Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2, НК 43 мм
5 ответовДобрый день. Мне 38 лет, рост 164, вес 52кг, хронических заболеваний нет. Первая беременность в 27 лет, родился сын, в 37 недель, здоров. Сейчас беременность вторая, срок 20 недель, по первому скринингу было все в норме, так сказал врач, по второму носовая кость 43 мм,...
Добрый день, Татьяна! Понимаю ваше беспокойство. Косточка носа 43 мм на 2-м скрининге - это показатель ниже нормы,который называется гипоплазия носовых костей. Конечно небольшой размер носовых костей сам по себе не свидетельствует о какой либо патологии, в большинстве случаев это просто индивидуальная особенность малыша. Один лишь маркер хромосомных аномалий (гипоплазия носовых костей) не является показанием для инвазивного вмешательства, в вашем случае целесообразнее прибегнуть к исследованию НИПТ - определению рисков хромосомной патологии плода по крови матери.
Результат скрининга
27 ответов20 недель Второй скрининг По первому скринингу все хорошо Все риски низкие Узист сказал , что плохо визуализирует носовая кость малыша ( отметил , что малыш лежал неудобно , сложнее было все увидеть ), при этом на первом скрининге , все было хорошо По остальным ...
Здравствуйте! На самом деле, ситуация достаточно нередкая. Такие особенности визуализации носовой кости на втором скрининге изолированно (когда нет других признаков) не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке в принципе, особенно в случае, когда других УЗ-маркеров нет и когда мы имеем низкие рассчитанные программно риски (это — самое важное). Именно на 2 скрининге имеет значение, что носовая кость в принципе есть, пусть и таких размеров, и что отсутствуют другие маркеры. Потому и в заключение это не вынесли, ибо попросту нечего фактически «выносить». Обычный, хороший благополучно пройденный скрининг. Что касается низкой плацентации, по мере роста матки с увеличением срока беременности плацента будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, вероятнее всего, никакой низкой плацентации впоследствии к третьему триместру не сохраняется у большинства беременных. Сейчас максимум, что имеет смысл — умеренно ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность. В остальном никаких специфических мер не требуется.
Результаты второго скрининга
7 ответовДобрый день! Лежала в стационаре из-за короткой шейки матки (20 мая шейка была 27, расширение цервикального канала до 5мм) и лейкоциты - 13, поэтому скрининг удалось пройти только сегодня - в 20.6 Нед. Узист сказала, что носовая кость короткая для этого срока - 5,1 (хотя на...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, длина носовой кости в рамках второго скрининга уже диагностического значения не имеет и может быть абсолютно любой. Самый достоверный в плане оценки хромосомных аномалий - это первый скрининг. Учитывая, что по первому скринингу и НИПТ риск хромосомных аномалий низкий, беспокоится абсолютно не о чем, просто у малыша такая особенность. Касательно околоплодных вод - норма максимального вертикального кармана (МКВ) от 20 мм до 80мм, следовательно значение 32 мм - это норма. Также нормальная и длина шейки матки (норма более 25мм). Количество выделений в норме увеличивается с увеличением срока беременности, тем более, что применяете вагинальные свечи, поэтому вероятно подобные выделения являются физиологическими, но конечно, более точно можно сказать только после очного осмотра
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные маркеры
31 ответЗдравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет,...
По УЗИ угрозы прерывания нет,по биохимическому скринингу риски низкие. Хотелось бы посмотреть цифры хгч и РАРР-А для точного ответа
На скрининге в 12 недель 3 дня выявлены следующие показатели: b-ХГЧ (кор. Мом) 0,7 Papp-a (кор. Мом) 0,41 Pigf (кор. Мом) 0,3 При этом на узи без патологии: носовая кость 2,1 мм, твп 1,5 Ктр 60,1 Вышел высокий риск синдрома Дауна (по биохимии) 1:90, Расчетный риск синнлрома...
Здравствуйте! Учитывая что расчетный риск низкий (так как на 1 скрининга все должно в общем оцениваться :узи и кровь), а также по нипт риски низкие по хромосомным аномалиям (а он более точнее чем другие скрининга), повода для беспокойства нет. Если риск преэклампсии, рекомендуется ацетилсалициловая кислота с 12 по 36 неделю беременности 150 мг для профилактики.
Высокий уровень papp-a и fb-hCG
5 ответовЗдравствуйте, сдала платно в гемотесте пренатальный скрининг, пришёл анализ. Срок 12,2 недели,узи в норме,сказали маркеров по узи нет. Твп = 1.6, носовая кость определяется (2мм), ктр = 56,3 Papp-a 7.21mlU/ml (1.87 mom) fb-hCG 88 ng/ml (1.98 mom) Риск на трисомию 21 -...
Здравствуйте! По представленным данным причин для переживаний нет, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, то есть результаты в пределах референсных значений. Риск трисомии 21, как и других хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для переживаний нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Добрый день. По расчетам рисков у вас низкие риски аномалий развития. Не вижу необходимости в НИПТ.
Скрининг на патологии
6 ответовДобрый день! Беременность, 13.4 недели. На первом скрининге в женской консультации сказали что ТВП 2.9, повышен, что есть риски аномалии. Я сделала еще два платных скрининга, везде повышен ТВП, но все остальные показатели хорошие. КТР 78, носовая кость есть и прочее....
Здравствуйте. ТВП — это лишь один из «кирпичиков» оценки риска, потому только на него (или только на показатель крови) не ориентируются. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, риски действительно низкие, переживать нет никакого повода.
Помогите оценить результат 1 скрининга
19 ответовЗдравствуйте! Мне 31 год, есть ребенок,10 лет Акушерский срок беременности 11 нед.,6 дн.,срок по УЗИ 13 нед.,1д. Скажите,пожалуйста,в норме ли все показатели?Беспокоюсь по поводу повышенного ХГЧ УЗИ: Ктр 68,6мм Тпв 1,5мм Носовая кость 2,1мм Серцебиение 150уд/мин Анализ...
Вам лёгкой беременности и крепкого здоровья ???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня переделала узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая...
Добрый день, Елена! Понимаю ваше беспокойство за состояние здоровья будущего малыша. Гипоплазия носовой кости - это маленькая носовая кость, которая считается маркером хромосомных аномалий на 1-м скрининге. Далее размер кости не так важен,главное - ее наличие. Считаю,что в случаях с низким риском по хромосомным аномалиям по 1-му скринингу, отсутствием пороков у малыша и лишь одним мягким маркером, амниоцентез не целесообразен. Можно рекомендовать сделать НИПТ на этом этапе и уже отталкиваться от его результатов и дальнейшей динамике по УЗИ. На данный момент серьезных подозрений в хромосомной патологии нет.