Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хотел бы получить консультацию по поводу повышения некоторых бактерий в анилизе колонофлор 16, а в частности Parvimonas micra 10^7 и Fusobacterium nucleatum 10^8, по информации в интернете они являются онкомаркерами, колоноскопию делал в 2020 году, без патологии...
Дмитрий, здравствуйте.
Данное исследование является диагностически незначимым, так как флора постоянно обновляется.
То, что Вам действительно нужно сдать с учетом симптомов, которые Вы описали коллеге:
1. Кал на кальпротектин
2. Водородный дыхательный тест с лактулозой для диагностики СИБР (часто развивается на фоне застоя желчи).
3. Кал на я/глист и простейших методом ПАРАСЕП трехкратно с интервалом 3-4 дня.
Попробовать на время исключить молочные продукты из рациона (2 недели) и понаблюдать не будет ли улушчения ситуации.
На время проведения обследований для улушчения самочувствия можно принимать препарат Энтерол по 2 капсулы 2 раза в день за 30 минут до еды 10 дней.
В зависимости от результатов обследований лечение будем однозначно корректировать.
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра узи и кровь, вижу что патологии не выявлены и риски низкие, но смущает ТВП 2,10 и результаты повышенные по крови
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , ваш анамнез. Отдельно показатели крови не оцениваются, это не неинформативно.
По вашим результатам все отлично , никакая терапия по рискам не требуется.
Здравствуйте, по предоставленному заключению фиброаденома это доброкачественный процесс, если есть возможность приложить фото заключения.
С50 вероятно направление на гистологию было подозрение шаблон такой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправили к генетику , после сдачи крови на патологии. Узист на скрининге был , не многословен , сказал не Даун . А по крови меня напугали и отправили к гететику
Здравствуйте. По узи патологий не описывают , но пишут угрозу прерывания беременности . По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , показаний к генетику нет. У вас кровянистые выделения или боли внизу живота есть?
Здравствуйте, у ребёнка увеличены лимфоузлы в паху уже больше полугода. Первый раз увеличение заметила в марте этого года - после прививки Пентаксим в правую ногу, лимфоузел был увеличен справа. Ребенку 1г.10 месяцев. Гастроэнтеролог назначил анализы, на приём ещё не скоро, а...
Добрый день! Срок беременности 24 недели, сдала глюкозотолерантный тест, расшифруйте пожалуйста анализ, нет ли патологии?
Глюкоза натощак - 4,30 ммоль
Через час после нагрузки- 5,70 ммоль
Через 2 часа после нагрузки- 4,80 ммоль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг в 12 недель беременности, врач сказала что по узи все хорошо, сдала также бмохисический анализ на патологии, скажите пожалуйста все ди хорошо с узи и анализами? Очень переживаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам все в норме - норма от 0,5 до 2.0 МОМ. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. - из 10000 детей - 9999 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё такой же низкий. Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте
Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно
Подскажите, пожалуйста, есть ли признаки патологии, если в данных мониторинга по Холтеру есть за сутки 5 шт наджелудочковых и 3 шт желудочковых мономорфных, одиночных? Узи сердца - все в норме. 35лет. Синусовая артимия.
Добрый день. Сейчас нахожусь на 7 неделе беременности, в анамнезе есть биохимическая и замершая беременность также одни роды здорового малыша. Врач рекомендовал сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности
и патологии плода (F2, F5, F7, FGB,
F13A1, SERPINE1,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По МРТ протрузия сдавливает нервный корешок слева, что может дать боль по межреберью. Чем-то лечились? С чем связываете начало симптомов? Чрезмерная физическая нагрузка? Долгая статическая поза?