Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была первая замершая беременность на сроке 6,7 недель . Сдавала аналищы на тромбофилию. Выявлены 3 мутации. Что они обозначают, каждая? Чем они опасны для меня? Могли ли они спровоцировать замершую беременность и могут ли повлиять на следующую беременность и на ребенка?...
Здравствуйте
По результатам гистологического исследования выявлена нейроэндокринная опухоль умеренно-дифференцированная.
Часть клеток сохранила нормальные структуры, характерные здоровым клеткам.
Для того, чтобы говорить о стадии заболевания о тактике лечения проводится полное дообследование: кт огк, кт обп с ку , мрт органов малого таза с ку, мрт головного мозга с ку и взятие смывов из брюшины.
После полного дообследования проводится стадирование и решается вопрос о тактике лечения. Чаще всего нейроэндокринные опухоли развиваются долго и метастазирование происходит редко,диагноз подтверждается на ранних стадиях, так как опухоль не агрессивная.
Если это локализованный процесс проводится только резекция желудка или подслизистая резекция и если все удаляют и вторичных очагов нет, проводится только наблюдение. При распространенных процессах уже решается вопрос о необходимости проведения химиотерапии, аналогов соматостатина.
Доброго дня, уважаемые доктора. Подскажите пожалуйста, есть ли какие нибудь профилактические меры от рака. Как его можно выявить на ранней стадии, какие анализы можно сдать для себя, для своего успокоения, чтобы выявить его. Может общий анализ крови или общий анализ мочи....
Добрый день. Абсолютной профилактики рака не существует, но можно снизить риски и выявить возможные проблемы на ранних стадиях. Важно вести здоровый образ жизни: не курить, ограничивать алкоголь, поддерживать нормальный вес, регулярно заниматься физической активностью, правильно питаться, избегать избыточного ультрафиолета и канцерогенов. Для раннего выявления возможны регулярные профилактические осмотры и обследования. Общие анализы крови и мочи дают лишь ограниченную информацию и сами по себе не позволяют исключить рак. Для женщин и мужчин полезны скрининги по возрасту и рискам: маммография (женщины), ПАП-тест (женщины), колоноскопия (при наследственных рисках или после 40 лет), УЗИ органов брюшной полости, простаты (мужчины), анализы на онкомаркеры при наличии показаний у врача. Консультация терапевта или семейного врача поможет составить индивидуальный план профилактических обследований и при необходимости направит к узким специалистам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В полученном материале обнаружены элементы периферической крови, группы клеток пролиферирующего железистого эпителия, голые ядра миоэпительных клеток. Образование в нижней части левой груди было обнаружено мной самостоятельно. Сделала УЗИ, по его результатам это фиброаденома...
У моего ребёнка лимфобластный лейкоз(ремиссия), 1год и 3 месяца он на поддерживающей химии. 6.02.2023 сдаём общий анализ крови и на листке с результатами написано "омоложение лимфоидных клеток". За всё время лечения я первый раз столкнулась с этой формулировкой. Обратились к...
Ирина, здравствуйте!
Омоложение лимфоидных клеток говорит о том, что среди них обнаружены менее зрелые клетки. Но само по себе это омоложение не представляет какой-то диагностической ценности, не говорит о какой-либо конкретной патологии.
Это может быть в результате перенесённой вирусной инфекции либо в результате приема каких-либо лекарственных препаратов.
Если у ребенка достигнута стойкая ремиссия, поводов для беспокойства нет, необходим контроль анализов в динамике.
Здравствуйте, нахожусь на 5 неделе беременности. День цикла - 40. 10.03.25 сдала ряд анализов. ХГЧ 7095. Гомоцистеин 10,1. Ферритин 63,9. А так же гетерозиготные мутации в F13A1, FGB G-455A, ITGA2:C807T, PIA1/PIA2, SERPINE1 5g/4g, MTHFR C677T, MTHFR A1298C. В анамнезе...
Наличие этих мутаций не повышает риск возникновения пороков развития плода, не переживайте. Фолиевую кислоту Вы уже принимаете, всё необходимое делаете.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
прошу уточнить по приему и дозировке метил-фолатов и продолжительности приёма (пожизненно или нет)
во вложении результаты анализов и МРТ
симптомы: появился отдаленный звон в ушах, пару раз в год кровотечения из носа
перенесенный болезни: язва двенадцатиперстной...
Сейчас Вы уже пьете 1 мг активного В12, но по анализам у вас его всё равно мало (271).
Вывод , переходите на метилкобаламин в виде спрея в рот или таблеток под язык( Метилкобаламин 1000–2000 мкг)+ продолжить Метилфолат 1000 мкг. Ну и как писала выше 2-3 мес, затем контроль анализов и переход на профилактику : Метилфолат 400 мкг + Метилкобаламин 500 мкг под язык ежедневно или через день . Если будет лишнее оно просто выйдет и всё.
Добрый день, появились пятна, на груди и на предплечье. Маленькие прыщи, которые не проходят. Очень боюсь рака кожи, фото прикладываю. Есть псориаз, но на него не похоже
Что это может быть?
Здравствуйте
На фолликулит похоже
Есть элементы в регрессе
Опасного нет жизни
На фоне потения или трений бывает каких либо чаще всего
Обычно назначают:
Наружно крем фуцидин 2 р в день до нормализации
Гель д душа циновит
Здравствуйте!
1. С осени прошлого года не могу поднять гемоглобин выше 97. Принимаю ферлатум фол по 1 фл./1 раз в день. Мне нужно срочно разобраться с этим вопросом, предстоит операция.
2. На сколько опасны мутации генов и что делать с этим?
Здравствуйте , начните внутривенные формы железа три раза в неделю, подкалывать аскорбиновую кислоту, В12. Исключить кофе , чай и шоколад. Санировать очаги инфекции
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нахожусь в протоколе эко, до этого 3 неудачных переноса. По кариотипированию мутаций нет, по тромбофилии пришли мутации. Подскажите, насколько они опасны и можно ли с ними планировать беременность, какие риски? Спасибо.
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми, не влияют на риск тромбоза и вынашивания беременности. При их обнаружении никакая дополнительная терапия не назначается.