно. Копрограмма хорошая. IgG-показала положительный результат на коровье...
Ирина,если ребёнок всю свою жизнь ел эти продукты и не было никакой четкой связи продукт-высыпание,как и сейчас ,исключив продукт из рациона,вы не видите никаких улучшений -можно точно ставить под сомнение правильность диеты. Самый точный диагностический вариант-пищевой дневник. В нем отмечаете съеденные продукты и реакцию на них,таким образом поймёте нужна ли диета вашему малышу.
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте.
Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
4 года назад заметила желтушность ладоней, ступней и носогубки. Периодически интенсианость меняется, то сильнее, то слабее.Сдавала печеночные пробы (в норме), гепатиты (отр), ФГДС (ПРИЗНАКИ ЭРОЗИВНОГО гастрита) поолечила, УЗИ брюшной полости (перегиб желчного). Два месяца...