Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Каждый год сдаю анализы. В этот раз гомоцестеин 10. Отправили делать генетический тест и анализы B12, Фоливая. Фоливая в норме. B12, на верхней границе. 731 при референсных значениях 771. Совсем недавно сдавала кровь на другие витамины группы B было всё в норме....
Здравствуйте, показатель витамина В 12 находится в пределах нормальных значений и не указывает на какие либо нарушение, лишь говорит о его хорошем количестве. Гомоцестеин в норме может быть до 15. По представленным результатам обследования нет повода для волнения.
Здравствуйте! Сын родился 57 см, вес 3900. Сейчас ребенку год, вес примерно 11 кг, рост 77 см, а обхват головы 49 см. Стоит ли беспокоиться и проходить обследование? Аппетит не очень хороший, кушает совсем по чуть-чуть.
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Добрый вечер. А когда в последний раз проводилось НСГ? Окружность головы несколько больше нормы не всегда говорит о патологии со стороны головного мозга. Есть такое понятие как макроцефалия, при этом головной мозг развит нормально.
У меня АИТ. Гипотиреоз более 5 лет. Принимаю L-тироксин 75. В начале декабря переболела Covid - 19. Давление стало нестабильным. То низкое, то высокое.16 февраля 2021г. сдала кровь на клинический анализ и щитовидную железу. Все показатели в норме, кроме АТ-ТГ (1000.0). Как...
Здравствуйте. Антитела снижать не существуют лекарства, вы уже лечите исход аит принимаете тироксин. Нужен только контроль за ттг, антитела сдавать регулярно не имеет смысла
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста и расшифруйте анализы крови, и что значит отклонения в двух пунктах, при каких заболеваниях это бывает и чем опасно? И какие обследования пройти, чтобы исключить заболевание, связанное с этим отклонением в крови?
Елена, добрый день! По анализам отклонения совсем незначительные, ничего опасного и жизнеугрожающего нет, поэтому не беспокойтесь пожалуйста! В плановом порядке по возможности сдайте кровь на ферритин. Хочется посмотреть истинные запасы железа в организме. Это как аз и отразит данный показатели. Только сдавайте вне менструаций, и вне орви, то значения могут быть искажены (ложно завышены или занижены). С уважением, Евгений!
Добрый день. Ребенку 15 лет. Болеет второй день. Сильная боль в горле, когда откашливается, больно в груди. Температура периодически повышается выше 38. Легкие чистые, тест на ковид отрицательный. Помогите расшифровать ОАК. (Биохимия еще не готова)
Наталья, какой спрей используете? Стрепсилс? Сначала всегда больно, потом стихает. Ромашкой можно полоскать, она успокоит слизистую.
Для местного обезболивания можно Лидокаин в виде спрея, но он воспаление не уберет. Вторую таблетку Сумамеда еще не пили?
Добрый день! Прошу помочь расшифровать результаты крови. Год назад гемоглобин был 154, врач направил пересдать и посмотреть показатели по гемоглобину. Вчера сдала кровь и вижу, что показатели высокие. Подскажите пожалуйста, что это может значить и что делать.
Здравствуйте, по анализам крови признаки недостаточного употребления жидкости.
рекомендую сдать анализ крови на коагулограмму и д-димер.
Увеличьте количество потребляемой жидкости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 14 лет понижен Церулоплазмин в крови до 133мг. Кровь на медь в норме 885.9мкг. В моче медь повышена до 87.4 мог. Очень переживаю, обязательно это может быть болезнь Вильсона-Коновалова. В роду у мамы, у папы не отмечались никакие генетические отклонения.
Здравствуйте! Опишите пожалуйста более подробно ситуацию: в связи с чем первоначально проводилось обследование на обмен меди? Есть ли какие-то жалобы? Осматривал ли офтальмолог?
Изменения подозрительные на болезнь Вильсона, обычно при таких показателях следующий шаг - это генетическое тестирование на мутации в гене ATP7B.
К сожалению, мутации могут возникать спонтанно либо родители могут быть носителями копии дефектного гена и передавать его ребёнку, при этом не болея сами.
Добрый день.
Девочка, 9 полных лет, в 2023г переболела коклюшем с пневмонией, после этого обнаружили проблему с кровью, пониженные лейкоциты и нейтрофилы. В 2024г консультировались с гематологом, доктор сказал кровь вирусная, назначил анализы внутренних органов и лимфоузлов,...
Здравствуйте!
Проблем с щитовидной железой не было. В этом году почувствовала себя плохо. Начала обследоваться, в том числе на гормоны. ТТГ 13.1 от 01.04
Пересдала в другой лаборатории 15.04
ТТГ 8.72
Т4 10.52
Ат тг 88.80
Ат тпо 27.7
Еще сдавала гормоны в феврале...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня вечером перепутала пузырьки, должна была дать на ночтюь 10 капель зиртек а, а дала витамин д. Ребёнок уже спит, а я переживаю. Сегодня не давали витамин д в течение дня, но вот 10 капель это же очень много