Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,к врачу только через 2 дня ,а сама в анализах не могу ничего понять .Помогите ,пожалуйста,в расшифровке ?
Возврат 22
b-хгч свободный -16.7нг/мл 0.44 скор.МоМ
PaPP-A-4.34 мед/мл 1.05 скор.МоМ
Ктр 70.87 мм
Шейная складка 1.67 0.94 МОМ
Биохим.риски NR...
Добрый день! Самое главное смотреть на показатель: БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ+NT, который у Вас ниже пороги отсечки, <1:10 000, что является хорошим результатом, риск рождения ребенка с Синдромом Дауна очень низкий.
Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме тоже получился ниже порога отсечки - отлично.
Добрый день. Нужен совет. Беспокоят приступы тахикардии. Они то проходят на время, то вновь возвращаются. Пью анаприлин и ивабрадин.
Холтер изменений не зафиксировал, ЭКГ - синусовая тахикардия. NT-proBNP - 39 (норма), Тропонин I - норма, АНФ - норма. Кровь без изменений....
Здравствуйте!
Если имеются стрессовые ситуации, тревожность, недосып/переутомление и тд, может наблюдаться тахикардия, тем более, если все пройденные обследования без изменений, нет повода для беспокойств.
В таких случаях исключать вторичные факторы тахикардии ( выше написал, также проблемы с щитовидной железой ).
Что касаемо Мрт сердца , по имеющимся уже пройденным обследованиям показаний нет для прохождения.
Помогите расшифровать результат скрининга, направляют на амниоцетез по СД, очень страшно и ничего не понятно, насколько высоки риски
Срок 12.6
Возраст 35
Вес 55 кг
Курение - да
КТР 66 мм
HCGb 28.1 ng/mL
PAPP-A 1837.6 mU/L
NB присутствует
NT 2 mm
Беременность 3
1- здоровый...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Смотрят на первый столбик, где указаны индивидуальные риски, то есть именно по крови беременной женщины. На синдром дауна риск составляет 1:1819, то есть он низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный Ферретин в совокупности с повышенным гомоцистеином что значит ?
Железосвязывающая способность сыворотки понижена вместе с Латентной железосвязывающей способностью сыворотки (ЛЖСС) что это значит ?
Расшифруйте пожалуйста в норме или нет показатели , или на что...
Здравствуйте!
NT-proBNP в норме, что исключает сердечную недостаточность.
Липидный профиль отличный. Липопротеин (а) и аполипопротеины также в норме, что очень хорошо, так как повышение липопротеина говорит о наследственной предрасположенности к раннему атеросклерозу.
Ферритин находится на верхней границе нормы, незначительное снижение железосвязывающей способности при нормальном гемоглобине и железе клинического значения не имеет.
Гомоцистеин в норме , но для молодого мужчины это пограничное значение. В сочетании с ферритином на верхней границе может указывать на скрытый дефицит витаминов группы B (B12, B6) и фолиевой кислоты.
В таких случаях рекомендуется добавить в рацион продукты, богатые фолиевой кислотой и витаминами группы B (зелень, бобовые, яйца), либо пропить курс ( комплекс) витаминов группы B.
Последние 2 месяца сложно дышать, пару раз почти теряла сознание. Ощущение,как будто ком посередине горла, при этом болей нет, резко пропадает голос и начинаю задыхаться, не хватает воздуха.Анализы и обследования делала - всё в норме, кроме NT-proBNP при норме 0-500, у меня...
Здравствуйте, ваше самочувствие и отклонения по данным ЭХОКГ связаны с заболеванием щитовидной железы. Эти показатели не навсегда (NT-proBNP, ТТГ), они могут снизиться, т.е. улучшиться, сократительная способность сердца у вас хорошая.
Лечение, что вы предоставили сугубо кардиологическое.
А у эндокринолога вы наблюдаетесь? Вам нужно выполнить УЗИ щитовидной железы и посетить врача.
Помимо всего прочего есть повышение холестерина (гипотиреоз может давать опосредованное повышение, поэтому рано делать выводы), повышение креатинина - показатель работы почек - нужно выполнить УЗИ почек.
Повышение СОЭ и СРБ может быть также ассоциировано с щитовидной железой.
Здравствуйте, третяя беременность, 14.6 недель беременности, 35 лет, рост 164,вес 65,вредных привычек нет, сахар в норме, муж 34г, рост 189, вес 106, вредных привычек нет, сделала первый скрининг +кровь, узи всё в порядке, кровь сдавала с токсикозом и ренитом. Биохим риск...
Здравствуйте! Риски действительно высокие , вы в красной зоне.
Перед инвазивным исследованием можете пройти НИПТ. К сожалению, анализ платный , но точность 98-99 процентов. Если риски будут высокие, в таком случае пройти уже инвазивную процедуру (тут уже точность 100 процентов).
Если хромосомные патологии подтвердятся, вам будет предложено прерывание беременности по мед показаниям. Совсем не факт, что подтвердятся, конечно, но дообследоваться нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала скрининг первого триместра, результаты:
hcgb 37,7 корр. MOM 0,65
NT 1,5 корр. MOM 1,14
Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05
По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий
риск по синдрому дауна и возможно
по размерам плод в норме
кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Здравствуйте.
По вашим УЗИ сердца и результатам анализа - у вас нет сердечной недостаточности.
Уплотнение клапанов развивается с возрастом.
Расширение полости левого предсердия нет, изменения незначительные.
Инверсия зубца Т может быть на фоне анемии, низкой физической активности, патологии щитовидной железы, нарушении электролитов.
Сдайте общий анализ крови, ТТГ крови, калий крови.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)