Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,прикрепляю скрининг 13 недель, дайте пожалуйста оценку указанных данных, почему не измерена носовая косточка.какие нормы pi в маточных артериях. Почему то по фетометрии сроки разные. Не низкое ли чсс 145? я знаю что по первому скринингу определяют аномалию...
Здравствуйте, Мария. Обычно при описании УЗИ первого скрининга носовую кость не измеряют, просто описывают, что она визуализируется. Норма сердцебиения от 110 до 160 в минуту. Кровоток в маточных артериях не нарушен. Размеры плода соответствуют сроку беременности по менструации. По данным УЗИ всё хорошо. Надо дождаться окончательных результатов скрининга
2 скрининг при моно-ди двойне.
6 ответовЗдравствуйте. Срок беременности 19 недель. Сегодня был скрининг. У одного ребенка многоводие. И стареет плацента. Вес разный у детей. Так сказал врач на узи. Завтра только прием врача, но врач не компетентен. Диагноз гсд. На инсулине с 30 января. Левемир. Может ли причина...
Увидела.По трисомиям риски низкие.А вот рискина преэклампсию и ЗРП не рассчитаны почему-то.Только один на преэклампсию рассчитан. Но это уже и не имеет значения,раз аспирин принимаете. Смотрите,в таком случае все рекомендации сводятся к динамическому наблюдению за ростом плодов и кровотоками каждые 3-4 недели.Терапию аспирином вы получаете.Инсулин колете.Придерживайтесь диеты. К сожалению,пока не зарегистрировано в мире никакого лекарства для эффективного лечения задержки роста плода и плацентарных нарушений. Поэтому ,тольео наблюдение.Ничего критичного на данный момент нет.Вполне возможно,что 2й малыш донаберет вес и перестанет отставвть от 1го,либо будет отставать,но это отставание не будет увеличиваться в процессе.
Два сосуда в пуповине 1 скрининг
8 ответовДобрый день. Сделал первый скрининг. Узист сказала, что в пуповине одна артерия и одна Вена, это отклонение от нормы. На мои вопросы как это повлияет на развитие ребенка - ответа не последовало. Скажите, пожалуйста, что мне делать? По размерам плод в норме, больше никаких...
Здравствуйте, не переживайте, беременность с двумя сосудами в пуповине и тремя ничем не отличается, это бывает часто и на кровоток не повлияет, спокойно выгашивайте беременность. Это не связано с генетическими аномалиями. Как будет готов биохимический скринг, там будут указаны риски, цифры через дробь, если риски будут более 100, то это норма(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и Papp-a первый скрининг
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте. Все хорошо. Риски хромосомных аномалий и ваши индивидуальные риски низкие.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте . Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели: 1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту: - Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин. 2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм: - Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель). 3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм: - Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже. 4. Биохимические маркеры: - ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы. - PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение. 5. Риск трисомий (хромосомные аномалии): - Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск. - Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск. - Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск. 6. Риски для материнского здоровья: - Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано. - Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск. - Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск. Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Второй скрининг и правая пупочная вена
12 ответовЗдравствуйте, беременность срок 20 недель, вчера сделали второй скрининг, выявили, что у плода персистирующая правая пупочная вена, все остальное в порядке. Узист сказала, что такое бывает и ничего такого в этом нет. Хотела бы узнать, почему все же это считается отклонением,...
Увидела, спасибо Это случайная находка, не имеющая клинического значения. Кровоток не нарушен, это главное. Беременности ничего не угрожает
Узи скрининг 2
18 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи , вчера проходила 2 скрининг уди бесплатно в роддоме , была там около2 ,5 часов , малыш не все показывал , стояла в позе кошечки , потом кушала , потом ходила туда сюда врач так говорила на боку то на том то на другом лежала , я полная вес 102 кг...
Это нормально, потом будете ощущать отчетливее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 19 недель и 6 дней. Малыш активно шевелиться. Прошла 2 скрининг, увеличение шейной складки 6мм, остальное в норме. Сделала плацентоцентез, жду результат. Нипт не сдавала, т.к. в женской консультации пропустили этот момент, якобы пробирок не было, ну...
Здравствуйте . По результам 1 скрининга : - по узи - ТВП 2,7 находится на верхней границе нормы для срока 13 недель , визуализируется носовая косточка , что хорошо. Т.е достоверных узи -признаков хромосомной патологии нет. - по результатам крови риск по трисомии 21 - 1:564 ,считается низким риском , но в серой зоне , или пограничным риском , который требует дообследования , т.е проведения НИПТА . Это абсолютно не означает , что у малыша точно есть хромосомная аномалия , но чтобы убедиться , необходимо дообследование. Измерение шейной складки во втором триместре не имеет значимого диагностического значения. В данной ситуации необходимо набраться терпения и дождаться результаты генетического исследования, постараться не накручивать себя , как бы сложно это не было сделать.