Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Запаздывают ядра окостенения
4 ответаЗдравствуйте. Сыну ровно 5 месяцев, вчера делали узи тбс и по узи (его приложила) у нас на одной ножке ядро меньше положенного, а на другой только только начало формироваться. Из-за чего может поздно появляться окостенение? Не хватает кальция? В мае делали один курс массажа....
До 6 мес запаздывание окостенение ядер - это вариант нормы. По поводу кальция и витамина Д3 - их нужно определить лабораторно, чтобы говорить о дефиците. Но уже сейчас в профилактических доза нужно давать аквадетрим 1500 ед. Или без физио не обойтись? Встречный вопрос - а зачем экспериментировать и обходиться без физиотерапии. Она ускоряет формирование ядер и в целом благотворно влияет на развитие ТБС. Рекомендовано: Общий массаж с акцентом на область ТБС и ягодицы. Каждый мес не менее 10 процедур. ЛФК - ежедневно. Электрофорез с кальцием на ТБС. Каждый мес не менее 10 процедур. Электростимуляция мышц бедра и голени. Каждый мес не менее 10 процедур. Витамин Д3 1500 МЕ в день УЗИ ТБС через 2 мес или рентген. Что касается "больше кунжута и молочки", то рацион согласуйте с педиатром. Что-то я сомневаюсь, насчет кунжута в 5 мес. )
Рыхлые ядра окостенения
2 ответаРебёнку 5,5 мес. По УЗИ тбс заключение: размеры ядер соответствуют возрасту - 6мм, но рыхлые. Углы в норме (правый L 66, B 52; левый L 67, B 52). Пьем витамин Д 1000ед. Чем опасно и нужно ли что-то делать?
Добрый день. Нет делать ничего не нужно, это норма для такого возраста, укреплять их нет необходимости, они с ростом ребенка станут больше и плотнее.
Не окостенели ядра.
4 ответаЗдравствуйте. Ребенку 6 месяцев на гв и прикорм овощи. Витамин д3 1000ме ежедневно. Сегодня сделали узи , заключение УЗ - признаки структурных изменений на момент осмотра не выявлены; тип т/б суставов 1 А по Графу с 2-х сторон, без признаков оссификации. Сказали что пока...
Здравствуйте. Рекомендовано: - Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы. Каждый мес не менее 10 процедур. - ЛФК - ежедневно. Занятия в бассейне. - Электрофорез с кальцием на ТБС 10 процедур. - Электростимуляция мышц бедра и ягодиц 10 процедур. - Витамин Д3 1500 МЕ в день. Это невысокая доза для ребёнка и нужно принимать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гистология миомы
3 ответаДобрый день. Пришла гистология при удалении матки с множеством миом. В заключении написано: в некоторых узлах участки гиалиноза, кровоизлияния, дистрофический полиморфизм ядер. Что это означает?
Здравствуйте! Ваше заключение описывает доброкачественные миоматозные узлы, в которых шли процессы старения, нарушенного питания, рубцевания и частичных кровоизлияний. Такие изменения не являются раком и не повышают риск саркомы. Это обычная находка при больших или множественных миомах, особенно у женщин перед или после климакса.
Метаболизм фолатов
7 ответовДобрый день. Планируем беременность. У супруги провели генетические исследования 1. Тромбофилия MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/T выявлен полиморфизм, предполагающий к тромбозам, а гетерозиготной форме. 2. Метаболизм фолатов MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/T Выявлен полиморфизм в...
Добрый день, Федор! Вашей супруге было проведено исследование на наличие полиморфизмов в генах, кодирующих метаболизм фолатов в организме. Полиморфизмы - это не патогенные мутации,при наличии которых мы говорим о развитии заболевания у человека,а лишь предрасположенность к определенным состояниям. У вашей супруги были обнаружены полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR. Это говорит о том,что у нее есть врождённая тенденции к плохому усваиванию фолатов. Возможно она у нее никогда за жизнь не реализуется,но предрасположенность есть. Для того,чтобы оценить состояние фолатного обмена у женщин берут венозную кровь и определяют в ней содержание гомоцистеина. Если этот параметр до 12 мкмоль/ л - все в порядке, предрасположенность не реализуется. В таких случаях рекомендован прием фолатов за 2-3 месяца до зачатия и вплоть до 12 недель беременности в дозе 800 мкг/сут. Если гомоцистеин выше, женщине рекомендуется соблюдать диету,снижающую этот параметр, и дозу фолатов увеличивают до 1200 мкг/сут. Удачи вам с беременностью!💖
Привычное невынашивание
9 ответовВыявлен полиморфизм в гене SERPINE 1 в гетерозиготном состоянии, ассоциированный с повышением уровня SEPRINE 1 в плазме крови, следовательно, пониженным фибринолизом. Что это значит? Помогите разобраться.
Добрый день! Это генетическая тромбофилия по данному фактору. С какой целью сдавали анализ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Сдавала анализ Полиморфизмы генов системы свертываемости крови, назначили консультацию гематолога, но как оказалось попасть к гематологу быстро не так просто!В начале февраля я узнала что беременна, но радосто моя была не долгой. На сроке 5-6 акушерских...
Да, таковы правила
Скачок давления при приеме Эстражеля
6 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи! Мне 46 лет, в этом цикле планирую криоперенос эмбриона. Эмбрионы получены еще 6 лет назад, тогда же была удачная беременность. Сейчас хотела родить второго ребенка. В качестве поддержки назначен Эстрожель (по 2 нажатия 3 раза в день) с первого...
Добрый день Эстроэель это всего лишь дополнительные эстрогены.Скорее всего они у вас немного в дефиците. Клексан тоже не при чем. Скорее все таки тревожный спектр Тем более давление снизилось само по себе Пейте ещё дополнительно Магне В6 форте По таблетке три раза Он немного снизит эмоциональный фон
Предрасположенность к раку
7 ответовДобрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы. В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение. Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗБ на сроке 8 недель
1 ответ38 лет, замершая беременность на сроке 8 недель ПЦР полиморфизм F7 : GA ПЦР РАI 675 : 5G4G Остальные нейтральный генотип Подскажите могло ли это стать причиной ЗБ ? Благодарю
Олеся, здравствуйте. Нет, эти мутации не приводят к замершим беременностям. Риск тромбоза они тоже не увеличивают. С ними не надо ничего делать, они не опасны. Однократная замершая беременность на раннем сроке какого-либо отдельного дообследования, как правило, не требует.