Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13.4 недели
Скрининг был на 12.2 неделе.
По УЗИ пороков не обнаружено.
По крови 1:57 двойной тест.
Биохим риск +NT 1:394
Возрастной 1:856
Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Скорректированные МоМ и вычисленные риски
fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ
PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро!
По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Здравствуйте, у нас на скрининг 11 недель, двойня сказали что размер носа одного плода меньше обычной, 1,1мм. потом мы сдали кровь на риск синдрома дауна. но я ничего не поняла из результатов. посмотрите пожалуйста.
ХГЧ 70,4 ng/ml
PAPP-A 12,25 mIU/ml
Риски на дату забора...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По узи-параметрам важно просто визуализировать носовую кость, что она есть. Размер её не важен.
В комплексе по скринингу всё риски оценены как низкие. Никакого дообследования не требуется
Назначили анализ НИПТ, скрининг 1
Биохимический риск
1:703
Двойной тест
1:106
Возрастной риск
1:509
Трисомия 13/18+Nt
<1:10000
Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Добрый день.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты:
КТР - 55мм
Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ
Nasal bone - визуализируется
Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки
Возрастной риск 1:951
Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте!
В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки.
Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ.
Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ.
Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21.
НИПТ намного достовернее, чем скрининг.
Вчера сделала скрининг.
А точнее два скрининга.
На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено.
Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности.
Результаты:
Ассоциированный с беременностью протеин А...
На протяжении двух недель боль в ногах и руках. Усиливается с каждым днем. Начиналось всё с небольших онемений. Сейчас боль похожа на боль в теле во время орви или как после силовых нагрузок, ощущение что болят все мышцы. Когда поднимаю руки вверх они быстро затекают. Иногда...
ферритин 26 редко вызывает такую
прогрессирующую боль и слабость,Скорее он выступает «фоновым усилителем». Вероятно это фибромиалгия.
Лечение заключается в лфк,плавании,занятии с реабилитологом.
В таких случаях врачи чаще всего используют антидепрессанты (группы СИОЗСиН или трициклические). Они работают с медиаторами,которые влияют на боль,что способствует ее устранению.
Ферритин обычно рекомендуют поднимать до 40-60 ,препаратами железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки.
С начала беременности пью l-тироксин.
Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В качестве дообследования нужна консультация генетика.
Рекомендую сдать НИПТ.
Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининг. Мой возраст 31 год. По дате последней менструации 12нед+1день, по УЗИ 12 нед+3дня. Сердцебиение 161уд/мин, толщина воротникового пространства 1,2мм (норма 0,7-2,5мм), КТР 58мм, низкое расположение хориона по отношению...
Здравствуйте. У вас риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По УЗИ всё хорошо тоже, низкое расположение хориона не страшно, с ростом беременности поднимется.
Добрый день, мне 34 года, прошла первый скрининг. По узи все хорошо, кроме как определили предлежание плаценты. А вот по крови хгч 93,1 ng/ml = 2,09 mom, Papp 15,3 miU/ml=4,01 mom. Шейная складка 1,83 мм,КТР 64 мм, нос визуализируется, биох риск +NT 1:3188 ниже пор отсечки,...
По скринингу все нормально, отклонений со стороны плода нет, низкие риски. Предлежание плаценты на таком сроке не страшно, она со временем должна подняться выше. Единственный момент, при таком предлежание могут быть мажущие выделения из половых путей, поэтому половую жизнь лучше на время ограничить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...