Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 38, узи норм ( прилагаю ) по программе Astraia т21 1:2249, т18 1:757; т13 1:3417 . Один маркер в серой зоне . И показания биохимии папп 0,40 мом , хгч 0,412 мом . Показан нипт ? Гигеколог отправил на этот анализ . Почему биохимия может быть низкая ? На что обратить...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате риск одного из синдромов (синдрома Эдвардса) высчитался как средний, очень близкий к низкому. Могу вас успокоить, данный синдром не бывает без пороков развития у малыша, а ваш ребенок,опираясь на УЗИ, развивается отлично.
Риск высчитался из за возраста и немного пониженных гормонов крови. Эти гормоны выделяет плацента, скорее всего это индивидуальная особенность работы вашей плаценты, изолировано небольшое снижение гормонов не оценивается, это никак не может говорить о патологии со стороны малыша.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится НИПТ по ОМС. В вашем случае это скорее формальность, синдрома Эдвардса с такими параметрами не бывает. Поэтому сдайте уточняющее исследование и спокойно ждите хорошего результата!💖
Здравствуйте, по результатам биохимического скрининга 1 триместра 13,6 недель пришел результат с очень высоким РАРР-А, 33.90 мЕд/мл . ХГЧ в норме по скрининг-УЗИ тоже показатели в норме, соответствуют сроку. Расчёт рисков не был выдан, сказали что программа PRISCA не смогла...
Здравствуйте Дарья. У вас всё хорошо, ошибка в выдаче результата .Тест РАРР-А имеет диагностически значимо в крови когда значительно снижается с 8-14 недели беременности. У вас ХГЧ в норме, и по УЗИ исследования толщины воротникового пространства в норме. Думаю заранее не надо беспокоится. Надо переделать этот анализ. Хотя после 14 недели беременности он диагностически не имеет значение. этот тест делают не для диагностики патологии плода и плацентарной недостаточности, а для оценки их вероятности . Всё у вас будет хорошо. Всего доброго
Здравствуйте. Врач говорит, что много детрита в анализе, что что-то с питанием, но мы ничего лишнего в этом возрасте не даем. Утром каша молочная рисовая или гречневая , в обед пюре из овощей однокомпонентное, всё с пометкой от 4х месяцев. Наш педиатр нам сам сказал с 4х...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите разобраться! Беременность 37-38 недель. Раньше на ктг ПСП был 0,01 и программа писала уже спустя 20 минут,что можно завершать и все в пределах нормы. Вчера же программа не отпускала 40 минут,в течении 40 минут писала что ПСП от 0,74 до 1,в среднем...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. КТГ у вас абсолютно нормальная. Псп в норме может быть до 1,0
Относительно прививки ставить можно - там нет коклюшного компонента. Поэтому контактировать с ребенком можете и вы, и грудничок
Здравствуйте, на основание первого скрининга мне были выставлены высокие акушерские риски и врач выписал мне прием кардиомагнила и утрожестана. Хотелось получить 2 мнении, действительно ли стоит ли мне принимать данные препараты? Изучив информацию по 1 скринингу, я поняла что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, на данном этапе это один из самых информативных методов вычисления рисков.
Низкие генетические риски - это безусловно- главная цель - так как это здоровье малыша
Но акушерские риски не менее важны и их подсчет позволяет избежать осложнений беременности
По поводу допплерометрии - по 27 недели она оценивается с целью выявления нарушений кровотка в системе мать-плацента-плод.
А именно на данном этапе - использование этого показателя в рассчете рисков правомочно.
Здравствуйте!
По данным копрограммы признаков воспалительного процесса нет. Копрограмма в целом является малоинформативным методом исследования и не позволяет установить причину изменения стула. Наличие небольшого количества йодофильной флоры, мышечных волокон у детей может встречаться в норме и не требует лечения.
Судя по описанию «овечьего» кала, у ребёнка, вероятнее всего, имеется запор, даже если стул бывает ежедневно. При запоре кал может отходить каждый день, но оставаться плотным, что говорит о недостаточном опорожнении кишечника. Слизь в этом случае также может появляться как реакция слизистой на прохождение плотных каловых масс.
Тёмный цвет стула также может быть связан с более длительным нахождением кала в кишечнике
В таком случае рекомендуется ежедневно включать в рацион продукты, богатые пищевыми волокнами: овощи, фрукты, ягоды, цельнозерновые каши, при хорошей переносимости чернослив, киви. ограничить продукты, которые могут способствовать уплотнению стула (избыточное количество сладостей, сдобы, рисовой каши).
При сохранении плотного стула рекомендуется обсудить с педиатром назначение осмотического слабительного на основе макрогола (Форлакс). Препарат является средством выбора при функциональном запоре у детей, не вызывает привыкания и может применяться длительно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенок 3,5 лет хронические запоры , в туалет ходим только на сиропах и клизмах,какие анализы нужно сдать что б понять причину запоров?прикладываю узи и ка программу пожалуйста посмотрите !
Здравствуйте! По описанию больше данных за функциональный запор.
У деток до 5 лет при условии отсутствия патологии со стороны Жкт ( нормальное узи Обп - как у Вас, осмотрен хирургом) чаще всего имеет место Быть функциональный запор, это частое явление, связано с несовершенностью ферментативной системы, неумением работать мышцами таза.
Из продуктов, стимулирующих стул:
Пюре из чернослива можно давать, а так же киви и отварную свеклу.
В подобных ситуациях рекомендуют лечение запора курсами Форлакс( мягкое слабительное, не вызывает привыкания) а так же эффективны высаживания на горшок с высоким положением колен ( к подбородку) 2 раза в день. Что касается жидкости , необходимое количество: 40 мл на 1 кг массы тела в сутки.
Высаживание (во время акта дефекации) в положение с коленками к подбородку, так расслабляется мышца, которая препятствует прохождению кала.
Что касается представленного анализа, он без признаков воспаления.
Анализов для выявления причины запоров у маленьких деток не бывает. Потому что запор или функциональный или вследствие патологии строения кишечника.
У сына высыпала сыпь, сначала был печёночный дерматит, потом у, нас сыпь появилась красными кругами на щеках и подбородке. После на ножках, опять в паху, теперь идёт на руках, ладонях. Были у, врача аллерголога сказала сдать анализ фадиотоп, кал(КА программа) ,и общий анализ...
Добрый день! Очень короткий вопрос. У друга сильно болит живот. Он сегодня принмал новиган два раза, один в обед, второй часов в 16-17. Сейчас купил ношпу дуо и выпил тоже. Вопрос, сочетаются ли нормально эти препараты? Мне автоматическая программа по проверке совместимости...
Здравствуйте, а где именно болит живот ? Температуры нет ? Газы отходят ? Если прошло более 6 часов , то можно выпить ношпу - Дуо . ( в составе дротаверин и парацетамол )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у
плода 1-го триместра (программа
«ASTRAIA»)-
индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм.
Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий .
Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .