Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,
Диагноз ВСД с тревожностью, были раньше симпто- адреналиновые кризы со скачками давления чуть что, один раз побывал в реанимации кардиологии. Патологий физиологических выявлено не было диагноз - тревожность ВСД.
Сначала от давления прописали норваск он в...
Здравствуйте, беременность 7,5 недель , сердечко услышали. Сдала анализы от гематолога при сердцебиении. Анализы все хорошие , кроме Антитела к бета 2гликопротеину IgM 24,91
Начала прием дексаметазона еще перед перкносом эмбриона за 2 недели- 1 таблетку в день , клексан 0,4...
Добрый день! АТ к бета-2-гликопротеину 1, IgG+A+M
27.99, назначили после неудачного ЭКО и гормон. стимуляции. Какие меры предпринять? АТ к кардиолипину, Гомоцистеин, волчаноч антикоагулянт- в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Было 5 попыток Эко, результат отрицательный. Планируется КРИО перенос в ближайшее время. Сдала анализы на генетику , пришёл пограничный АТ к бета 2 гликопротеину 7,5 при норме 8. Муж сдавал на кариотип,всё отрицательно. Подскажите необходима ли терапия и какая...
Здравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ.
До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318
Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того.
Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Добрый день . У меня синусовая тахикардия, без нарушений ритма. Пульс больше 100 - иногда до 130. И в покое. Мне прописали или конкор, или эгилок. И все бы ничего, но на следующий день я получила результат анализа на синдром Рейно - иммуноблот ANA - положительный на CENT-B+ ...
Здравствуйте, Константин.
Статины нужны, поскольку по УЗИ -атеросклероз аорты и повышены ЛПНП. Принимайте розувастатин 10 мг вечером. Прикрепите результаты Холтера и ЧПЭС, если есть возможность. Какие сейчас обычно пульс и АД на фоне телпреса плюс и магнерота?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!02.07 был сдан скрининг 1 триместра.Понижен показатель свободная бета‐субъединица хгч.Все остальные показатели в норме.Участковый акушер-гинеколог утверждает что это норма.Другой гинеколог направляет к генетику и говорит о том что это серьезный риск.
Доброе утро! На изолированное снижение хгч никто не смотрит. Оценивают совокупность данных - хгч, рар белок, воротниковое пространство, кости носа, кровотоки, возраст пациентки и т.д. В итоговом варианте у Вас генетические и хромосомные риски очень низкие. Высокими рисками считается 1:100 и ниже. Вот тогда и требуется консультация генетика