Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,родились мы 19.02.2026г, у нас врожденная цитомегаловирусная инфекция, в роддоме капали 12 дней ганцикловир, потом перешли на валганцикловир, и по настоящее время его принимаем, сейчас нам 2 месяца, ПЦР кровь, мазок с ротоглотки не обнаружено, моча 7.9*10',...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
В подобной ситуации можно сказать, что по клиническим рекомендациям говорится: Достижение отрицательных результатов ПЦР в крови, слюне, моче не является
непосредственной целью терапии в остром периоде.
Решение о прекращении терапии или ее продлении
принимается по результатам клинико-лабораторной и инструментальной оценки динамики заболевания (по решению врачебного консилиума).Если после отмены этиотропной терапии наблюдается рецидив заболевания, она возобновляется.
То есть в любом случае нужен очный осмотр врача
Да, после отмены нагрузка может увеличится
Доброго времени суток уважаемые доктора. Снова обращаюсь к вам по старой теме- Эмфизема легких сделал второе кт после полугода.(фото прилагается) Обратился к пульномологу- он сказал сдать на вич первым делом, отрицательно, альфа 1 антитрипсин в норме 1382. Надо ещё...
Здравствуйте! Остаточных изменений туберкулеза, равно как и активного процесса, у Вас точно нет. Онбрез стоит попробовать, но сначала лучше сделать спирографию, чтобы потом уже более точно подбирать бета-миметики (тот же онбрез) или другую базисную терапию.
Пэт кт паренхима легких: парасептальмого вида эмфизема, метаболических изменений не выявлено. Плевра без видимых морфо-метаболических изменений. В серозных полостях заметных обемов выпота не обнаружено . Трахея и бронхи 1-3 порядка не деформированы, визуально проходимы....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН.
Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции.
По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором.
Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
эмфизема лёгких. множественные булы макс.размеры до диаметр 49мм S1-2 правого и S1/2 левого.....................................................................................................................................
Здравствуйте. Есть жалобы? Нужна консультация торакального хирурга, чтобы оценить показания к оперативному вмешательству. Подышите небуалайзром с Беродуалом 20 капель + 2 мл физ. р- ра+ 2 мл Лазолвана, через 20 минут Пульмикорт 500 мкг 2 мг. + 2 мл физ. р-ра,2 р в день до 10 дней
Добрый день! Крыса 1,2 с рождения хрюкает носом. Неделю назад стала дышать боками. Отвезли в клинику, сделали рентген, назначили лечение. Дз: смещение сердца, участки пневмонии. Прописали уколы: цефтазидим, флуимуцил, преднизолон, марбобел. Все делали по списку. Спустя неделю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При данном (Диагноз: ХОБЛ 2ст, тяжелая, высокий риск обострения, эмфизема лёгких, диффузный пневмосклероз ) диагнозе назначили Сальбутамол, Эуфиллин и Цефтриаксон, я очень сомневаюсь в правильности данной терапии, и хотела бы проконсультироваться
у дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша.
Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития.
Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может.
В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.
Здравствуйте,Лежал в больнице в торакальном отделении,привезли меня туда с диагнозом (Правосторонний Спонтанный пневматоракс) Боли были конечно ужасные,но когда лежал в больнице проходил процедуры,все в этом роде. Но дренаж не ставили.(Врач говорил что нужно удалять часть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, серьезно ли эмфизема легких? симптомов нет, не кашля , не отдышки, вообще ничего не беспокоит ,Курить сразу же бросил как увидел диагноз , курил много лет.
Сделал для себя кт и вот диагноз.
ГРУДНАЯ КЛЕТКА:
Обычной формы, без видимой деформации.
Мягкие...