Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ильмира, добрый день.
При похожих результатах можно предполагать повышенные риски по трисомии 18 и 13. Обычно, рекомендуют получить консультацию врача - генетика, решить вопрос о проведении инвазивной диагностики. По результатам уже определиться с дальнейшей тактикой действий.
Риски ЗРП можно расценивать как повышенные. Обычно, рекомендуют согласовать с лечащим врачом возможность применения препарата Кардиомагнил 150 мг на ночь с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Здравствуйте.
Мне 33 года, первая и самостоятельная беременность.
Первый скрининг был в 12 Нед. и 4 дня.
Результат УЗИ:
КТР 67
БПР 20
ОГ 73
Носовая кость 2,3
ТВП 2,1
Кровь:
ПАП 2,74
Б.ХГЧ 7,29
Далее, в связи с высоким ХГЧ, отправили пересдать ХГЧ и АФП.
Пересдала на сроке...
Обратите внимание, по другому способу подсчёта программа выдала все риски, как низкие.
НИПТ в любом случае никогда не считается лишним, даже при низких рисках.
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был 1 скрининг
Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова.
Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Сдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга ,
Скрининг показал все в пределах нормы
Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?
Сделала 1 скрининг,по узи все хорошо,а по крови сказали что хгч снижен что увеличило риск развития Синдрома Дауна.может ли хгч снизиться из-за сильного токсикоза?мне 32 года,2 беременость,с 1ым ребенком не было такого токсикоза и таких рисков.Со стороны меня и мужа не было ни...
Здравствуйте! Прикрепите , пожалуйста , узи и результаты биохимии. По отдельности мы не оцениваем показатели скрининга .
В 28 недель вам показано введение антирезусного иммуноглобулина, если антитела не будут выявлены. Далее повторное введение через 72 часа после родов (вне зависимости КС / ЕР).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам:
Хгч-1.8 МоМ
РАРР-А- 0.72 МоМ,
По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм.
Результат ставят
Биохим.тест-1:190
Двойной тест-1:71
Возрастной риск-1:97
Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте.
Нет, инвазивный тест не нужно.
НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%.
Нужно дождаться результатов.
Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.