Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг крови
15 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга,1 триместр,делала платно,к врачу не скоро,хотелось бы знать все ли нормально. По результатам УЗИ все хорошо. И скажите пожалуйста,что входит во второй скрининг по беременности?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все прекрасно. На 2 скрининге смотрят малыша и длин шейки матки
II скрининг
2 ответаДобрый день. К сожалению ведение беремености у меня на 3. Поэтому остаются много вопросов. Подскажите, пожалуйста, как правильно проводить II скрининг? Нужно ли сдавать кровь? Что и на каких сроках? У меня сейчас 20 неделя. Спасибо!
Здравствуйте. 2й скрининг делаем в 18-21 неделю. Кровь сдавать не нужно, только УЗИ
Второй скрининг
5 ответовДобрый день. Сегодня был 2-й скрининг, поставили патологии, сказали не переживать, так как все не так страшно как кажется. Завтра прием у генетика. Хотелось бы узнать ваше мнение, впс, дмжп, двусторонняя изолированная вентрикуломегалия, низкая плацентация.
Боковые желудочки у малыша на верхней границе нормы , не расширены, не переживайте Мышечный ДМЖП обычно самостоятельно закрывается через несколько месяцев. Низкая плацентация это норма для Вашего срока Признаков каких-то серьёзных патологий нет, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовПодскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте. По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено. По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Первый скрининг
8 ответовПрошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию. Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ. Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ. Но несёт риски осложнений беременности
Риски на эротическом массаже
43 ответаДобрый день! Сходил на эротический массаж, хочу уточнить какие могут быть риски в части ИППП. Проникновения не было, оральных ласк тоже. Девушка мастурбировала руками и терлась телом по члену с маслом. Я трогал ее гениталии, но только снаружи, без проникновения пальцами....
Не рисков в вашем случае . Теоритически если есть шанкр, то заразиться можно , но тоже должны быть определенные условия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 2 скрининга
9 ответовЗдравствуй, сделала сегодня второй скрининг 20.1 неделя. Вроде все хорошо, но смущает носовая кость 5.1 мм(норма), а в интернете минимальный размер на этом сроке 5.7.До этого 1 скрининг и хромосомные риски низкие. Является ли это поводом для беспокойства?
Здравствуйте. На этом сроке носовую кость уже не оценивают, если по первому скринингу у вас всё в порядке, то не переживайте
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Помогите расшифровать 1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, насколько серьезны риски, при моих показателях?
Толщина воротникового пространства (твп) в норме, риск хромосомных аномалий увеличивается при твп от 3 мм. У Вас она 2,2 мм
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать результат УЗИ и крови, какие есть риски
Здравствуйте! Обычно риски оцениваются в комплексе после расчета в специальной программе. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Высокими считаются риски 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. По отдельности узи или биохимия не очень достоверны. Для оценки скрининга, прикрепите, пожалуйста результаты исследования