Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,сегодня сделала первый скрининг.Размеры желудка и мочевого пузыря мне не нравятся,это патология?очень переживаю.Фото прилагаю.
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не переживайте, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, нет абсолютно никаких отклонений и нет никаких признаков хромосомной патологии, обследование пройдено успешно
Здравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, подскажите результаты анализов, есть ли какие - то отклонения? Пугают показатели Преэклампсии. Срок беременности на момент сдачи анализов - 13 недель 5 дней.
Здравствуйте . По результатам скрининга : риски хромосмной патологии у вас низкие . Риски развития преэклампсии и риски задержки развития плода высокие . Высокие риски - это всего лишь риски , т.е. это осложнение может развиться , а может и нет . В таких случаях рекомендуется :
1. начать , как можно раньше , прием аспирина , например , кардиомагнил 150 мг - по 1 таб. х 1 р\день, внутрь , лучше вечером, принимать до 36 недель.
2. следить за давлением ( измерять 2 р\день, утром и вечером , результаты записывать в дневник , АД не лодно быть выше 130-140\90 .
3. следить за отеками
4. контролировать белок в моче - после 20 недель , можно сдавть анализ мочи каждые 7-10 дней или использовать в домашних условиях тесты на выявление белка в моче .
Контроль узи и доплерометри в скрининговые сроки , после 32 недель контроль доплера каждые 2 недели - при необходимости .
Здравствуйте пришел результат скрининга подскажите все ли нормально , файлы прилагаю Врач толком н чего не объяснив молча кивнул головой что якобы все норм . Но как то хотелось бы более подробного разъяснения . Спасибо !
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие и ниже базовых. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение свободной бета-субединицы ХЧГ - 128,3 МЕ/л и pappa-a - 8,110 МЕ/л. Врач объясняет это тем, что была угроза. Подскажите стоит ли сдавать какие то дополнительные обследования !? И на что влияет эти гормоны
Добрый день.
Нет, сдавать ничего больше не нужно.
Нужно завершать комбинированный скрининг, проходить узи. Тогда все результаты занесут в специальную программу и она выдаст нужное заключение.
Сами по себе эти гормоны ни на что не влияют, выступают (применительно к скринингу) в роли индикаторов некоторых патологических процессов. То есть «повышенный хгч» лечить не придётся точно.
Добрый день. Получила результаты 1 скринингу, по узи все укладывается в норму. А вот по крови есть вопросы. 1. Риск с-ма Дауна, на сколько мне известно по биохимии ставят если ХГЧ и рарр-а не укладывается в нормы, но он по анализу у меня в норме. На сколько высок риск, я так...
Добрый день.
Алгоритм действия этих программ не публиковался и, на мой взгляд, служит для того, чтобы "держать пользователя в беспрерывном недоумении", по Щедрину.
На Вашем примере, возрастной риск 1:171
Только по б/х, которые нормальны. он стал выше: 1:115 (!)
а при добавлении данных узи, где ТВП 1,8, он неожиданно стал 1:5000 (!?!)
Я бы в такой ситуации сдал бы НИПТ. Из-за возраста и ТВП, и спал бы спокойно.
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.