Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне нужна консультация по поводу расшифровки анализов крови 3-месячного ребенка.
По тромбоцитам ( повышены по показателям в крови)
Относительное количество нейтрофилов (повышены)
Относительное количество лимфоцитов (повышено)
Отклонение от нормы. С чем может...
Здравствуйте. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет,
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-800
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %)
Добрый вечер! Расшифруйте пожалуйста скрининг первого триместра. От врача ответа не могу дождаться (очень переживаю! И рекомендация генетика это для всех рекомендовано?заранее спасибо большое!!!
У ребенка 3 месяца повышение тромбоцитов, у меня в анамнезе есть предрасположенность.
Что делать? Могу направить анализ крови из пальца и мое заключение от генетика.
Здравствуйте, у ребенка хороший анализ крови, все показатели,в том числе тромьрциты не выходят за пределы возрастных норм( до 800 тыс кл у деток до года).
Повода для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Находки по УЗИ не обязательно являются маркером хромосомной патологии.
Может быть просто анатомическая особенность
Амниоцентез в большинстве случаев проходит без осложнений, под контролем УЗИ.
Но в вашем случае результат амниоцентеза уже ни на что не повлияет
Беременность будете вынашивать
Можно сдать НИПТ для двойни.
Этот лечь так же рассчитывает риски, но Точность высокая.
Относительно задержки роста, могут рекомендовать Антикоагулянты типа Клексан для улучшения реологических свойств крови
Здравствуйте!
У дочери 20 неделя беременности, монохориальная двойня. Скрининг 13 недели показал визуализацию носовой кости у обеих девочек, генетический тест для двойни на 13, 18 и 21 хромосомы - риск низкий, все показатели узи в норме. Из-за работы мужа три раза переезжали,...
Добрый день.
Носовая кость, безусловно, есть - красная стрелка показывает на нее.
Важно понимать - сама по себе, кость с хромосомным набором не связана. Внимание к ней объясняется тем, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Но и просто курносым быть не запрещается.
Если генетические тесты пройдены - длина кости теряет свое диагностическое значение. Это просто курносый ребенок, только и всего.
Здравствуйте! Бабушке 76 лет, в анамнезе сахарный диабет, на таблетках, варикоз ног, в прошлом проблемы с сердцем были, давление, которое стабилизируется приемом таблеток на постоянной основе. Сейчас симптомы: сильная одышка, головокружение, слабость, в груди ком, после...
Здравствуйте!
По УЗИ сердца есть признаки сердечной недостаточности, которая нуждается в подборе сложной многокомпонентной терапии. Также есть признаки перенесенного инфаркта миокарда.
Все это в комплексе с сахарным диабетом нуждается в очень серьезном подходе. Вероятнее всего, отеки и одышка от сердечной недостаточности.
Подскажите, пожалуйста, какие препараты принимает пациентка на постоянной основе? Спит лежа или подкладывает высокие подушки?
Большие ли отеки на ногах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результаты биохимии, и несколько расстроена, так как видимо не рассчитывала на данные цифры. Можете мне сказать почему такая разница в цифрах между биохимическим и комбинированным риском ? Что главнее ? И почему биохимия отдельно такая низкая ?
32 года...
Здравствуйте , по результатам проданного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , не переживайте все у вас в порядке , низкими считаются риски при показателях 1 на 100 и ниже , показаний для проведения НИПТ нет .
Доброго времени суток. Мне 39 лет, роды одни, беременностей 4. Две предыдущие замершие на сроке 6-7 недель. Беременность вынашивала на куралтине до 20 недели , потом ацетилсалицировая кислота. Роды естественные. В период беременности сама сдавала периодически коагулограмму,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2014 и в 2016 были роды. В 2022 и в 2024 - замершие беременности на сроке 15 недель и 12 недель соответственно. Анализы отличные, самочувствие нормальное, генетика хорошая, в первый раз даже нипт делали, все хорошо. В гистологии написано - незрелость тканей...