Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия носовой кости
11 ответовЗдравствуйте. На 1-м скрининге носовая кость плода определялась. Риски по крови низкие. В 14 недель пошла на узи посмотреть пол, узист грамотная, но не нашла носовую кость. Сказала не переживать, так как остальное все хорошо развито. Получается, что кровь скрининга теперь...
Здравствуйте! Александра приложите результат первого узи
Индивидуальный риск
5 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге написали увеличение ТВП 2.7 мм, ктр 60 мм, НК визуализируется. По крови показатели ХГЧ 1.64 МоМ, РАРР - 0.8 МоМ, индивидуальный риск по синдрому Дауна 1 из 206. Сдала кровь НИПТ- риски низкие. На втором скрининге написали так же увеличение...
Здравствуйте. Нипт Это очень точный метод, если по анализу риск низкий, то ребёнок растёт здоровым
Риск трисомии 21
15 ответовЗдравствуйте. Срок 13 недель 2 дня. 3 дня назад была на скрининге по УЗИ все показатели в норме, кроме косточки носа, сказали точечная. По УЗИ риск трисомии 21 пограничный. Сегодня сдала нипт. Это моя вторая беременность, в 1 беременность тоже были вопросы к носу сына, но...
Здравствуйте, Ирина. Риск трисомии 1 :481 означает, что только у одной беременной из 481 с идентичными данными ребенок болен. Всё остальные 480 здоровы. Это считается низким риском. И никакого дополнительного обследования не требует. Решили подстраховаться, и дополнительно выполнили НИПТ. Должно быть всё хорошо. По скринингу повышен риск преэклампсии. Это опасное осложнение беременности. Меры профилактики Вам назначены.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определение риска трисомния 21
9 ответовЗдравствуйте! Проводился первый скрининг в 12 недель и три дня. По узи все хорошо, а по крови показатели PAPP-A 0,482 me.l / 0,254 Mom И трисомния 21 базовый риск 1 из 519, индивидуальный 1 из 605. Остальное все в норме и внимание генетика и гинеколог не привлекли....
Здравствуйте. Нет не показан, у вас риск-низкий, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Кость носа на втором скрининге
12 ответовДобрый день! На 20,3 делала второй скрининг в ЖК. Результат прикрепляю. Кость носа измерили - 5,9 (вроде как норма). Через неделю в 21,5 сделала платно в хорошей клирике в Москве. Размер кости носа - 5,6, т.е. меньше чем неделю назад на бесплатном скрининге. Сдавала НИПТ на...
Здравствуйте. На втором скрининге кость носа уже не оценивают, это не информативно, прикрепите пожалуйста первый скрининг
По узи 12 недель поставили диагноз- омфалоцеле (содержит кишечник) 2,3х2,7х2,8 мм Направление дали в центр планирования семьи видимо для экспертного узи. Еще что то говорили про шейное пространство но только с ничего не пояснили. Я сегодня сдала нипт расширенный будет...
Здравствуйте! 1. Омфалоцеле - это хорошо исправляемая патология, после рождения малыша проводится операция 2. На узи не увидели носовую кость - это может быть признаком хромосомной аномалии, а может и просто не нашли, надо точно пересмотреть 3. Кровь сдали на 1 скрининге, есть результат (не НИПТ имею ввиду)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Микрогнатия у плода
4 ответаНа первом скрининге вынесли в заключение микрогнатию, при этом узист подчеркнула, что на ее взгляд присутствует легкая сглаженность подбородка, нежели классическая микрогнатия. Расширенный НИПТ пришел с низкими рисками по всем пунктам. Тройной тест второго триместра (по...
Здравствуйте. По представленным снимкам действительно есть признаки микрогнатии (уменьшением нижней челюсти). Но, маловероятно, что это связано с хромосомной патологией плода , учитывая и хороший результат НИПТ. НИПТ по внеклеточной ДНК в крови матери определяет наличие или отсутствие риска до 99 процентов . Причина микрогнатии может быть связана и с неправильным положением плода в утробе, инфекцией , токсинами Консультация генетика в любом случае необходима. Амниоцентез это уже 100% диагностика
Добрый вечер! Была вчера на 1 скрининге, по результатам скрининга поставили срок 13 недель, анализы биохимии хорошие, по УЗИ есть нюансы: утолщение воротникового пространства 2,7 мм, миома матки и гематома. Меня волнует утолщение ТВП. В качестве рекомендации предложили сдать...
Здравствуйте Да, можно до 13нед и 6дней. Но, хочу отметить, что риски по биохимии у Вас низкие, а значит все хорошо. Данных за хромосомные аномалии нет. У Вас выявлен высокий риск преэклампсии. Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль
Беременность 23,5 По узи 22,5 Осложнение:Малый для гестационного возраста плод. УЗ маркер - двусторонняя вентрикуломегалия. Маточные трубы Среднее: pi 2,20>0,95 проценталя. Нарушение Артерия пуповины: pi 1,25<0,95 проценатля. Диагностический кровоток:...
Здравствуйте. В такой ситуации желательна госпитализация для проведения метаболической терапии (калий и магний ). Прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели, контроль узи плода каждые 14 дней, допплерометрия каждые 7 дней, ктг с 26 недели каждые 7 дней. Очная консультация кардиолога При наблюдении и соблюдении рекомендаций врача , прогнозы хорошие Двусторонняя вентрикуломегалия - это состояние, при котором наблюдается увеличение размером желудочков головного мозга. Норма до 10 мм. По представленному результату 10,4 мм. Не критично. Необходимо наблюдение, консультация генетика, Исключить инфекцию - torch инфекции (анализ крови), забор бак посева из цервикального канала , иппп
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность,1 скрининг
10 ответовЗдравствуйте!..у меня сейчас 14 неделя беременности,13 марта делали 1 скрининг,вот сегодня ходила на приём и вот такие результаты(приложила)….взяли кровь на нипт и дали направление к генекологу в перинатальный центр….хотелось бы услышать ваше мнение,все ли так плохо,очень...
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий у вас низкие. Повышены возрастные риски, но по отдельности критерии не оцениваем, а оцениваем в совокупности . Также повышен риск зрп, что требует лишь динамического наблюдения по узи. Если есть возможность сделать НИПТ-то лучше конечно сделать для собственного спокойствия.его достоверность составляет 95%.