Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный пренатальный тест
7 ответовДобрый день! 32 г., вес 82 кг по результату 1 скрининга: срок 12,5 недель, КТР 65мм, БПР 20мм, ЧСС 173, ТВП 2.5, кости носа определяются. Доплероместрия ПИ ПМА 175, ПИ ЛМА 2.98, РРАР 1,332 МЕ/л / 0,425 МоМ. риски: трисомия 21 1 из 250, трисомия 13 1 из 224. Рекомендуют...
Здравствуйте, Ника! Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель. Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить. Хороших вам результатов!
Гипоплазия костей носа
11 ответовДобрый день. При проведении первого скрининга никаких патологии выявлено не было. По крови риск минимальный, ТВП в норме, НК тоже в норме. При проведении второго скрининга на 20-ой неделе, была выявлена гипоплазия НК. Остальные показатели все в норме. Отправляют к генетику,...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования. На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.
Кардиомагнил для беременных
19 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, беременна 14,3 Нед. После скрининга гинеколог в ЖК назначила кардиомагнил 150 мг на основе того, что повышены показатели PL маточных артерий. Делала два первых скрининга один в ЖК и другой в ЦИР в Москве. Хочу понять можно ли назначить этот препарат...
Нет, именно кровотоки все прекрасно покажет и обычное контрольное узи. Просто нет смысла именно сдавать заново кровь и считать заново риски (это вообще не имеет смысла делать после полных 14 недель в принципе).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
38 ответовдобрый день. помогите, пожалуйста, расшифровать, анализы крови после первого скрининга. стоит ли переживать? здоров ли малыш?
Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.
Беременность 13 недель
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты скрининга? 1.05 была проведена операция по поводу удаления трубы и яичника.
Добрый день. По результату биохимического скрининга отклонений нет. Подскажите, есть ли результат исследования, где напротив хромосмной аномалии (синдром Патау, эдвардса, дауна) стоят риски (1:1000; 1:2000). По УЗИ признаков хромосомной патологии не выявлено: носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, толщина воротникового пространства в норме.
Скрининг 1 триместра
14 ответовУважаемые доктора. Пришёл результат скрининга, хотелось бы получить комментарии по поводу него.Всё ли хорошо? Подскажите пожалуйста.
Я написала, что по биохимии все риски низкие. Все файлы видно, я все посмотрела. Скрининг у вас без отклонений, абсолютная норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прислала врач результаты первого скрининга, не могу понять. Все ли хорошо? Или есть какие-то риски?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Скрининг беременность
12 ответовЗдравствуйте. Получила результаты скрининга, подскажите, пожалуйста, что нужно делать дальше Высокие ли риски, нужно делать НИПТ ?
Кристина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Также, получить консультацию генетика. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Помогите расшифровать кровь 1 скрининга . Анализ был сдан в 11 недель 3 дня . Бежать к генетику ?
Здравствуйте, представленный результат анализа на хромосомные патологии хороший. Низкий индивидуальный риск. Высоким считается риск, если результат 1:100, 1:99, и т д Нет показаний для консультации генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь 1 скрининг
13 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста результаты крови первого скрининга. Какие есть риски? Смотрю PAPP повышен, что это значит?
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)