Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
23 ответаПосмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все ли нормально? Сдавала на гликированный гемоглобин, результат 5 % нормально ли это?
Пол плода можете узнать с вероятностью более 90% на сроке 16 недель и более. Цервикометрию выполнять каждые 2 недели
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга, все ли хорошо? Риски какие то есть или нет?
Здравствуйте. Файл не видно
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаРасшифруйте пожалуйста результаты скрининга, я же правильно понимаю что риски низкие и почему хгч такое странное?
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Результат второго скрининга
13 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Прикрепляю результат второго скрининга. Расскажите, все ли показатели в норме? Всё ли хорошо?
Здрпвствуйте. Не переживайте, по данным приложенного узи - второй скрининг пройден успешно: вес плода, показатели гемодинамики в норме. Нет отклонений по описанию органов плода; состоянию шейки матки, плаценты.
Расшифровка результатов первого скрининга, результаты крови
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
2 ответаЗдравствуйте .Скажите пожалуйста нормальны ли результаты скрининга? Переживаю что после 2 х замерших опять пойдёт что то не так.Роды 1 сын, 2 замерших. И беременность. Сейчас 12 недель 4 дня. Помогите пожалуйста
Здравствуйте, да, по скринингу биохимическому все в пределах нормы. УЗИ в норме?
Результат скрининга
8 ответовРезультат крови первого скрининга меньше положенного 0.38 (должно быть 0.5-2)о чем это говорит ?на сколько плохо?что делать? подскажите пожалуйста,записали на повторный скрининг ,но ждать месяц,сойду с ума
Здравствуйте. Непонятно что вы написали..прикрепите весь результат биохимического скрининга с расчётом рисков или напишите
Расшифровка скрининга
8 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга первого триместра, есть ли высокие риски? С чем может быть связана вероятность задержки плода? На УЗИ ( ровно в 12 недель) сказали по КТР срок 12.2.
Надежда, у Вас идеальный скрининг! Все риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
8 ответовДобрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день. Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо. Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.