Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
9 ответовЗдравствуйте. Хочу узнать когда лучше идти на 1 скрининг. Последняя менструация была 17 июня. В июле была задержка, пошла на узи, сдала хгч- подтвердилась беременность. Врач сказал была поздняя овуляция. После 12 августа была на узи появился желточный мешочек и эмбрион. Срок...
Здравствуйте, первый скрининг проводится в 11-13 недель беременности
Риски СД по 1 скринингу
7 ответовМне 39 лет. Беременность после эко, крио перенос. Эмбрион получен, когла мне было 34. В 10 нед.прошла НИПТ, риски низкие. Делала в Геномед, т.е.это довольно авторитетное место. В 12 нед.сделала экспертное узи у профессора, специализирующегося на пороках и ХА. Все в норме для...
Здравствуйте, Татьяна! НИПТ это надежный метод диагностики ХА. У Вас высокий риск синдрома связан в расчетах именно с вашим возрастом, но нипт их опроверг. Необходимости в инвазивных процедурах нет.
1 скрининг
7 ответовВозрастной риск (с-м Дауна) 1:924 Расчетный риск (с-м Дауна) 1:36674 1:100 Риск (с-м Дауна) низкий Расчетный риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:4492 1:100 Риск (с-м Дауна, только по б/х) низкий Расчетный риск (с-м Эдвардса) 1:100000 1:100 Риск (с-м Эдвардса) низкий Расчетный...
Здравствуйте, Анастасия. Все риски низкие. Всё хорошо. Никакого дополнительного обследования не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, патологии
3 ответаЗдравствуйте, сделала 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, есть ли риски патологий. Трисомия 21 базовый риск 1 из 841; индивид. риск 1 из 387 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2141 индивид. риск <1 из 20000 Трисомия 13 Базовый риск 1 из 6690 Индивид. риск <1 из 20000. Плюс...
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Высокий риск преэклампсии до 37 недель Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!! также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален. Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед. Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
1 скрининг
20 ответовДобрый день! Дата первого дня последней менструации 14.03.2025 года, согласно этой дате сегодня срок беременности 9 недель, 14.05.2025 делала узи, по нему срок - 8 недель 1 день, соответственно, сегодня 8 недель и 3 дня. На первый скрининг меня записали 18.06.25. Скажите,...
Лёгкой Вам беременности! 👍
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
9 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет. Кровь 2-. Вторая беременность. Мужу 41. Кровь 1+. Сдала первый скрининг. Результат прикрепляю. Гинеколог сказал, что все в норме. Не могли бы объяснить результат скрининга. И учитываю мой возраст, имеет ли смысл сделать НИПТ или еще какие-то анализы...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования
Помогите расшифровать 1 скрининг
5 ответовПомогите расшифровать 1 скрининг. По узи все в норме.
Здравствуйте, Ася! По представленным результатам Рарр и ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для дообследования и переживаний нет. Малыш генетически здоров. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
УЗИ 1 скрининг
12 ответовЗдравствуйте, срок беременности 12 недель, сделала 1 скрининг поставили носовую кость 1,3 мм, в диагнозе гипоплазия это страшно? Сделала биохимический анализ крови, всё хорошо
Екатерина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результат скрининга, УЗИ и биохимию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её. В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности. Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках. Берегите себя🍀