Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела бы хоть какое то понятие иметь по первому скринингу(
Трисомия21 / базовый риск 1 из 422/индивидуальный риск 1 из 89
Трисомия 18 / базовый риск 1 из 1046/ индивидуальный риск 1 из 1196
Трисомия 1 из 3277 / индивидуальный риск 1 из 472
Преэклампсия до 37 недель...
Здравствуйте, Анастасия.
Каждый параметр все же измеряем и оцениваем мы не «в неделях», как было раньше, а в процентилях (это такое соотношение показателя и того, как часто в популяции в норме на этом сроке такой показатель встречается).
Все описываемые параметры, в том числе бедренная кость (ДБК) хоть и по нижней границе нормы получились, но все же в норме, в диапазоне нормальных для этого сроках значений). Кисти и стопы не оценили и не описали, потому что срок слишком большой и малыш не дал качественно визуализировать конечности (оттого в том числе они могут казаться и описываться сейчас так, якобы меньше длиной, часто бывает, что после рождения мы понимаем, что они больше, чем «видели» на узи, чем больше малыш, тем сложнее его уже оценить объективно на узи). На этом сроке мы уже не пороки развития ищем и ждём, а скорее оцениваем рост малыша в динамике. А с этим все по таким данным благополучно.
20 недель
Второй скрининг
По первому скринингу все хорошо
Все риски низкие
Узист сказал , что плохо визуализирует носовая кость малыша ( отметил , что малыш лежал неудобно , сложнее было все увидеть ), при этом на первом скрининге , все было хорошо
По остальным ...
Здравствуйте!
На самом деле, ситуация достаточно нередкая. Такие особенности визуализации носовой кости на втором скрининге изолированно (когда нет других признаков) не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке в принципе, особенно в случае, когда других УЗ-маркеров нет и когда мы имеем низкие рассчитанные программно риски (это — самое важное). Именно на 2 скрининге имеет значение, что носовая кость в принципе есть, пусть и таких размеров, и что отсутствуют другие маркеры. Потому и в заключение это не вынесли, ибо попросту нечего фактически «выносить». Обычный, хороший благополучно пройденный скрининг.
Что касается низкой плацентации, по мере роста матки с увеличением срока беременности плацента будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, вероятнее всего, никакой низкой плацентации впоследствии к третьему триместру не сохраняется у большинства беременных. Сейчас максимум, что имеет смысл — умеренно ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность. В остальном никаких специфических мер не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой всех показателей, все в порядке? И еще, подскажите, пожалуйста, здесь показан риск только на синдром Дауна, или же на три стандартных заболевания, которые делаются при первом скрининге?
На момент сдачи анализа срок беременности 12 недель и...
Здравсивуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге все риски возникновения патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все у вас в порядке .
Была сегодня на первом скрининге, очень переживаю по генетике. ТВП 1.54, врач сказал норма. Длина носа 1.2 мм, про это ничего не спросила у врача, а сейчас читаю, что должно быть около 2 мм. Срок по всем предыдущим УЗИ должен быть 12.1 недель. Сегодня по ктр поставили 13.1...
Ангелина, добрый день
Носик хороший согласно первому скринингу, показателям, что Вы указали
Это не является маркером хромосомной аномалии, не переживайте
Если все риски хромосомных аномалий по первому скринингу также будут низкими, то переживать не стоит!
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг, не разбираюсь, почитала про значение рисков и напугалась не могу понять, все хорошо или нет. К гинекологу еще не скоро идти. Низкие риски у меня или высокие, объясните.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Смотрим расчёт индивидуальных рисков- последняя страничка. У Вас всё риски оценены как низкие: как по хромосомным аномалия, так и акушерским осложнениям
Добрый вечер уважаемые доктора. Снова обращаюсь к Вам за помощью. Сделан первый скрининг. Результаты что то как то не радуют. Вопрос на сколько все это опасно,как это воспринимать . Ребенок что родится больной? Что делать? На данный момент срок 14нед1 день
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Единственное, риск ЗРП и преэклампсии высокий. По поводу риска задержки роста плода Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода. А также, полноценное высокобелковое питание.
Добрый вечер. Сегодня сделали скрининг, у ребенка обнаружили проблемы с сердцем. ТВП 6,1мм, полидактилия под вопросом. Заключение во вложении. Так же результаты крови, риски очень высокие. Есть ли смысл ждать 16 недели для инвазивной диагностики? Не лучше ли сдать НИПТ?
Анна, здравствуйте! Результатов пока не видно, но предполагаю, что пришли высокие риски крови по хромосомным аномалиям (по трисомии 21 так точно.)
ТВП очень большой.
Конечно, лучше сдать НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария!
Риск Преэклампсии по скринингу составляет 1 из 21. Это группа высокого риска. В норме этот показатель должен быть реже 1 из 100
Это значит, что высока вероятность повышения давления во время беременности после 20 недели, нарушения развития плаценты
Обычно в подобных ситуациях, согласно клиническим протоколам, учитывая риски, даже при отсутствии повышения давления рекомендуется прием антиагрегантов - Аспирина. Обычно принимается по 1 таблетке 150 мг 1 раз в день. Очень важно начать принимать до 16 недель (до это срока формируется плацента) и далее до 36 недель
Не стоит переживать по поводу приёма данного препарата. Для плода он считается безопасным, проведены многомиллионные клинические исследования. Он считается препаратом выбора при высоких рисках, так как улучшает реологию крови, профилактирует нарушение трофики плаценты и риска тромбозов.
Также периодически рекомендуется контролировать давление. Если стабильно будет повышаться выше, чем 135/85 мм рт си, то обязательно нужно сказать своему лечащему гинекологу