Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже задавали вопрос
почему-то не грузится фото
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель.
КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм
ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152
Анатомия плода все в норме,
ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2
Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98
Пуповина без особенностей.
ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.
По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.
По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Здравствуйте. Ребенку месяц и 6 дней. Родился в сроке 37 Нед 5 дн. 50 см, 2810 гр при выписке.
12.12 брали неонатальный скрининг. Все это время никто по результатам не связывался я и выдохнула. Но сегодня позвонили с просьбой очень срочно приехать в роддом и пересдать,...
Здравствуйте.
Стоит дождаться повторного анализа, он должен быть информативен, несмотря на то, чио сделан позднее.
Нередко скрининг даёт ложно-положительные ответы, поэтому всегда его повторяем.
Достоверно исключить диагноз может только генетический тест - определение мутации в гене CFTR.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
32 года
Беременность 14 недель
Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме .
Результат нипт с отклонениями по трем трисомия
Трисомия 21 1 из 88
Трисомия 18 1 из 202
Трисомия 13 1 из 193
Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом
Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом
Беременность...
Добрый день.
Сделала второй скрининг по крови по УЗИ от 12-13 недель,так попросила врач на сроке 17 недель 6 дней.
На первом скрининге были выявлены риски преэклампсии.
УЗИ по второму скринингу ещё пока не делала.
Очень беспокоит низкий уровень хгч( Мом) 0,18.
Что мне делать...
Здравствуйте! Обычно, если проведён скрининг первого триместра, то ХГЧ, АФП и эстрадиол (тройной тест) во втором триместре сдавать не рекомендуют в виду его меньшей информативности, чем скрининг. Данное исследование может быть назначено только, если не проведен скрининг. Поэтому учитывая, что по результатам первого скрининга все риски низкие, то сниженный ХГЧ никакой дополнительной информации о рисках не несет и соответственно не требует никаких дальнейших действий.
Также ХГЧ в подобном сроке не используется для оценки прогноза развития беременности, это не информативно. Поэтому никаких дополнительных мер подобная ситуация не требует. Самое важное значение имеет УЗИ скрининг и оценка соответствия размеров малыша сроку беременности установленному по первому скринингу, а также доплерометрия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 46 лет. Беременность ЭКО. По месячным срок 14 нед 4 де (последняя монстр 26.12.21). Первый скрининг делала 1.04.22 (13нед.5дн). На первом скрининг получила такие результаты:чсс 150 уж/мин; КТР 56 мм (что соответствует сроку 12 нед. 1 д); бипариетальный...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод
У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться
Неонатальный скрининг с 2023 года проводится новорожденным, в него входит и анализ на ПИД ,дает ли гарантию того что у ребенка нет ПИД если по скринингу все хорошо
Здравствуйте! Нет, 100% неонатальный скрининг не исключает ПИД, так как существуют формы, которые не связаны с дефектом Т и В лимфоцитов (их как раз и проверяют, измеряя уровни ТРЕК и КРЕК в скрининге). Скрининг позволяет исключить тяжелые ПИД, чтобы вовремя установить диагноз и начать лечение, но другие виды ПИД не выявляет.
долгое время злоупотреблял спиртным,сдал печеночный анализ крови билирубин общий 10,0 билирубин связанный 2,4 билирубин свободный 7,6 АЛТ 164 АСТ 91 ГГТ 135 щелочная фосфотаза 74 ,может ли это быть уже цирозом и кокие лекарства я могу пропить для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 31 год. Вторая беременность. Делала скрининг первого триместра 20.08 (срок 12 недель и 3 дня). Прошу проконсультировать меня по результатам скрининга. Больше всего меня интересует значение PAPP (0,48 МОМ. При норме 0.5 Мом). О чем оно может говорить? Может...