Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
3 ответаУзи 13 нед. Беременность Ктр 67мм. Твп= 2,0мм НК виз-ся. ЧСС =153 уже в мин. Впр и ха у плода не выявлены. ХГЧ 1,862 мом РАРР-А 0,814 мом. 2б/х АФП 1,01 мом ХГЧ 1,28 мом эстроил 0,40 мом. Риск троисрмии 21хр 1:359 -промежуточный? Что это ребёнок больной? Стоить делать аборт?
Здравствуйте , это нормальное заключение скрининга . Риски считаются высокими при1:100 и более(1:90и т.д.)
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, получила результаты по крови 1 скрининга, все ли нормально или есть какие-то отклонения? Возраст 23 года, беременность первая, срок 12 недель 4 дня По узи сказали, что с ребёнком все хорошо Ктр 54 мм Бпр 17 мм Чсс 154 уд/мин Твп 1,2...
Здравствуйте. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым. Показатели больше 1:100 это низкий риск. Поводов для переживаний нет
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
1 ответздравствуйте! мне 41 год, беременность 13 недельпомогите расшифровать пожалуйста результаты скрининга, ктр 68,4, твп 1.6, носик есть. Хгч 35.90 МЕ/л/1.008мом, рарра 3.382/0.954. Ставят базовый рисе СД 1 к 44, индивидуальный 1 к 771. Предыдущая беременность закончилась МПБ,...
Здравствуйте! Вам нужно перенаправить вопрос к гинекологам
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
Хочу понять результаты скрининга
11 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, была у двух враче й на УЗИ( 1 скрининг) с разницей в 2 дня, сегодня пришли результаты по крови( платно сдавала papp и в-хгч). По УЗИ в перинатальном не сказали ничего про кисту задней черепной ямки, сделали акцент на ТВП, сказали ждать...
Здравствуйте! Фото кисты есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 13 недель
14 ответовЗдравствуйте! Через неделю сделала повторный скрининг, твп не норм, есть результаты крови. Генетик отправляет либо на прокол с взяиием околоплодных вод на 16 неделе, либо платно сдать кровь за 30 тысяч, говорит вероятность такая же высокая если всё плохо прерывать, если норм...
Здравствуйте, Мария. Всё так, как говорит генетик. Риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями действительно высокий. Лучше выполнить аниоцентез (забор околоплодных вод) на 16 неделе. Если диагноз подтвердится, решается вопрос о прерывании беременности. Если выполнить НИПС ( это кровь) и анализ покажет, что аномалий нет, можно аниоцентез не делать. А если НИПС покажет, что аномалии есть, то для того, что бы прервали беременность, всё равно придётся выполнить аниоцентез.
Результаты скрининга I
5 ответовДобрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые. В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие. Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть. Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Расшифровка Нипт
4 ответаЗдравствуйте! Мне 41 год . 3 беременность 12.6 Нед . 1и 2 беременность и роды без осложнений. На первом скрининге в 11.6 Нед увеличенное твп 4.8, в остальном без изменений. Самостоятельно сдавала расширенный Нипт , где выявился высокий риск трисомии 18, остальные хромосомы с...
Здравствуйте, в подобных случаях рекомендуется дополнительно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ не 100% достоверен, поэтому более информативно именно инвазивное исследование и по его результатам уже определиться с дальнейшей тактикой. По узи более никаких нет маркеров хромосомной патологии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.