Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первые роды в 24 недель, ицн. Проблемы были со стороны почек, давления, высокий риск приэклампсии. Так же ставили фетоплацентарную недостаточность. Сейчас беременна, 10 недель. Колю клексан так как кровь густоватая была, сдала анализ на генетич тромбофилию....
Лена, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; на вынашивание и риски тромбообразования не влияют, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Понятия густая кровь не существует, во время беременности кровь в норме должна сгущаться, антикоагулянты могут назначаться лишь при наличии факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? По счёту беременность вторы? Беременность наступила самостоятельно? Плод один?
С учетом преэклампсии во время первой беременности, вы должны принимать тромбоасс по 150 мг с 12 до 36 недели беременности.
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG;
F5_1691_G>A результат GG;
F7_10976_G>A результат GG;
F13_G>T результат GG;
FGB_-455_G>A результат GA;
ITGA2_807_C>T результат...
Юлия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Добрый день! Была на Узи. Поставили диагноз - эхо графические признаки седловидной формы матки. Глубина вырезки 7.6 мм. Насколько это страшно? Как это будет влиять на развитие беременности? В анамнезе 1 выкидыш и одна замершая беременость малого срока до 6. Инфекции,...
Здравствуйте могу стопроцентно сказать, что именно ваш вариант "седловидности" никак не влияет на развитие беременности. У вас нет ни перегородки, ни недоразвитого рога. У меня были десятки таких пациенток, и даже с более выраженной двурогостью, которые и не знали, что у них есть такая особенность, рожали не одного ребёнка. Двигайтесь в направлении тромбофилии, спермограмма мужа в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Четыре года не могу забеременеть, одна ЗБ. Изначально ставили спкя, ановуляцию, лечилась достинексом, метипредом, до сих пор пью эутирокс. Ттг 2,5. сейчас овуляция есть, чувствую ее и ранее отслеживала по узи. Прокомментируете пожалуйста диагноз по анализам на...
Здравствуйте!
Пытаемся забеременеть 9 месяцев.
Овуляция есть, эндометрий хороший, инфекций нет, узи хорошее.
Посмотрела видео, что у девушки был повышен ттг и после снижения все получилось.
Сдала, оказался 3,7. При беременности должно быть до 2 говорят.
Вопрос не в том,...
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, да, ТТГ при планировании беременности должен быть до 2.5. Но одного ТТГ для диагноза мало, необходимо сделать Т3 и Т4 св, АТ к ТПО, сделать УЗИ щитовидной железы и обратиться к эндокринологу
Добрый день! Недавно узнала, что у меня гемофилия А. Мне 39, планирую беременность. Привычное невынашивание. Было 2 выкидыша из-за отслойки хориона на сроках 5-7 недель, и одна замершая монохориальная двойня на 7 неделе. Судя по анализам, у меня - легкая гемофилия. Фактор 9 в...
Здравствуйте! Сам по себе антифосфолипидный сидром является часто причиной невынашивания и иногда снижения 8 фактора свертывания.
Лечение с ранних сроков беременности направлено на профилактику сосудистых и тромботических событий у беременной женщины. Препарата, который на 100 процентов помог бы выносить беременность женщине с антифосфолипидным синдром не существует. На полноценной терапии к сожалению выкидыши тоже случаются.
Ваша задача пролечить все воспаления, исключить дефициты железа витаминов группы В, нормализовать состояние эндометрия, если актуально.
Подготовка к беременности штатная. Дополнительно сдается ТТГ, ферритин, гомоцистеин, сахар крови. Беременность ведётся совместно с гематологом, ревматологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Женщина 45 л. Есть 2 ребенка мальчика, 10 л и 2 г. Хочется девочку.После последней беременности остались замороженные эмбрионы ХХ (тест ПГТ).
Ходила беременность в целом нормально, но в 17 недель появились отеки ног и был скачок давления 180/100 за неделю до...
Добрый день. Была замерзая беременность в феврале. С марта принимаю линдинет-20. Сейчас третий день кровотечения отмены, таблетки больше пить не буду, готовимся к зачатию. Гинеколог сказала сдать анализ ГСПГ на 2ой день цикла. Вчера сдала, результат 24,5. Скажите, насколько...
Здравствуйте! Только ГСПГ никак не влияет на зачатие и вынашивание.
Да, ГСПГ низковат, но без клинических проявлений это ни о чем конкретном не говорит.
Здравствуйте. Расширенный анализ системы свертываемости генов системы гемостаза выявил, что в гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен аллельный вариант, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/T.
В гене ингибитора активатора плазминогена...
Здравствуйте, в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков, когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положили в больницу с угрозой выкидыша. Поступила в стационар с выделениями. После осмотра усилилось, плюс начало тянуть низ живота. Назначили систему транексам,+ таблетки+ Утрожестан 3 раза + железо ( около 80). УЗи показало что плодное яйцо есть, соответствует 6 неделям....
Я думаю, что они знают.
Это кровит участок отслоения плодного яйца от внутренней оболочки матки. И ко устранению этого направлено все ваше лечение.
Лечение у вас правильное, так нужно и продолжать. Это частая проблема ранних сроков, в большинстве случаев все обходится.