Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня был первый скрининг. Узист долго не могла дождаться, пока малыш уляжется, что посмотреть нос. Потом удалось посмотреть. Если я верно поняла, все в пределах нормы, но есть особенность носика. А именно недостаточная плотность носовой кости. Сказала ждать результата...
Добрый день.
Сами по себе, плотность или размеры носовой кости совершенно нет никакого смысла определять. Носовая кость должна просто визуализироваться на первом скрининге, больше к ней нет никаких требований. Поэтому поводов переживать нет
Беременность. Первый скрининг. Помимо первого скрининга сдавала анализы Свободная b-субъединица ХГЧ и Ассоциированный с беременностью
протеин А (PAPP-А)
Плюс нипт. все документы прикладываю. У меня двойня. В связи с тем, что своему врачу написать не могу по поводу анализов....
Здравствуйте, Светлана.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий обоих плодов низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд), средними в диапазоне 1:101-1:1000.
У вас всё в порядке, риски даже не средние, не пограничные.
Что подтверждается результатом НИПТ, риски хромосомных синдромов по нему низкие.
Биохимические показатели рарр и ХГЧ по отдельности от узи не имеют прогностического значения и не оцениваются.
Точки на графиках означают где находятся значения показателей,выявленных у ваших малышей, в диапазоне допустимых норм.
То есть линии красные это границы нормы, зеленая-это среднее значение в популяции-медиана, а крестики и точки конкретно ваши значения.
Всё в пределах допустимых норм, не волнуйтесь. Скрининг пройден успешно!
Здравствуйте, сделала узи 1 скрининг.
в гинекологии сделала твп 3,7мм, носовая кость визуализируется, сердечко 4-х камерный срез в норме. Расширение шейных лимфатических протоков
на следующий день сходила платно, твп 4,12 мм, расширение яремных мешочков
носовая кость 2,4мм,...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство.
Нормой ТВП считаются значения до 2.4 мм, поэтому здесь мы можем говорить о достаточно значительном расширении. Скрининг 1 триместра направлен на то,чтобы оценить риски хромосомной патологии плода. Скажите пожалуйста,вы сдавали кровь? Производился ли расчет рисков? Прикрепите пожалуйста протокол,если да.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг в 12 недель. Гинеколог сказала, все в норме, сейчас срок уже 23 недели, была на скрининговом узи, узист сказала, все в норме. Но спросила, почему меня не отправили к генетику по 1 скринингу? Риск трисомии 21 1:423 при базовом 1:191. Я теперь вся...
Добрый день.
Это низкий риск трисомии по 21 паре (много менее 1:100 и ниже вашего базового риска).
Почему только сейчас к генетику - не могу предположить, но в любом случае результат поездки будет тем же.
Здравствуйте, беременность 12-13 недель, прошла первый скрининг, к врачу только на 15 неделе на осмотр и соответственно расшифровкой. Прошу посмотреть есть ли какие отклонения. На узи скрининге назвали что мочевой пузырь плюс и всё, других органов не назвали и не измеряли...
здравствуйте . Подскажите , пожалуйста, сегодня был 1 скрининг , с малышом все в порядке , единственное , врач обнаружила гематому , сказала не переживать , что отслойка находится в каком-то месте , которое не несет угрозы малышу . Но порекомендовала уточнить у врача о...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Делали скрининг на 12 недели . Показатели крови
Трисомия 21 1:470
Трисомия 18 1:1138
Трисгмия 13 1:3574
Преэкламсия до 34 недель 1:609
Преэкламсия до 37 недель 1:118
Задержка роста плода до 37 нелель 1:619
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:213
Подскажите...
Здравствуйте, в рд брали анализ на неонатальный скрининг у ребенка, сказали пересдать уже в поликлинике из-за густой крови. В итоге нам уже две недели, сегодня позвонили и сказали пересдать уже ЧЕТВЕРТЫЙ РАЗ!
Везде пишут, что на таком сроке результаты могут быть...
Здравствуйте! Если ни один анализ не получился, то лучше, конечно сдать, так как исследование очень ценное, обследуются малыши на 36 наследственных заболеваний, которые на первом году жизни могут не давать о себе никак знать. Как правило, повторно сдаются анализы всегда, если какой-то показатель был не в норме по первому исследованию, а если ни один не получился, то, конечно, лучше сдать. Любой забор крови- это стресс и для малыша и для мамы, но обследование действительно очень важное, поэтому, лучше его провести
Добрый день! 28.10 проходила 1 скрининг, по результатам узи расширено ТВП 2.9 - сразу же записалась на приём к генетику
Сегодня забрала у него на консультации анализ биохимический, генетик напугала понижением papp и высокими индивидуальными рисками((
Предложила кордоцентез,...
Здравствуйте.
Риски низкие.
На этом можно остановить диагностику.
Но если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Именно для диагностики СД точность его стремиться к 100%.
Оснований для инвазивной диагностики нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 20 недель,сегодня было на узи,результаты расстроили: по фотометрии ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 5,1мм. Первый скрининг и кровь в первом и втором триместре-всё в норме. Узист посоветовала прийти через 2 недели на...