Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, рост 158, вес 105, гинеколог подозревает СПКЯ, назначила метформин по 1 таблетке на ночь, сахар 5,7. Не ем хлеб, сладкое, соленое, жареное, пробовала правильное питание, но вес стоит на месте. Подскажите диету, как сдвинуть вес с мертвой точки. Приблизительное...
Галина, Добрый день! Вам нужно полностью менять образ жизни. Необходимо научиться правильно и сбалансированно питаться , обязательно вести активный образ жизни ! Много двигаться , больше гулять на свежем воздухе. Вышлите мне вашу почту, вышлю Меню.
Здравствуйте!Какими анализами подтверждают нарушение процессов метаболизма в печени?Очень беспокоит хронический запах изо рта, боль и тяжесть справа под рёбрами, застой желчи. Проверила уже все органы, все в норме, но причину запаха изо рта не могу найти.Проблем по части...
Здравствуйте!
Ищем хорошего специалиста для нашего сына. Буду благодарна за качественные, проверенные рекомендации.
О ребёнке
Возраст: 2 года
Задержка моторного развития:
Ходит только за одну ручку и вдоль опоры, ползает на четвереньках
Самостоятельной ходьбы пока...
Здравствуйте. В вашей ситуации критически важно попасть к врачу-метаболисту в федеральный центр. В Москве это однозначно Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ) это головной институт по наследственным болезням, там есть и нужные специалисты, и расширенная диагностика (тандемная масс-спектрометрия, ферментативные тесты) для вашего сложного случая. Второй сильный вариант НИИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Нижний Новгород: очная консультация возможна в Приволжском медицинском исследовательском центре (ПИМУ) на ул. Семашко, где есть отделение гастроэнтерологии и нарушений обмена веществ. Онлайн для первичного приёма малоэффективен, так как метаболисту нужно видеть ребёнка. С результатами секвенирования и аминокислотного профиля смело идите в очный центр только там ответят на главный вопрос: лечить или корректировать диету.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, показатель риска преэклампсии так же низкий , показаний для консультации генетика нет, но если врач считает необходимым направить вас на консультацию генетика, следует выполнить его рекомендации для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, год назад была замершая беременность на раннем сроке, примерно на 5й неделе, после этого наблюдались у генетика сдали анализы, приложу результаты анализа первоначальные и результаты которые сдала вчера, сейчас я беременна 6 недель срок,хочу узнать нужно ли мне...
Здравствуйте, проходила медосмотр, делали ЭКГ, в заключение написано: ритм- синусовая тахикардия с ЧСС 78-81 в 1 мин. неполная блокада правой н.п. Гиса. Признаки нарушения процессов метаболизма в миокарде. Из жалоб: иногда тяжесть в левой груди, отдышка, особенно, когда...
Здравствуйте.
Описан вариант нормы.
Некоторые особенности проводящей системы сердца.
По поводу жалоб, пройдите эхо кг для полного исключения кардиологической проблемы.
Вызывает ли флоуксетин проблемы с поднятием тяжестей в спорт зале ? И вызывает ли он замедление метаболизма ? До этого назначали его в комбинации с ламикталом , серковель , флюанксол . На этом курсе встретился с вышеназванными проблемами . В каком из препаратов именно были...
Раньше в вашем лечении было два нейролептика - это сероквель он же кветиапин и флюанксол поэтому они позывали тормозящее действие если вы оставили один флуоксетин с атараксом подобных реакций не будет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2021 году я обследовалась у генетика по поводу невынашивания беременности (на тот момент у меня было две замершие беременности, на настоящий день их уже три). Мой диагноз - полиморфизм в генах фолатного цикла и свертывающей системы крови. Мне назначили перед планированием...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Отмена препарата «Элевит Планирование и первый триместр» оправдана и не повлияет негативно на течение беременности. При выявленных полиморфизмах MTHFR основное значение имеет приём метилированной формы фолата — вы принимаете метафолин 400 мкг, этого достаточно. Йодомарин 200 мкг и витамин D также обоснованы. Таким образом, вы получаете всё необходимое, дублирование через Элевит не требуется и может привести к избыточному приёму отдельных веществ. Обычно рекомендуют продолжить приём метафолина, йода и витамина D.