Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены д-димер и РФМК
1 ответЗдравствуйте! Беременность 19 недель ЭКО двойня. Увеличены показатели Д-димер и РФМК до 16 недель колола клексан 0,2 один раз в сутки и принимала курантил 75мг один раз в сутки, при этом РФМК был 16, д-димер-0,56. На 16 неделе отменён клексан и вместо курантил 75 начат приём...
Здравствуйте , показаний для клексана нет. Чем ближе роды-тем больше будет накопление факторов свертывания
Ачтв понижен
9 ответовДобрый день уважаемые врачи! Помогите пожалуйста советом. Беременность ЭКО, 8 нед, 6 дней. Колю клексан 0.4, из-за наследственной предрасположенности к тромбофилии. На прошлой недели лежала в больнице на сохранении из-за небольших кровянистых выделений. Кололи этамзилат и...
Здравствуйте, нет, поводов для беспокойства нет, тем более антикоагулянтную профилактику вы уже получаете
Нужно ли колоть клексан
8 ответов9-я неделя беременности, эко. В анамнезе 1 анэмбиония, ест.беременность. в семье нет сосудистых заболеваний. Врач гематолог сказала "попринимать клексан" для помощи организму. Анализы от 8 н. 4/7 д.: д димер 419, антитромбин III - 86, ачтв - 27.2, протромбин по квику 122, мно...
Здравствуйте. Пока Клексан не нужен. Но свертываемость надо пересдать через 4 недели. Фибриноген по верхней границе нормы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли колоть клексан
6 ответовЗдравствуйте, 10 недель беремености ,эко. Очень волнует момент по поводу клексана, нужно ли мне его ставить или нет. Один врач гематолог мне сказал что нужно, а другие говорят не надо. Мой врач гинеколог тоже не видит оснований. Но меня смущает анализ по каулограмме, что...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла и более) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар По коагулограмме клексан не назначается.
Мне 39 лет, ИМТ 43, ЭКО. Врач в ЖК назначил мне колоть Клексан 0.6. а я переживаю необходим ли он мне и малышу. Без анализов шло назначение. По какой то шкале. И вот исходя из этой шкалы я набрала 4 балла и мне следует назначить Клексан. У меня камни в почках,не тяжёлая...
Данная дозировка является профилактической, совершенно безопасно. Не переживайте, Если бы у Вас был где-либо тромбоз, вероятно вы бы знали об этом по клиническим признакам или по изменения результатов обследования (беременную женщину как правило обследуют очень тщательно)) Даже если чисто гипотетически предположить, что есть тромбоз о котором вы не знаете, данная дозировка клексана никак не усугубит положение.
Добрый день! Ж, 30л. планирую беременность. 1 врач мне сказала что у меня у детей будет синдром дауна, другая врач сказала что я носитель генов тромбофилии и нужен клексан, ИИ сказал что у меня просто фолиевая не усваивается.. ранее было 2 биохим. беременности, после чего...
Здравствуйте, значимыми мутациями считают мутации F2, F5, все остальные мутации считают обычно не значимыми. Данных мутаций не описано. Так же дополнительно рекомендуют обычно проведение обследования на антифосфолипидный синдром. Могли бы вы к вопросу прикрепить результаты обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 5я неделя беременности с помощью ЭКО,немного приболела,сдала анализ,фибриноген 7.очень переживаю. Принимаю прогинову 2р/день,дюфастон 2р/день,утрожестан (200) 3р/день, эстрожель 2р/день. Репродуктолог назначила клексан 0.4
Здравствуйте, по коагулограмме и фибриногену в частности не назначается гепаринопрофилактика. Показатели изменяются естественным образом, так как гемостаз работает активнее и напряженнее в этот период. Возраст старше 35 лет и ЭКО - это 2 балла по рискам тромботических событий, клексан на данном этапе не показан. Возможно, врач учел ещё какие-то отягощающие обстоятельства? Уточните на приеме.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ и оценить риски тромбофилии при беременности: https://wdfiles.ru/3vNT5 В анамнезе у родственников тромбозов не было.
Здравствуйте, Наталья Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Разъяснение анализов тромбофилии
3 ответаБыла первая замершая беременность, сказали сдать анализ крови на выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии. В целом, у меня и родственников не было никаких серьезных заболеваний. Разъясните, пожалуйста, результаты и что необходимо делать
Добрый вечер! По результатам анализов имеют значения мутации в первых двух факторах : FII и FV Учитывая, что они у Вас не имеют мутаций, значит нет генетической тромбофилии - генетической склонности к тромбозом Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения По поводу замерзщей беременности еще можно сдать ниже анализы, которые могут помочь в диагностике и в дальнейшем введении беременности Протеин С Протеин S Антитромбин III Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дифицит протеина S при ЭКО
1 ответЗдравствуйте подскажите пожалуйста в протоколе ЭКО пришлось пойти на приём к гематологу и сдать некоторые анализы там выяснилось что у меня дифицит протеина S . Гематологом в протоколе криопереноса в марте этого был назначен Клексан 0.4 и Кардиомагнил 75 перенос без...
Здравствуйте. Протеин S чувствительный к многом внешним факторам анализ. Его нужно исследовать на фоне полного здоровья. При снижении как минимум 1 раз повторить. Во время беременности диагностическое значение имеет снижение протеина S ниже 30% в первом триместре и ниже 24% во втором и третьем триместре. При показателях выше этих значений обычно клексан не назначают.