Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ХГЧ на 1 скрининге
6 ответовНа 1 скрининге ХГЧ 0.29 мом, риски все низкие. fb-hCG 0.29 Мом PAPP-A 0.5 моМ КТР 68 Шейная складка 1,80, 1,05 мом Биохим. риск+NT <1:10000 Двойной тест 1:3430 Трисомия 13/18 +NT 1:2238 Стоит ли переживать и нужна ли консультация дополнительная генетика? Или если риски в...
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск, у Вас риски низкие, отдельно оценивать некорректно и это имеет меньшую информативность.
Проведена операция.Вернейшая эксцизия справа(IB уровень),латеральная шейная энергосберегающая супраомохиоидальная лимфодиссекция слева (I-III,V) уровней.Комбинированная гемиглоссэктомия слева с пластиковой композитной матрицей. С учетом гистологии имеются НФП - показано...
Здравствуйте Прикрепите полный протокол гистологии к вопросу и выписной эпикриз после операции.
Здравствуйте. Беременность 19 недель и 6 дней. Малыш активно шевелиться. Прошла 2 скрининг, увеличение шейной складки 6мм, остальное в норме. Сделала плацентоцентез, жду результат. Нипт не сдавала, т.к. в женской консультации пропустили этот момент, якобы пробирок не было, ну...
Здравствуйте . По результам 1 скрининга : - по узи - ТВП 2,7 находится на верхней границе нормы для срока 13 недель , визуализируется носовая косточка , что хорошо. Т.е достоверных узи -признаков хромосомной патологии нет. - по результатам крови риск по трисомии 21 - 1:564 ,считается низким риском , но в серой зоне , или пограничным риском , который требует дообследования , т.е проведения НИПТА . Это абсолютно не означает , что у малыша точно есть хромосомная аномалия , но чтобы убедиться , необходимо дообследование. Измерение шейной складки во втором триместре не имеет значимого диагностического значения. В данной ситуации необходимо набраться терпения и дождаться результаты генетического исследования, постараться не накручивать себя , как бы сложно это не было сделать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Кружится голова,у меня уже такое было,очень сильно,два дня не могла встать с постели,была у невролога,принимала в/в капельницы и битосерк 16мг.Нарушено кровообращение в шейном отделе и имеется грыжа.Вчера начала принимать битосерк 16 мг 2 раза в день.До...
Фениьут полтора - два месяца. Бетасерк так же. Цитофлавин капельно7-10 потом можно перейти на таблетки, по 2 таю 2 раза в день
Здравствуйте уважаемые врачи! В 2017 году после желания вытащить тяжелый предмет был сильный приступ боли в поясничном отделе позвоночника.В результате обследования МРТ было выявлено грыжа диска поясничного отдела L4-L5, протрузии L2-L4,L5-S1.Кроме того выявлена шейная...
Здравствуйте. Мильгамму и нейромедин продолжайте. Добавьте Тексаред 20 мг по 1 таб в день - 1 неделя. И Габапентин 300 мг 1 таблетка на ночь - 1 день, затем 1 таб 2 раза в день - 1 день, затем 1 таб 3 раза в день - 2-3 недели. Отменять постепенно , убирая по 1 таб каждые 3 дня.
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг
10 ответовfb-hCG 72,4 Скорр.MoM 2,17 PAPP-A 3,5 Скорр.MoM 0,92 КТР 69 Срок беременности по КТР 13 Срок беременности на дату забора 13 Шейная складка 1.50, 0.86 МОМ Носовая кость 2.8 Биохим. риск+NT 1:232 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск...
Добрый день. Это нормальный результат скрининга. Риски хромосомных аномалий специальной программой охарактеризованы как низкие. Все хорошо.
Здравствуйте,к врачу только через 2 дня ,а сама в анализах не могу ничего понять .Помогите ,пожалуйста,в расшифровке ? Возврат 22 b-хгч свободный -16.7нг/мл 0.44 скор.МоМ PaPP-A-4.34 мед/мл 1.05 скор.МоМ Ктр 70.87 мм Шейная складка 1.67 0.94 МОМ Биохим.риски NR...
Добрый день! Самое главное смотреть на показатель: БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ+NT, который у Вас ниже пороги отсечки, <1:10 000, что является хорошим результатом, риск рождения ребенка с Синдромом Дауна очень низкий. Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме тоже получился ниже порога отсечки - отлично.
Расшифровка Пэт кт
29 ответовВ июле увеличились лимфоузлы. Показатели крови в норме за исключением лимфоцитов (49) и СОЭ 16. Сделано КТ, МРТ, УЗИ ЩЖ, МЖ, лимфоузлов, брюшной полости. ПЭТ КТ: левосторонняя шейная, подключичная, билатеральная аксиллярная лимфаденопатия с патологически высокой фиксацией 18...
Нужно полностью удалять самый измененный лимфатически узел и проводить гистологическое исследование. То есть эксцизионную биопсию. Если никаких изменений не будет ни по результатам колонокоскопии, ни по результатам гистологии , тогда нужно через 3-4 месяца пройти повторное обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дырочка в межжелудочкой перегородке.
13 ответовБеременность эко, криопротокол , 2 эмбриона (2АА и 3АА)оба прижились . Беременность на клексане 0,4 ежедневно плюс гормоны прогестерон и витамины. Беспокоит что на скрининге в 19,4 недель у одного из плодов диагностировали ДМЖП 1,3 мм , у этого же плода шейная складка 6,2 мм...
Да, как маркёр порока развития именно, а не хромосомной аномалии Вообще в таких случаях назначают узи-комиссию, где несколько узистов, включая заведующих смотрят и оценивают действительно ли есть порок развития