Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирую беременность, было 2 замерших. 18.09 - ОАК в норме, Биохимия тоже. Сдала агрегацию тромбоцитов (в норме). Последний ферритин 50,50 (от 16.07), АЧТВ 39,60 (18.07), Фибриноген 1,64 (18.07). Вопросы по анализу ниже: РИСК ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ И ПАТОЛОГИИ...
Здравствуйте, в FII, FV есть мутация? Важны только эти два гена.
Подскажите пожалуйста Первая беременность 7 лет назад Тогда поставили диагноз тромбофилия и гиперфибриногенимия. Вся беременность на клексане и кардиомагниле. Но никаких анализов на генетику не сдавала (на наслед тромбофилию). Только расширенная коуголорамма, оак, д димеры и...
Здравствуйте, Мадина, по изменениям в коагулограмме диагноз тромбофилии поставить нельзя, повышение показателей свертываемости на фоне беременности (фибриноген, РФМК, д димер) это нормальные изменения в коагулограмме и коррекции они не требуют Соответственно показаний для назначения клексана и аспирина у вас нет В семье имеется тромботический анамнез в возрасте до 50лет? Есть ли у вас хронические заболевания- артериальная гипертензия, сахарный диабет, варикозное расширение вен нижних конечностей, ожирение?
Добрый день! Беременность 35 недель. Сегодня получила результат коагулограммы: АЧТВ 26,8 Тромбиновое время 15,9 Фибриноген 7,3 Предыдущую коагулограммы делала 15.01: АЧТВ 29,1 Тромбиновое время 19,2 Фибриноген 6,2 Подскажите, могли ли так резко ухудшиться показатели за такое...
День добрый. Это - отличный уровень гомоцистеина! Так что коррекция лечения никакая не нужна, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Здравствуйте, какова вероятность наследственного рака у меня, если: 1. у дедушки по отцовской линии в 80 лет был рак поджелудочной железы; 2 у моего отца в 60 лет был рак гортани (до этого с 16 лет курил), вылечился. В 75 лет был рак простаты. Вылечился. Прожил еще 6 лет и...
Здравствуйте, по одной родословной ответ сказать нельзя. Необходима консультация генетика с последующей сдачей анализов.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, можно принимать Семавик для похудения не страдающим СД? Предрасположеность по материнской линии есть, назначен Сиофор 500 гастроэнтерологом для поддержания поджелудочной железы так как есть дифузные изменения и жировой гепотоз. Удален...
Добрый день! По поводу щитовидной железе, ттг хороший, оставляйте эту же дозу эутирокса, контроль ттг 1 раз в 6-12 месяцев. Контроль узи щитовидной железы 1 раз в год. Семавик одобрен для лечения ожирения. Принимается по схеме: начальная доза составляет 0.25 мг 1 раз в неделю подкожно в живот, при хорошей переносимости через 4 недели переходите на дозу 0.5 мг 1 раз в неделю подкожно, далее через 4 недели переходите на терапевтическую дозу 1,0 мг 1 раз в неделю, затем переходите на семавик некст 1.7 мг 1 раз в неделю. Места инъекций перед уколом обрабатывать не нужно. Противопоказание- обострение хронического панкреатита. Если у вас имеются узлы в щитовидной железе, то перед началом укола необходимо сдать анализ на кальцитонин крови, если он будет повышен- препарат противопоказан. Если проблем с сахаром нет, то сиофор нужно отменить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас мне уже 42, а началось это в 16 лет, день этот прекрасно помню, когда просыпаюсь, а в макушке головы появилось непрерывное ощущение, как будто эта часть мозга чем то заполнилась. Я всегда был очень общительным, легко сходился с людьми, у меня много было...
Здравствуйте! Описываемое вами состояние и результат МРТ исследование не свидетельствуют о наличии врожденной патологии головного мозга. Подобное состояние может быть причиной трех вероятных состояний. 1) Тревожно-депрессивное расстройство c дереализацией при наличии хронического стресса 2) Хронические эпизоды деперсонализации 3) Аутизм или СДВГ у взрослых (мягкая форма). В подобной ситуации рекомендуют: 1) Пройти нейропсихологическое тестирование, 2) Консультация психиатра. Лекарства обычно подбирают индивидуально.
Наследственная розацеа , стойкая эритема
10 ответовС рождения красные щеки, передалось от родителей . Розацеа… очень раздражают эти вечно красные щеки , пытался лазерной терапией исправлять - результата особо нет . Из жизни исключено все , что может влиять на красноту. В теплые сезоны мажусь spf 50 кремами . Какими...
Сергей, добрый день. По фото нельзя исключить Красный волосяной кератоз. Представляют собой нарушения кератинизации, характеризующиеся эритемой и кератотическими фолликулярными папулами, обычно локализованными на щеках, лбу, подбородке и бровях. Лечение: может быть такое: - регулярное увлажнение кожи (крем эмолиум, депантенол, мазь радевит) 2 р/д постоянно - Аевит внутрь по 1 к в день на месяц - Из косметологических процедур можно использовать Импульсный лазер на красителе (после очной консультации косметолога) Можно попробовать: - Крема с мочевиной, молочной и салициловой кислотой(топик 10 например) длительно 1-2 р/д - Элидел/протопик по 2 р/д до месяца (на лицо для снятия красноты)
Подскажите чем можно поднять и поддерживать гемоглобин в норме Маме 56 лет, наследственная болезнь Рандю-Ослера Когда гемоглобин падает до 60 и ниже, делают переливание, выписывают тотема и капать феринжект, не помогает
Здравствуйте, если анемия связана с повторяющимися кровотечениями, то может быть полезным прием железа,переливания крови, иногда гемостатики. Если причина в другом, то и лечение будет направлено на другие проблемы( дисплазия, дефицит В12, В9, анемия на фоне воспалений).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
15 ответовДобрый день! Беременность срок 5 недель, первая беременность замершая (на 4 недел) Диагноз наследственная тромбофилия, пью Курантил. Сейчас пришли анализы, тромбоциты все повышены. Сегодня первый день укол. Может быть что уже поздно ?
Нет, этого достаточно