Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный
Здравствуйте.
У вас действительно все хорошо.
Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими.
И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими.
Не переживайте,малыш у вас здоров.
Здравствуйте!
Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее
Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового.
Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов.
Но все равно общий риск признала низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет,...
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, как и показаний на НИПТ.
Комбинация крови,которая косвенно может указывать на синдром Дауна называется "ножницы", этого такое не наблюдается по вашим анализам.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты крови 1 скрининга.
Не могу понять, что значат первые 2 значения (у которых нет комментариев в таблице)
Подскажите, пожалуйста, значения в пределах нормы? срок 12 н и 1 д (на момент сдачи)
ХГЧ конц. 58,95 МЕ/л (1,48 МоМ) МЕ/л (-)
PAPPA-A конц....
Добрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! ваш малыш Здоров??? а риски расчитываются индивидуально и это всего лишь риски, это не значит, что это будет у вас
скажите пожалуйста какая у вас беременность по счёту?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо???
Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457
Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000
Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!