Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Дочке 9 месяцев, второй ребенок в семье. С рождения плохо набирает вес, так как наедается маленькими порциями. Сейчас в 9 месяцев весит 6700 и рост 73 см.
Два раза лежали на дневном стационаре в связи с этим, прокалывали курс кортексина, витаминов b, делали...
Здравствуйте) желательно найти возможность сдать анализ. Так как синдромы у детей протекают не классически по книжке, а имеют вариацию. Так как есть признаки указывающие на синдром вероятность есть.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Мужчина, 40 лет. Хронических заболеваний не имеет. Лишнего веса нет. Облысение на макушке (фото). С чего начать? Есть ли смысл с этим бороться или это генетика?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю
Здравствуйте!!!у меня девушка излишне стройная ,кушает как обычно .С подросткового возраста такая .Сестра по отцу тоже похожего телосложения .Возможно ли набрать вес вообще ?возможно генетика такая
Нам 9 месяцев
Не стоим у опоры ,сами не сидим
Врач назначил
Глазное дно проверить
Массаж
Кортексин
Пантогам (очень боюсь его давать отозовы не хорошие )
Консультация генетика
Добрый день. Опишите подробнее пожалуйста как прошли беременность и роды. Что на сегодняшний день ребёнок умеет делать сам -голову держит, переворачивается, есть четвереньки и ползание? Лепечет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли повторные реквизиты анализов, опять пришёл пороговый риск синдрома дайна по трисомии 21
1:146 только по биохимию.
Результат анализа приложу отдельно
Прошу прокомментировать генетика.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты первого скрининга - риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. А также у вас полная норма по УЗИ первого скрининга, в том числе носовая кость.
Носовая кость оценивается ТОЛЬКО на первом скрининге, и больше никогда.
Здравстуйте. По Эхо показало пролапс митрального клапана 3 мм .ЭКГ всегда показывает неполную блокаду правой ножки п.гиса .нужно ли какое лечение.спасибо Вам .также генетика - Сидром шершевского тернера
Здравствуйте.
Пролапс МК 1 ст не даёт симптомов и никак себя не проявляет.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса также симптомов не даёт, опасности не представляет. Является особенностью проведения электрического импульса.
Лечение не требуется.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.