Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Была боль с правой стороны под ребром, и отдавало в спину, особенно при кашле, и глубоком вдохе. Боль как от быстрой ходьбы колит бок. Терапевт прописала нимесил, сейчас не болит, но как будто ноет или тчжесть в боку. Узи и кровь сдала, результаты прикрепляю....
Добрый вечер!у меня какие непонятные ощущения мягкого нёба ,с левой стороны ,но до этого были боли в лопатки с лева ,то покалование были в грудной клетке с лева,а теперь как то нёбо стало побаливать, но оно не то что побаливает, но как то левая часть горла от неба стала уже...
Здравствуйте, Кристина. Нет ли в полости рта высыпаний, особенно на неба? Обращались ли вы к Лор-врачу? Что предшествует боли, после чего начинает болеть? Есть ли у вас стресс? Если есть прикрепите пожалуйста недавние исследования.
Доброй ночи. Переодически болят вены (игроножная мышца), последние несколько дней судороги и дискомфорт. Сегодня заметила под коленом с обратной стороны припухлость. Сейчас около 40 минут не могла наступить на ногу вообще, или сводит, или как ватная. Появился озноб. Может ли...
Здравствуйте Катерина. Вызывайте скорую, не надо терпеть, пускай специалисты посмотрят, применять препараты, дадут консультацию. Вызывайте скорую.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор. Здоровья и удачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Где то год назад почувствовала небольшое уплотнение с правой стороны под ключицей, подумала возможно строение кости такое.
3 месяца назад уплотнение начало увеличиваться,похоже больше на какую то шишку,не болит,не беспокоит
Флюорография в норме
УЗИ молочных желез в норме...
Здравствуйте.
Если Вам при проведении КТ скидывали исследование на диск, то покажите это исследование рентгенологу, но другому.
Визуально деформация есть. Поэтому не помешает разобраться или это просто деформация (тогда ничего серьезного нет) или патология какая.
Здоровья Вам.
Здравствуйте! Недавно в течении 3 дней была температура 37.5-38,7. Никаких других симптомов воспаления не было. Спустя неделю заметила умеличение шейных лимфозулов (около 1 см каждый). Выступают над кожей если наклонить голову. С другой стороны они не воспалены. Кожного зуда...
Здравствуйте
Да, такое возможно.
Некоторые вирусные инфекции могут протекать почти без симптомов - только с температурой 37.5-38.7 в течение нескольких дней
Это бывает при вирусах, которые активируют иммунную систему, но не дают выраженного насморка или боли в горле (например, вирусы из группы герпеса, аденовирусы и др.).
После инфекции лимфоузлы могут увеличиваться, потому что именно в них происходит «работа» иммунных клеток. Узлы около 1 см на шее после перенесённой инфекции - довольно частая реакция.
Если они мягкие или умеренно плотные, немного подвижные, кожа над ними не красная и нет сильной боли, чаще всего это реактивное увеличение, которое может сохраняться 2-4 недели, иногда до 6-8 недель.
Ночная потливость в лёгкой степени после инфекции тоже возможна и связана с восстановлением иммунной системы.
То, что лимфоузлы увеличены только с одной стороны, тоже бывает, особенно если инфекция затрагивала локальную область (горло, миндалины, носоглотку), даже если вы этого не заметили.
В подобном случае обычно рекомендуется наблюдение 2–3 недели. Не греть лимфоузлы, не массировать. Желательно сделать общий анализ крови с лейкоформулой и СОЭ +СРБ. Если есть дискомфорт -можно принимать ибупрофен 200-400 мг до 2-3 раз в сутки после еды не более 3 дней.
Специального лечения чаще не требуется.
Можете быть спокойны🙏🏻❤️
Доброе утро. Скажите пожалуйста, что значит этот анализ. В конце июля случайно обнаружили у ребёнка поликтстоз почек. Прошли уже УЗИ, кт, дневной стайтонар.врач дала рекомендации. Этот анализ написала раз в год -2. Сдали сейчас. Началась паника уже. Ребёнку 10лет.у генетика...
Добрый день.
Очень большое количество людей живут с таким заболеванием, а многие узнают о нем случайно в пожилом возрасте.
Вам нужно 1 раз в 6 месяцев, контролировать биохимию крови: креатинин, мочевину, мочевую кислоту, общий белок и альбумин; общий анализ мочи и крови.
Функция почек оценивается по креатинину и мочевине. Диализ делают если креатинин нарастает до 500 и выше. Если он будет в пределах нормы - никакая терапия не нужна, только наблюдение. Тем более, цистатин-с в пределах нормы, что говорит о положительном прогнозе.
Учитывая снижение СКФ стоит начать нефропротекторную терапию. Ее основа заключается в малобелковой диете, тк животный белок - главный источник креатинина и мочевины. Также на креатинин влияет активная физическая нагрузка и большой объём мышечной массы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера проходила скрининг 2 триместра на котором были обнаружены две кисты пуповины.
Переживаю о том, что они могут свидетельствовать о хромосомных аномалиях плода, именно так написано в интернете.
Нужно ли мне сдавать НИПТ?
Повлияют ли они на развитие ребенка?
Нужна ли...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Нет, генетик вам не нужен, как и НИПТ, если помимо кисты никаких отклонений не было, первый скрининг в норме, риски низкие. Ничего страшного.
Наблюдение как обычно, по стандарту, контроль за шевелениями с 22 недель и КТГ в 3 триместре.
Рекомендую не читать активно интернет при беременности, там много запугивающих неправдивых вещей.
Поверьте, если врача узи что-то бы смутило, он бы порекомендовал дообследование.
Наблюдаюсь у генетика с рождения, он рекомендует проходить диспансеризацию 1 раз в год(печень, почки, сердце) я прохожу только по сердцу, остальные не проверяла. У невролога была последний раз на приëме в 10 лет. Самые худшие проблемы с сердцем мне исключили врачи. Что мне...
Здравствуйте. Анализ практически в порядке. Единственное, на что стоит обратить внимание это немного повышены моноциты, что может говорить о легком вялотекущем воспалительном процессе или о том, что организм недавно с чем-то боролся. В целом анализ хороший, поводов для паники нет.
То, что вы соблюдаете рекомендации генетика - это хорошо, но также нужно проверять почки и печень. При фенилкетонурии печень играет ключевую роль, так как именно в ней происходит метаболизм фенилаланина, и регулярный контроль её функции (УЗИ, биохимия крови — АЛТ, АСТ, билирубин) очень важен. Почки могут страдать при нарушении обмена аминокислот, поэтому их тоже нужно проверять ежегодно. Периодический осмотр гематолога тоже необходим, как часто его посещать, назначит сам гематолог. Эти направления должен обеспечить вам ваш терапевт по месту жительства. Это скрининговый контроль отдалённых осложнений. И самое главное - Это правильное питание. Также чтобы повысить качество жизни и профилактировать отдалённые последствия кроме выполнения рекомендации по протоколам клинических рекомендаций рекомендую обратиться за восстановительными методами лечения.
КТ мозга не прикрепилось.
Добрый день!
По результатам первого скрининга была выявлена агенезия венозного протока. По направлению генетика сдавали ХМА, результаты пришли без патологий, теперь нас склоняют сдавать секвенирование. Хотелось бы узнать какова вероятность обнаружения нарушений в данном...
Здравствуйте,Валерия! Секвенирование позволяет понять, является ли агенезия венозного протока изолированной аномалией или частью генетического синдрома.
Даже при нормальном кариотипе, агенезия венозного протока ассоциируется с повышенным риском моногенных заболеваний. Это заболевания, которые вызваны мутацией в одном конкретном гене. Стандартный ХМА их не видит.
Атрезия венозного протока может являться частью синдромов, например:RAS-патии(нейрофиброматоз 1-го типа, синдром Нунан, кранио-фацио-кожный синдром, синдром капиллярной и артериовенозной мальформации, синдром Костелло, синдром Легиуса;различные скелетные дисплазии;другие редкие генетические синдромы, затрагивающие развитие сердечно-сосудистой системы и других органов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.