Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
9 ответовЗдравствуйте! 26 лет, беременность на 25 недели В июле на основании анализа крови ( без анализа ферритина) поставили анемию и назначили капельницы по повышению железа. Капельницы были 4 дня , крайняя-31 июля Принимаю на данный момент только кальцемин (который с витамином...
лейкоциты в норме повышены у беременных, и да, могут увеличиваться с увеличением срока
Скрининг 1 триместра
42 ответаЗдравствуйте. Мне 27 лет. Результаты скрининга 1 триместра: Срок по УЗИ - 12,6 КТР-65,2 ТВП-1,50 БПР-19,7 Кость носа-определяется (хотя на узи мне указали размер - 2,2 мм) Доплерометрия венозного потока - 0,98 Анализ крови: ХГЧ - 60,13 Ме/л - 2,117 МоМ РАРР-А - 2,319 Ме/л -...
Здравствуйте! у вас очень хороший результат скрининга - малыш у вас здоров? отдельные показатели скрининга мы не оцениваем, смотрим на общий результат На второй скрининг кровь уже не сдаётся только УЗИ
Скрининг 1 триместра
16 ответовПомогите расшифровать результаты скрининга 1 триместра
Мария, нет. Повышение Д- димера физиологично. Самое важное при беременности- коагулограмма- МНО, ПТИ, АЧТВ и фибриноген. Причем изолированное повышение фибриногена тоже не является показанием для какого- либо лечения. Добавьте больше воды в рацион, если грешите питьевым режимом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
1 ответДобрый день, после ТЭЛА сдала анализ на генетическую предрасположенность. Результаты анализа: ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Протеин C A09.05.125 (Приказ МЗ РФ № 804н) 79 % 70 - 140 Дата исследования: 24.04.2025; Протеин S A09.05.126 (Приказ МЗ РФ № 804н) 65.7 % 54.7 -...
Юлия, здравствуйте. По приведенным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Из перечисленных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза они не повышают, опасности не представляют. Действий никаких не требуют. Уровень протеина С и S тоже в норме. При тромбозе без явной причины в молодом возрасте для выявления его причины может быть полезен анализ на уровень антитромбина III, гомоцистеина и обследование на наличие антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (оба — раздельными титрами, IgG и IgM). Сдавать их целесообразно не ранее чем через 3 месяца после ТЭЛА.
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога. Ранее у...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Расшифровка скрининга 1 триместра
5 ответовДобрый день. Прошу проанализировать скрининг первого триместра. Все ли хорошо, нормально ли развивается крошка? Вывили: -Риск развития преэклампсии - ВЫСОКИЙ, -Риск задержки роста плода - ВЫСОКИЙ. Очень беспокоит рост. На приеме врач успокаивала, сказала что это только...
Здравствуйте! Риски преэклампсии и как следствие задержки развития плода встречаются у многих, сказать что у вас были предпосылки к такой ситуации не возможно. В данном случае вам назначен препарат который заблаговременно проводит профилактику развития этих показателей. Не переживайте. Тактика вашего врача абсолютно верная. В данном случае следите за прибавкой массы тела- она не должна быть более 300 г за неделю, контролируйте АД и сдавайте анализ мочи по рекомендации врача. Даже если вам выставили такие риски, не значит что они себя реализуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1го триместра
11 ответовДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты скрининга 1го триместра, есть ли какие то опасения или отклонения, результатов крови пока нет. По узи срок поставили ровно 12 недель. У меня эко перенос 08.02.2024 г пятидневка. Ктр 56мм, ТВП 2,1, бпр 20мм, окружность головы 64...
Нет, норма
Скрининг 1 триместра.
7 ответовМне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
в вашем случае сыграло роль расширение ТВП и ваш возраст, остальные параметры в норме
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте. Можно ли прокомментировать скрининг 1 триместра
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!