Результат первого скрининга

Добрый день. Отягощённый анамнез. Первый ребёнок 2016 год с МВПР (атрезия пищевода, сердце). Умер после рождения, кариотип не делали. Генетика проходили, кариотипы с супругом в норме, выявили поломки фолатного цикла у меня (результат во вложении). Далее подготовились с врачами (генетик, гематолог) на фраксипарине, витаминах и родила в 2017 году второго здорового ребёнка. 2026 год начало, забеременела, хгч рос в норме, были выделения, итог анэмбриония (поддержка та же). Беременность сейчас , 13 недель и 6 дней. Мой возраст 35 лет, вес 59-60 кг, рост 162 см. Поддержка: (На фраксипарине, комплекс витаминов, ангиовит. Контроль коулаграммы). Скрининг сдала в 13 недель и 2 дня. Результаты во вложении. Подскажите насчет повышенного ХГЧ, я так поняла это маркер СД, на сколько он критично повышен? Могут ли мне с такими результатами предложить НИПТ по ОМС? (Интересует в особенности Калининградская область). Или по всей РФ одинаковые условия для отправки беременных на НИПТ? В прошлую здоровую беременность делали НИПТ сами, а сейчас появилась возможность по ОМС, хотелось бы конечно воспользоваться.