Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Здравствуйте . Сегодня прошла первый скрининг,в консультации ничего не говорят, на прием только 10.05.23 . Помогите расшифровать ,все ли в порядке? Есть ли какие то риски? Соответствует ли плод своему сроку?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По приложенному Вами файлу с малышом все в норме, без отклонений. Срок 12 недель 4 дня. А Риски будут рассчитываться дополнительно по взятой со скринингом крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По узи все отлично. Дайте оценку рисков по крови пожалуйста. Интересует преэклампсия 1 из 126. Насколько это страшно, ну и всё остальное тоже. Срок 13 недель сейчас.
Добрый день!
Риск хромосомных аномалий у вас очень низкий.
Риск считается высоким при цифре выше 1:100. То есть 1:70, 1:40-высокий риск.
У вас низкий риск по преэклампсии и задержки роста плода..
Добрый день.
Отягощённый анамнез. Первый ребёнок 2016 год с МВПР (атрезия пищевода, сердце). Умер после рождения, кариотип не делали.
Генетика проходили, кариотипы с супругом в норме, выявили поломки фолатного цикла у меня (результат во вложении).
Далее подготовились с...
Добрый день! Понимаю Ваше волнение, учитывая прошлый опыт.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Изолированное повышение ХГЧ не является маркером хромосомных нарушений, нормой считается до 2.0 МоМ, соответственно у вас повышен на 1.0 МоМ. Возможно это просто ваш индивидуальный уровень гормона, может быть принимаете гормональную поддержку (Дюфастон, Утрожестан).
Условия для НИПТ по всей стране одинаковые: это средний и высокий риск по результатам комбинированного скрининга. У вас все риски низкие, соответственно,к счастью,показаний на НИПТ нет.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33.беременна первым ребёнком, срок 13 недель 1 день(последний цикл начался 06.12.23). Сегодня был проведён скрининг. Прилагаю результаты. Хотелось бы узнать, все ли хорошо по результатам и почему поставили умеренные риски преэклампсии и задержки плода.
Здравствуйте, сдавала скрининг в 13,6 недель , узи и кровь , по узи все хорошо , а вот кровь прислали только через полтора месяца , сейчас уже 20 недель беременности, а мне только результаты сказали , что кровь чуть с отклонениями . Толком ничего не говорят, сказали понижена...
Здравствуйте, беременность , акушерский срок на данный момент 14 и 2, если верить скринингу, то 14,6, что совпадает с овуляцией. Ожирение 2ст, принимала утрожестан 200 (на тот момент), скрининг сдавала не натощак, часа через 2 после легкого завтрака, ГСД установлен по сахару...
Здравствуйте!Отдельно ХГЧ не оценивается,главное,что риски низкие.Пересдавать не надо,срок уде больше,соответственно и на 2м скрининге кровь не сдают,оценка рисков только в 11-14 недель.По поводу Риска преэклампсии и ЗРП : терапия аспирином достаточна,пока другого доказанного лечения нет.
Смысла делать НИПТ нет,т.к. риски низкие,и по УЗИ все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.