Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тазовая дистопия почек скрининг
13 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться Сегодня делала первый скрининг плода (срок 12 недель 1 день от последних месячных) На УЗИ врач сказала, что почки находятся низко и назвала это как Тазовая дистопия почек плода, но также я разбираясь с этой проблемой вижу в...
Наталья, спокойно вынашивайте беременность! Вы очень трезвомыслящая женщина)))
УЗИ скрининг 20 недель
5 ответовсделали 2 скрининг в 19 недель 6 дней. Все в норме. Очень долго ловили лицо, малыш отворачивался. В итоге кое-как поймали. Что хочу уточнить, носовая кость 6,2 мм - я понимаю, что хорошо, что не маленький. но 6,2 - это не много ?) врачи что то говорили между собой про...
Добрый вечер! На фото красивый и пропорциональный малыш)
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 3 триместр (СЗРП)
14 ответовДобрый день! Беременность 30 недель и 2 дня - так считает гинеколог в ЖК. По УЗИ 1 скрининга, был скорректирован срок, на данный день- 29 недель и 1 день. Но гинеколог это не приняла к сведению. Замеры ведёт по своему. Отправила меня на УЗИ - 3 скрининг Прикрепляю...
Здравствуйте, Ирина. Какой у Вас рост и вес?
Прошла 1 скрининг , премплаксия до 37 недели 1:63, самопроизвольные роды до 34 недели 1:23, врач назначил кардио магнит 150 по 1 таблетки на ночь, читала инструкцию пишут что беременным нельзя
Здравствуйте, да, это верное назначение. Согласно клиническим рекомендациям по акушерству и гинекологии с целью профилактики прежэлампсии назначается ацетилсалициловая кислота 150 мг раз в сутки до 36 недель. Это безопасный при беременности препарат, его эффективность доказана в отношении предупреждения преэклампсии и ЗВУР. При риске преждевременных родов обычно рекомендуется приём утрожестан 200 мкг вагинально до 34 недель, контроль цервикометрии каждые 2-3 недели
УЗИ 1 скрининг и анализ на аномалии
7 ответовСейчас 14 недель. Делала скрининг ровно в 12. Пришли результаты. Врач отправил к генетику , сказав, что имеются небольшие отклонения сывороточных маркеров. Что это значит? Беременность первая. Два раза уже лежала на сохранении, была отслойка небольшая. Отрицательный резус...
Здравствуйте! На основании прикрепленных документов, можно сделать вывод о том, что все риски достаточно низкие. Низкими считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.) Может что-то не понравилось доктору по УЗИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 02.08.2024 делала узи в платной клинике потому что болел живот и поясница, не могла дождаться записи на узи в женской консультации 05.08.2024 тоесть через три дня, пошла на узи в женскую консультацию, врач сказал, что уже 11 недель и 2 дня и можно сделать...
Здравствуйте, скорее всего это погрешность аппарата.
Добрый день! Беременность 24 недели, Делала скрининг 2 триместра, сказали, что все в норме, но УЗДГ кровотока левой маточной артерии нарушено, 20 октября я пересдала УЗДГ, и сказали, что все равно есть нарушение левого кровотока. От нервов, у врача не уточнила, опасно ли это...
Здравствуйте Основное последствие, которое может быть при нарушение кровотоков - это синдром задержки роста плода. Когда малыш отстает по своим размерам от акушерского срока. Сейчас у Вас все хорошо. Препаратов, которые бы улучшили кровоток, не существует на данный момент. Некоторые врачи назначают актовегин, курантил, но доказанного эффекта у них нет. Вам показан контроль УЗИ + УЗДГ 1 раз в 3-4недели. После 32недель - КТГ. Старайтесь больше отдыхать, гулять, и высыпаться. И меньше нервничать. Половая жизнь не противопоказана.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.