Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мужу пришла плохая спермограмма, Мар тест вообще не смогли сделать.
9 мая у меня замерла беременность на 8 неделе, могли ли это повлиять? (Диагноз хромосомные аномалии триплодия )
Подскажите пожалуйста как нам дальше быть ? Можно ли беременеть снова?
Мужу 30 лет...
Здравствуйте! По спермограмме имеется олигоастенотератозооспермия - это означает, что снижена подвижность сперматозоидов и снижена концентрация сперматозоидов и их общее число в эякуляте, повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 1 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается.
Добрый день, после ЗБ сдала анализ на Тромбофилии. Вчера пришел один из них. Как я поняла не все тут хорошо. Просьба посмотреть.Была замершая беременость после криопереноса. Тромбофилии не обследовали. Но причина-хромосомные поломки в эмбрионе. Но все же я решала сдать и эти...
Здравствуйте. Наследственные мутации в гомеостазе, не значимые. С ними вы можете забеременеть и родить.
Во время беременности показана фолиевая кислота.
Добрый день, уважаемые врачи!
Сегодня была на первом скрининге, но результаты, увы, врач не расшифровал.
Прикрепляю результаты во вложении. Расшифруйте, пожалуйста.
Также интересует, насколько информативно сдавать кровь на хромосомные аномалии в рамках того же первого...
Здравствуйте, все результаты скрининга в пределах нормы, данных за риски хромосомных аномалий нет. Результаты информативны, на сами расчеты это никак не влияет, но влияет на качество крови (более склонна к свертыванию), но, как правило, сам анализ все равно удается провести.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям.
Мой возраст 26 лет, беременность первая.
При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Сдали укусившего клеща на анализ. В результате обнаружены маркеры возбудителя клещевого боррелиоза. Какое то лечение или профилактику нужно будет пройти?
Алексей,добрый день!Сколько прошло воемени со снятия клеща?
Если не прошло более 72 часов,то доксициклин(юнидокс)100 мг 2 р/д на 5 дней, лучше с пробиотиком(максилак)
Через 3-4 недели сдайте кровь ИФА к боррелии IgG, IgM
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите какие анализы можно сдать ,для подверждения в-клеточной неходжинской лимфомы.
Может анализ на онкомаркеры?
Тогда какие маркеры определяют ?
Здраствуйте, Татьяна
Лимфома- это гистологический диагноз. Диагноз ставится по результатам гистологии лимфоузла, селезенки или костного мозга и проведения ИГХИ.
Онкомаркеров нет.
У вас подозрение на лимфому?
Здравствуйте, Ирина. По результатам обследования выраженное повышение печёночных ферментов, что отражает активное повреждение клеток печени. Вирусные гепатиты исключены, а среди аутоиммунных маркеров выявлены антитела к гладкомышечным клеткам в значимом титре. При биопсии описаны некрозы гепатоцитов, воспалительный инфильтрат и формирование септ, что по международным шкалам оценивается как активный гепатит средней степени с начальными признаками фиброза.
Наиболее вероятно описанная ситуация указывает на аутоиммунный гепатит Обычно в таких случаях по клиническим рекомендациям рассматривается терапия иммунодепрессантами (чаще преднизолон ± азатиоприн) с контролем биохимии и морфологии печени.
Цель лечения — снизить активность воспаления, предупредить прогрессирование фиброза и развитие цирроза. На КТ серьёзных изменений печени не выявлено, кроме мелких кист и гемангиом, которые клинического значения не имеют, но в желчном пузыре определено образование, которое чаще всего расценивают как мелкий полип или камень и наблюдают в динамике. В такой ситуации обычно рекомендуют постоянный контроль биохимии печени и регулярное наблюдение у гепатолога.
Здравствуйте!
Онкомаркеры не используются в первичной диагностике злокачественных опухолей ввиду своей неспецифичности. То есть они могут повышаться при обычных воспалительных процессах, не связанных с онкологией. Опираемся мы всегда на инструментальные методы обследования.
Однако настолько высокие показатели онкомаркеров игнорировать нельзя.
В первую очередь проводится МРТ малого таза с контрастом, где образования яичников будут оценены по категории O-RADS. И далее на основании этого заключения будет планироваться лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге выявлен риск преэклампсии. Сейчас 25 недель , сдавала маркеры преэклампсии. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. И нужно ли повторно сделать анализ ?
Здравствуйте
Риски преэклампсии рассчитываются на основании Вашего анамнеза и на основании первого биохимического скрининга
В 25недель они уже не несут диагностической ценности.
Вы принимаете кардиомагнил? Давление в норме? Нет ли белка в моче?