Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, поставили диагноз рак нисходящей ободочной кишки с Т3N0MI IV ст. MTS печени билобарное поражение (мужчина, 54 года), сказали что уже поздно и ничем не могут помочь. Так ли это? Что нам делать? Куда можно обратиться? Документы прикрепляю....
Здравствуйте. При 4 стадии рака ободочной кишки золотым стандартом лечения считается системная химиотерапия, плюс возможное добавление таргетной терапии, и в зависимости от приверженности к химиотерапии могут прибегнуть к последующим удалению части метастазов в печени.
Вы можете, если есть возможность, обратиться в крупный федеральный онкологический центр им. Н. Н. Блохина в Москве или в центр Петрова в Питере, собрав все выписки, документы и результаты обследований. После очного осмотра будет решаться вопрос о дальнейшем возможном лечении больного с предложенным лечением.
Бабушка 72 г., СД 2 типа около 20 лет. Принимает инсулин. 17 июня 2022 года зрение на правом глазу исчезло. Прошли лечение в глазном отделении ДИАГНОЗ- OU ДР 3 ст (OD фиброз 1 ст, OS фиброз3-4): неполная осложненная катаракта
Здравствуйте.
Не переживайте.
По описанию эхокардиографии регургитация физиологична, в пределах нормы.
Пролапс митрального клапана, на работу сердца не влияет.
Полости, створки в пределах нормы.
Причин для беспокойства нет.
Прикрепите результаты обследований.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, поможет ли консерватианое лечение или только замена сустава?
Результат МРТ: картина остеонекроза головок бедренных костей (3 ст.), остеартроза тазобедренных суставов 1 ст. Незначительный двусторонний синовит. В поясничном отделе две грыжи....
Здравствуйте.внимательно изучил ваши снимки и ситуцию.
Имеем дело с асептическим некрозом головок бедренных костей 3 степени
Механизм заболевания до конца неизучен,но известно что это проблема с кровоснабжением.
Данная ситуация у вас-это к сожалению уже показание к эндопротезированию.нужно это принять ,т.к. вылечить консервативно это заболевание увы нельзя.
Если по каким-то причинам операцию сделать невозможно,то терапию проводят по 3-м направлениям: снятие воспаления,улучшение подвижности суставов,профилактика прогрессирования заболевания
Лечение сейчас для облегчения болевого синдрома:
- ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома ,ходьба с костылями
-приём НПВС( например таб.Целекоксиб 200 мг по 1таб 2 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней)
-мазь НПВС местно ( например Кетопрофен ,либо другую)2 раза в день длительно
-физиолечение (магнитотерапия 10 сеансов, электрофорез с гидрокортизоном 10 сеансов)
-лфк нижних конечностей(укрепление мышц,увеличение подвижности суставов)
-хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги)
-препараты кальция и вит д3(например кальцемин адванс по схеме)
-для улучшения кровообращения таб.Пентоксифиллин 100 мг по 1 таб 3 раза в день до 2 мес.
Можно попробовать для улучшения подвижности суставов:
-внутрисуставные инъекции препарата гиалуроновой кислоты(например Русвиск)
-клеточная терапия(prp -терапия)минимально 3 сеанса.
Основное-записаться на плановое хирургическое лечение(эндопротезирование).очередь может длится до 2 лет
Всего самого наилучшего!
Добрый день. Ребёнку 9 лет. Ортопед направила на рентген. Сделали рентген ПОП. Рентгенологиеские признаки spinae bifidaе L5. И рентген ГОП Рентгенологиеские признаки признаки гиперкифоза грудного отдела позвоника 1 ст. Б-нь Шойермана - Мау - 3 ст.. Просто ошарашена такими...
Елена, добрый день. По какой причине ортопед направил на исследование? Жалобы есть?
По поводу отдельно того, что нашли. Да бывает что spina bifida может вообще никак себя не проявлять и быть случайной находкой. Обычно если это форма выявляется с рождения , то как правило дети страдают нарушением тазовых функций (мочеиспускание, дефекация) , могут быть и ортопедические нарушения.
Если ранее вы не знали о наличии spina bifida то сильно волноваться не стоит.
Еще для достоверности в таких ситуациях можно делать мрт поясничного отдела позвоночника, это исследование лучше показывает данные нарушения.
Добрый День! На КТ грудного отдела позвоночника обнаружилась геангиома 9 позвонка размер 20*17 мм. Подскажите есть ли необходимость в проведении вертибропластики? Или можно просто наблюдать ? Так же в грудном отделе есть остеохандроз 2 ст, кифоз и остеоартроз 1 ст.
Добрый день! Если гемангиома заполняет более половины тела позвонка и есть клинические проявления (чаще всего это боль в спине), то лучше сделать вертебропластику. В любом случае нужна очная консультация нейрохирурга-вертебролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте на каких видах работах мне можно работать при аортальной регургитации 2 ст ? , функции желудочков в норме, др отклонений по сердцу нет, впервые было выявлено в 15 лет, 1 ст была сейчас 24, в 23 года выявился двустворчатый аортальный клапан.
Здравствуйте, двустворчатый аортальный клапан -это врождённый порок сердца в вашем случае, и недостаточность 2 ст. И само наличие порока может быть ограничением при физической нагрузке, работе, связанной с нагрузкой-спортсмен, например, мб пилот, шахтёр (нужно уточнять). Обычно на таких работах есть ежегодные или периодические профосмотры, которые определяют допуск к работе.
Вам нужно уточнить у профпатолога, есть ли для вас ограничения.
Пациентка 60 лет
28.02 к вечеру появилась резкая боль в коленном суставе (правое) после того как присела. Начала прихрамывать, но боли не было. Ночью начались боли: не могла согнуть/разогнуть ногу, с трудом могла передвигаться по комнате.
Утром 29.02 обратилась к хирургу в...
Добрый день!
4 месяца назад начал болеть колени при ходьбе, болели в районе наколенника. через 2 месяца боли усилились сделал мрт и обратился к врачу, сказал что у меня артроз 1 ст. и повреждения мениски и назначил, уколы артоксан 6 дней, таблетки 7 дней нпвп название не...
Здравствуйте.
Посмотрел оба сустава. Ничего критичного не нашёл. Показаний для оперативного лечения нет.
С обеих сторон на фоне не критичного повреждения менисков 2 ст в суставах идёт воспаление.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм.
Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный.
Компрессы с Димексидом 10 дней
Пример составления раствора для 99% Димексида при разведении 1 к 4.
На 10 мл Димексида мы возьмем 40 мл воды.
Если кожа выносит разведение 1 к 3, то уменьшаем количество воды на 10 мл.
Время экспозиции - 1 час.
Добавлять в компресс ампулу Дексаметазона, ампулу Диклофенака.
Физиотерапия:
- фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур.
- Помогает ЛФК после облегчения симптомов https://vk.com/video-92690915_456239283
Назначают ограничение нагрузки и ношение мягкого ортеза средней степени фиксации.
Например, ORLETT DKN-203 или аналогичных.
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий.
Если не пройдет, рассматривают такие рекомендации:
Физиотерапия:
- Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур.
- Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия.
Курс PRP терапии внутрисуставно № 3-5
Процедура убирает остаточное воспаление и мощно стимулирует регенерацию.
Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
П.С. Не рекомендуют прыжки, приседания, выпады, бег. Идеально плавание, можно велосипед.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт