Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, принимаю курс антибиотика Амоксиклав. Сегодня 2-ой день - жуткая усталость. Выявлен синдром Жильбера.
Чем можно поддержать печень в течение курса антибиотиков?!
Здравствуйте!
В качестве гепатопротективной терапии обычно принимается гептрал 400 мг 1 таб утром, 1 таб в обед 14 дней, с первого дня начала приема антибиотика рекомендуется начать прием пробиотиков, например, максилак 1 капсула 1 раз в день 10 дней.
Здравствуйте.
По холтеру ритм синусовый в течение суток, что является нормой.
Показатели пульса в течение суток адекватны, прирост ЧСС нормальный,патологических значений пульса не выявлено.
Опасных для жизни блокад нет, нет пауз более 3 секунд, что является нормой.
Экстрасистол нормальное в течение суток количество (нормой считается показатель до 1000) . В норме они всегда в работе сердца, не волнуйтесь!
Признаков ишемии не выявлено .
То есть по Холтеру ничего опасного нет!
Сыну 14 лет. Профессионально занимается футболом.Во время очередной диспансеризации обнаружили повышенный билирубин.Сдали анализ на синдром Жильбера, он подтвердился.Возможно ли продолжать заниматься спортом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вариантов много: омнодрен, андрогель, небидо - выбирайте по цене. Тестостерон энантат или ципионат, 200 мг в/ мышечно каждые 2 недели : самое простое и дешевое, с максимальным эффектом.
Либо уколы Небидо каждые 3 месяца, но намного дороже.
Андрогель каждый день мазать, всасывание часто неустойчивое, но для боящихся инъекций подходит. Очень дорого.
На ЭКГ при расшифровке ставят синдром Бругада, сделал холтер тоже пишут что отмечается сводчатая элевация сегмента ST, ЭКГ картина соответствует синдрому Бругада
Доброе утро. Вчера пропустила прием Золофта. Начался синдром отмены. Сейчас выписала свою привычную дозу, мне должно полегчать? Из синдромов: диарея, тошнота, головокружения, тревога
Не переживайте: небольшое смещение времени приёма (с 10 утра на 5 утра) не несёт угрозы для здоровья. Чтобы лечение оставалось эффективным, важно в дальнейшем придерживаться одного и того же времени приёма. Поэтому завтра примите Золофт в привычные 10 утра — как делали до этого. Ни в коем случае не удваивайте дозу: пропущенную «условную» дозу не восполняют, достаточно просто продолжить приём по вашему обычному графику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хочу узнать у Вас уважаемые кардиологи, есть ли у меня синдром WPW. Очень частые приступы тахикардии, спонтанно начинаются и останавливаются в разное время. На ЭхоКГ указано что есть дополнительная хорда в полости левого желудочка. ЭКГ указывает на укороченный...
Здравствуйте!
На ЭКГ у вас есть признаки синдрома ВПВ, но не в каждом комплексе. Т.е он преходящий.
Если бывает тахикардия, значит это именно синдром ВПВ а не феномен.
Вам необходимо пройти ЧПЭС, чтоб выявить к какой тахикардии приводит ВПВ.
Причиной данного заболевания является наличие в проводящих путях сердца, дополнительного пути проведения импульса (пучок Кента), это даже можно назвать врожденной аномалией.
Если по ЧПЭС все подтвердится, вам необходимо выполнить радиочастотную аблацию (РЧА), т.е грубо говоря вам прижгут этот дополнительный путь, и наступит 100% выздоровление.
РЧА бывает успешным в 95% случаев.
Здравствуйте. Лежала в хирургии 08.11 ввели внутривенно противорвотный препарат Ондансетрон (серотонинергический препарат) центрального действия. Пошел побочный эффект через 5 минут ввиде неконтралируемого сильного тремора, тахикардии, неусидчивости хотела все время ходить...
Здравствуйте! Сын с рождения оставал по моторному развитию. В 1,5 месяца начал держать голову, но долгое время слабо; в 4 месяца начал переворачиваться со спины на живот , примерно в 5 месяцев переворачивался с живота на спину ; ровно в 1 год сел самостоятельно ; в 1 год и 4...
Добрый день, Юлия! Синдром Ангельмана характеризуется генетической гетерогенностью, это значит,что его могут вызывать разные повреждения. В 70% случаев он связан с утратой части 15 хромосомы, это повреждение способен увидеть хромосомный микроматричный анализ. Это исследования, которое вы делали вторым и на котором поврежденний у вас нет.
Примерно в 25% случаев синдром связан с точечными повреждениями в гене UBE3A. По анализу секвенирования экзома у вас предположен именно этот вариант. Однако секвенирование не является конечным анализом. Для подтверждения/опровержения результата необходимо выполнить анализ "подтверждение выявленной методом ngs мутации по Сэнгеру у трио". Кровь сдаете вы, супруг и ребенок. Только после этого исследования можно будет сделать окончательный вывод.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделали ЭКГ ребёнку (девочка 9 лет) в рамшифровке указано, что у дочки синусовый ритм 79 в мин, вертикальное направление электрической оси сердца и синдром укороченного PQ. Подскажите, пожалуйста, насколько опасен этот синдром? В прошлом году делали ЭКГ данного...