Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по УЗИ 13 недель, КТР 67, ТВП 3.5, носовая кость не визуализируется. БПР 19, ЧСС 165 .
Кровь сдала, вызывают к генетику, результат не знаю.
Скажите это уже точно СД
Подскажите пожалуйста. На терапии с ноября 2022, принимали калетра+амиверен+вирфотен, изначальное кол-тво СД-4 57. При приёме АРВТ добились ВН 0, кол-тво клеток выросло до 79, но калетру заменили на дарунавир. Не было возможности контролировать СД-4, лаборатория одна, аппарат...
Здравствуйте, дарунавир это именно тот препарат, который нужен на ваших клетках, он точно не способствует их снижению, а только повышению, но на клетки могут действовать несколько факторов:
1) сейчас вн 0, значит вич на клетки не влияет
2) вы пролечились от гепатита с, этот фактор так же способствует повышению клеток
3) принимаете гормоны, на них может быть такая реакция
4) у вас была выраженная иммуносупрессия и вич много лет угнетал иммунитет, возможно он уже просто не способен вырабатывать достаточное количество клеток, так бывает при длительном не леченном вич, просто истощены резервы организма
5) множество других более мелких факторов
Вывод: однозначно вам менять схему не нужно, это хороший препарат для вашего случая
Однократный анализ ни о чем не говорит, вам нужно проконсультировать анализ через 3 месяца и важно еще не только «голое» количество клеток, а их процент и количество лейкоцитов в оак. Это может быть мнимое снижение на фоне повышения других показателей
Здравствуйте!
Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты.
Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте.
На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 15.08.24 получила результаты биохимического анализа 1 триместр.
По анализом есть риск преэклампсии в 1 и 2 триместр. Плюс высокий риск синдрома Дауна 1:120 при норме 1:100. Приём врача только 21.08.24 очень переживаю. Не знаю что делать бежать к врачу и не...
По рассчетному риску у Вас риск синдрома Дауна низкий абсолютно
Низкий pigf, поэтому повышен риск Преэклампсии
Обязательно начать
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
На втором скрининге поставили риск сд 1:250,при возрастном 1:260,мне 38 лет,первый скрининг,нипс,все УЗИ экспертного класса хорошие,рисков нет,УЗИ второго скрининга хорошее,а вот кровь подкачала,накрутили себя,очень переживаю,подскажите стоит ли нервничать?По первому...
Здравствуйте, Наталья! Переживать абсолютно не стоит! Высокий риск что выше 1:100, если Вы сделали нипт, у Вас генетически здоровый малыш. Наслаждайтесь беременностью! Не думайте о плохом. Если есть мутации фолатного цикла Вам показаны к приему бОльшие дозы Фолиевой кислоты, 1 мг на протяжении всей беременности. Какой у Вас сейчас срок?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мои вопросы
Аит,вчп 33 дисплазия шейки матки 1 ст
Марина, 39 лет, женский пол
20 ноября 2024 г. в 20:35
У дочери аит, беременность 7 недель, сдали мазок показал вчп 33 дисплазия шейки матки 1 ст. Очень страшно посоветуйте пожалуйста чем лечить.? Насколько это опасно для мамы...
Здравствуйте.
ВПЧ не представляет угрозы для плода.
Не влияет на вынашивание развитие ребёнка и роды
Относительно дисплазии у женщины, нужно сделать кольпоскопию.
Если по результатам кольпоскопии признаки лёгкой дисплазии или норма, ничего предпринимать не нужно, после родов Контрль цитологии.
Если есть признаки тяжелой дисплазии, нужно взять биопсию
В 70%случаев лёгкая дисплазия самоизлечивается
Добрый вечер!
Сделала 1-ый скрининг, УЗИ показало, что всё хорошо, а вот кровь не очень. Высокий риск ЗРП. Показатели: Риск Гр 18-1:663, риск Гр 13-1:645! На сколько мои показатели превышают норму?
14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера прошла скрининг, из-за того что риск 1:600 отправили на нипт, меня интересует действительно ли с таким риском может быть сд, нужно ли мне переживать? Я себя уже очень накрутила. А результаты нипт ждать целых две недели! Прикреплю все документы скрининга....
Добрый день.
Да, возможность трисомии по 21 паре - есть. И составляет 1:600, то есть находится на достаточно низком уровне. Это низкий риск.
Программа при расчёте рисков учитывает уровни ХГЧ и РАРРА, толщину воротниковой зоны, параметры носовой кости, некоторые другие показатели, вплоть до возраста и расовой принадлежности.