Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Добрый день! Биохимия на 1 скрининге показала низкий папп, остальное вроде все в норме. Я сдавала ещё биохимию 2 скрининг, там все хорошо. Узи 1 и 2 скрининга все в норме. Очень переживаю, чего теперь ожидать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга, чтобы не нервничать при ожидании приёма врача. Как риск СД, так и риск преэклампсии. Принимаю дюфастон 3 р/д, кардиомагнил 75 мг, может, это как то влияет на анализ. На УЗИ было всё отлично.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Отдельно биохимические показатели не принято интерпретировать
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий( общепопуляционный).
Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера-гинеколога. УЗИ в 19-21 недель + Эхо-кг плода.
НИПТ по желанию.
Добрый день ! Сделали скрининг 12 недель , помогите , пожалуйста, расшифровать результаты анализа крови .
Название/показатель Результат
Свободная бета-субъединица хорионического
гонадотропина человека (бета-ХГЧ свободный)
25.5 МЕ/л
Ассоциированный с беременностью протеин А...
Добрый день.
Описан неполный результат 1 скрининга ,а только отдельные показатели.
Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками.
Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Здравствуйте!
Мне 39 лет, первая беременность, наступила естественным путём. Кровянистых выделений во время беременности не было.
По первому скринингу:
* Возраст по УЗИ: 12 недель 3 дня (CRL 59,8 мм).
* ТВП (NT): 1,6 мм.
* Носовая кость визуализируется.
* Кровоток через...
Добрый день! Изолированно результат рарр не оценивают, только в совокупности данных. У Вас риски очень высокие по биохимическому скринингу. Анализ НИПТ не дает 100% точного результата, его точность 95-99%, но он не оценивает мозаичные (легкие) формы заболеваний. Поэтому, решение принимать только Вам нужен ли амниоцентез или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Екатерина.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не средние.
Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97).
Не волнуйтесь,судя по скринингу с малышом всё в порядке.
Риски осложнений беременности также низкие.
По отдельности биохимические маркеры РАРР и ХГЧ не оцениваются, а только в совокупности с анамнезом, узи.
Но по данным результатам они в норме. Поскольку имеет значение именно показатель медианы, то есть измерение в МоМ, норма для обоих маркеров 0,5-2,0.
По результатам РАРР - 0,55 Мом , это норма.
Лёгкой вам беременности! 🙏