Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, кисты сосудистых сплетений выявляются у 2% плодов в 16–24 недели беременности, и обычно происходит
их спонтанное исчезновение к 28-й неделе беременности, без
каких-либо клинически значимых последствий. Действительно часто КСС встречаются при синдроме Эдвардса, но также же часто встречаются и у здоровых малышей. Сами по себе КСС не являются маркерами хромосомных аномалий. Рекомендуется дождаться результатов 1-го скрининга и НИПТ, они достовернее помогут оценить ситуацию.
Здравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
Здравствуйте! Активно играл с дочкой 10 месяцев от роду, швырял её по-всякому на мягкую кровать. О синдроме встряхнутого ребёнка предупреждён, поэтому старался действовать аккуратно, в пределах разумного, но в какой-то момент одно неловкое движение - и, как мне показалось,...
Здравствуйте.
Синдром встряхнутого ребенка возникает довольно быстро и клинически сопровождается яркими неврологическими нарушениями-потеря сознания, судороги, нарушение координации движений( проявления отека мозга).
Вероятность СВР по описанию очень низкая.
Наблюдайте за поведением малыша-нет ли повышенной сонливости, нарушения поведения, отказа от еды, рвоты.
При наличии подозрительных симптомов незамедлительно вызвать скорую медицинскую помощь. Но я думаю, что все обошлось.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте нам 1 месяц
Так как малышка написала в свою кроватку ( клеенку забыла постелить ) положила на время в нашу , пришло время кормить и я полезла ее брать , залезла на диван на колени и нагнулась к ней , тут резко прогибается диван , сломалась что то видимо , и я с...
Здравствуйте, не переживайте, для встряхнутого ребёнка нужно целенаправленно туда обратно трясти, тем более малыш маленький он у вас с рук особо не свисал и его голова относительно туловища верх-вниз обратно не тряслась, понаблюдайте за малышом сутки и успокойтесь, посмотрите, чтоб зрачки были одинаковые, чтоб каждые 3 часа ее можно было разбудить.
Синдром Жильбера у ребенка. При соблюдении всех рекомендаций врачей: генетика, гастероэнтеролога, после прокапывания в больнице ( прошло 3 недели) биллирубин повысился снова до 53. Пациент принимал: витамины группы В, полисорб, урсосан. В больнице капали глюкозу с ацессолью....
Здравствуйте.
Ребенок 5 мес.
Случайно узнала про «синдром встряхнутого ребенка».
Ситуация такая: ребенок никак не мог заснуть, просыпался, в итоге в какой-то из разов я его взяла плачущего из кроватки на руки, но сделала это не нежно, а как бы резко подняла (в тч потому...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо.
Роды в 36,3
Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте.
Внимательно изучила все фото.
Повода для переживаний нет абсолютно точно.
У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых).
Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение.
У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками.
Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Здравствуйте! Подскажите насколько опасно синдром укороченного pq по ЭКГ поставили ,можно ли с этим диагнозом родить ребенка и заниматься спортом? Мучает тахикардия может этот диагноз давать тахикардию? Или это все же связано с щитовидной железой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 6 лет по заключению ЭКГ поставили синусовый ритм с ЧСС 85 уд. в минуту, ЭОС - нормальная, синдром ранней реполяризации желудочков опасно ли это?