Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы расшифровать
14 ответовАнализы расшифровка,направление - глассит, выявление причин, женщина 70 лет
Пожалуйста! Здоровья Вам и вашей маме !
Анализы плохие
43 ответаПожалуйста расшифруйте анализы,очень боюсь,что что то плохое.
Да, такое может быть. Гепатоз лечится гепатопотекторами, метформином, диетой.
Расшифруйте анализы
5 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализы, это стоит лечить или нет?
Ирина, здравствуйте! В связи с чем сдавали анализ? Повышенное оволосение, угри на коже, выпадение волос - что-то из этого беспокоит? Менструальный цикл регулярный?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические анализы
3 ответаДобрый день! Гинеколог назначила анализы. Расшифруйте, пожалуйста. Планирую беременность.
Добрый день. По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее: 1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии. В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию. Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими. 2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены). 3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности. 4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования: 4.1 Д - димер 4.2 АЧТВ 4.3 Протромбин по Квику 4.4 Тромбоциты 4.5 МНО 4.6 Фибриноген 4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы) 4.8 Протеин С 4.9 Протеин S 4.10 Антитромбин 3 4.11 Волчаночный антикоагулянт 4.12 Суммарные антитела к кардиолипину. 5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему. Не факт, что эта предрасположенность реализуется. То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Расшифровка анализы
11 ответовдобрый день! прошу посмотреть анализы , в частности интересует пролактин
Здравствуйте. По данным анализам имеется незначительное повышение пролактина. В таких случаях лечение не назначают и МРТ гипофиза не смотрят. Необходимо в следующем цикле пересдать гормон, потому что он очень капризный. Нужно соблюсти ряд условий: исключить стрессовые ситуации, половой акт, стимуляцию сосков, Бани, сауны и др . Перед сдачей не курить, кофе не пить, посидеть 10-15 минут перед кабинетом. Есть выделения из груди? Нарушение цикла?
Анализы ребенка
32 ответаПрошу расшифровать анализы ребенка Из симптомов температура 8 дней
Добрый день Для верной интерпретации результатов анализов крови, необходимо знать возраст ребёнка. Так как каждый возрастной группе свои нормы по показателям. Какие симптомы у ребёнка? Есть ли улучшение состояния ребёнка в динамике ? До каких цифр поднялась температура, какая температура на данный момент?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы плохие
7 ответовАнализы на гормоны Ттг -6.59 Т3-1.79 Чувствую пло
Доброе утро! У Вас гипотиреоз. Вы делали узи щитовидной железы? Сдавали ферритин и витамин Д?
Расшифровать анализы
4 ответаПомогите пожалуйста расшифровать анализы,все ли нормально? Ребенку месяц.
По моче понятно Нужно пересдать По эозинофилам, если нет клиники аллергии менять смесь не нужно
Кашель , анализы.
15 ответовЗдравствуйте, ребенок кашляет 3 месяца. Сдали анализы , помогите расшифровать .
Здравствуйте, Юлия! Все посевы в норме, это условно—патогенная Флора, не требующая лечения. По общему анализу крови преобладание лимфоцитов Риднау вирусной инфекции, Ферритин, витамин Д в норме. Анализы хорошие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы ребёнка
1 ответРебёнку 2 месяца и 3 недели. Расшифруйте анализы пожалуйста
Здравствуйте! По результату общего анализа крови ребёнка: 1. Обнаружено снижение гемоглобина, что указывает на анемию. Наиболее распространёнными причинами анемии у детей являются: А. Дефицитарные анемии (вызванные дефицитом железа, фолиевой кислоты, или витамины В12). По результату общего анализа крови обнаружено снижение показателя МСН (среднего содержания гемоглобина в эритроците). Такой результат обычно наблюдается при железодефиците (железодефицитной анемии). Для исключения дефицита железа в подобных ситуациях желательно сдать кровь на ферритин. Учитывая результаты эритроцитарных индексов (МСН, МСНС, MCV) дефицит фолиевой кислоты и витамина В12 в вашей ситуации является маловероятным. Б. Вторая возможная причина анемии - это постгеморрагическая анемия. Постгеморрагическая анемия возникает вследствие острых или хронических кровопотерь. Хронические кровопотери чаще всего развиваются при хронических заболеваниях желудочно - кишечного тракта. В таких ситуациях кровь теряется с калом. При этом, невооружённым глазом такая кровь в кале чаще всего не видна. В подобных ситуациях кровь в кале можно выявить только с помощью специальных реактивов в лаборатории. Поэтому такая кровь называется скрытой. Для исключения хронических кишечных кровопотерь желательно выполнить исследование кала на скрытую кровь методом иммунохимического анализа. В. Гемолитическая анемия - эта форма анемии возникает по причине гемолиза. Гемолиз представляет собой разрушение эритроцитов. Выделяют большое количество причин гемолиза. Поэтому существует большое количество форм гемолитической анемии. В частности: гемолитическая анемия может являться наследственной патологией. В некоторых ситуациях гемолитическая анемия развивается при интоксикации организма лекарственными препаратами В других ситуациях эта патология развивается при тяжёлых инфекционных заболеваниях. Однако учитывая нормальный уровень лабораторных маркеров воспаления (лейкоцитов и СОЭ) наличие острого инфекционного заболевания в вашем случае является крайне маловероятным. Для исключения гемолитической анемии обычно рекомендуют сдать кровь на: - Общий и непрямой билирубин - ЛДГ (лактатдегидрогеназу) - Гаптоглобин. Эти вещества являются лабораторными маркерами гемолиза. Г. Апластическая анемия - эта форма анемии возникает из-за поражения красного костного мозга. В красном костном мозге происходит образование эритроцитов. Гемоглобин является пигментом эритроцитов. Очень часто апластическая анемия бывает наследственной. Поэтому данное заболевание может проявляться с первых месяцев жизни ребёнка. Апластическая анемия является диагнозом исключения. Из всех перечисленных мной видов анемии апластическая анемия встречается реже всего. С помощью анализов эту форму анемии выявить довольно сложно. Поэтому сначала рекомендуется исключить другие (более распространенные) формы анемии. 2. Причину анемии нужно установить обязательно. Это обусловлено тем, что лечение анемии напрямую зависит от причины. Универсального лечения всех видов анемии не существует. 3. Повышение показателя РDW (относительной ширины распределения тромбоцитов по объёму) в вашем случае не имеет диагностического значения. Главным показателем тромбоцитарного звена является общее количество тромбоцитов. По результату общего анализа крови количество тромбоцитов в пределах нормы. 4. Остальные показатели общего анализа крови в пределах нормы. Результат общего анализа мочи ребёнка хороший. Признаков заболеваний почек, а также патологий мочевыводящих путей не выявлено. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.