Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На днях делала первый скрининг, КТР-67 мм, а ТВП-2,3 мм я очень переживаю, что показания на грани допустимой нормы. Кровь ещё не готова. Скажите пожалуйста, какие анализы более точные УЗИ или кровь на скрининг? Я места себе не нахожу и боюсь, что бы эти...
Здравствуйте, Катя. На самом деле эти показатели такие относительные и часто больше пугают, чем показывают правду. По крови можно посмотреть риск развития хромосомной аномалии, он будет тем выше, чем старше беременная. Также уровни гормонов, но их не всегда получается правильно интерпретировать. УЗИ, конечно, более показательно и оценивают не один показатель, а все. ТВП у вас в пределах нормы. С носовой костью, я так понимаю, тоже все нормально. Никаких больше отклонений не выявлено. Поэтому успокойтесь, все с малышом нормально. Не нужно опять делать УЗИ.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пугает заключение и результаты. Слова гинеколога, что есть задержка развития у плода. Направляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами скрининг а. Делала скрининг узи на сроке 12.4 и 13 недель ровно , кровь в 13...
ТВП норма в этом сроке от 0,8-2,2 , у вас норма. Киста ничего опасного не несёт , не переживайте. Единственное, на что стоит обратить внимание, что хорион по передней стенке в области рубца. За этим нужно более тщательно следить по узи, чтобы не было вращения плаценты в область рубца. Но с ростом матки плацента чаще всего поднимается, поэтому, не переживайте, просто необходимо проконтролировать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Первый скрининг прошёл так ,что я попала в серую зону.
Скажите ,по анализу крови у меня ножницы да ?
Сдала нипт ,но уже не могу ждать . К генетикам меня никто не направляет . Говорят что все нормально. Но как нормально, если хгч настолько повышен(((
Добрый день! Беременность 20,5 недель. Сегодня был второй скрининг, сказали, что маточно-плацентарный кровоток нарушен в левой маточной артерии, но врач сказала, что с ребёнком все в норме. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга очень все серьёзно? Скрининг прелагаю
Нет, плоду еще достаточно места для активных движений, пуповина изменит свое положение. Обвитие при беременности не опасно, оно имеет значение только в родах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу всё в порядке. Срок беременности и ПДР расчитывают именно по КТР, он может отличаться по ОЖ иБПР, но в этом нет ничего страшного, не переживайте.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Добрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150.
А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.