Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
40 лет, заметил - отклоняется кнутри конечная (ногтевая) фаланга 1 пальца только левой стопы. Боли нет, не беспокоит. Из хр заболеваний остеохондроз, плоскостопия никогда не было, физ активность периодами, работе не сидячая. Есть ли какие-то способы профилактики?
Здравствуйте. По фото ничего критичного не нахожу.
Да, есть небольшой вальгус ногтевой фаланги.
С чем связано - не ясно. Профилактировать и лечить консервативно нечем. Ортопедические стельки здесь не при чём.
Применение ортезов на первый палец в таких случаях не показано.
Можно сделать УЗИ - уточнить ситуацию.
Например, если когда-то было растяжение (разрыв) связки по внутренней поверхности пальца, то ногтевая фаланга могла постепенно уйти кнаружи.
Прогрессировать может, если связка полностью повреждена. В таких случаях делают несложную пластику связки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У ребенка 1 г 1 м сыпь мелкая на спине вверху больше и под шеей и на плечах.
Уже -где-то дней пять.
К врачу идем 9 января
Скажите что это может быть !?
И что можно дать ребенку?
Спасибо!
Здравствуйте! Была замершая беременность 9-10 недель. Отправили на генетический паспорт. В заключении написано: Опасные мутации, существенно повышающие риск тромбообразования
(F2 и F5), не выявлены. Общий генетический риск нарушения нормального физиологического течения...
Здравствуйте, если касательно этих анализов-низкомолекулярные гепарины не требуются. Но риски тромботических осложнений складываются и из других факторов. Лишний вес, проблемы с сосудами, отягощенная наследственность, стимуляция яичников, прием КОК , курение.
Врач назначил кардиомагнил в 6 недель , дозировка 75 мг , по мутациям только ф13 (гомо), pai 1-гетеро , и гетеро ф2 (mth165) , по афс все в норме, кровь не густая , были роды без проблем каких либо в 2015 , в 2024 был выкидыш на 6 неделе по непонятным причинам , врач говорит...
Здравствуйте.
В случае, когда нет данных за АФС, была только одна потеря и обнаружены мутации pai и mth165 (то есть по сути клинически незначимые тромбофилии низкого риска), суммарный риск тромбозов и потерь беременности именно по причине якобы нарушений в системе гемостаза считается низким, прием ацетилсалициловой кислоты до 12 недель в таком случае не рекомендован ни одним научным сообществом на сегодняшний день, ибо риски исходно низкие и прием препарата их не уменьшает. Нет, отмена изначально не рекомендованного препарата «одним днём» в подобном случае никак не вредит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мое имя Екатерина .
Возраст 32 года
ПДР на 19.01.2021 по последним месячным.
По последнему доплеру в 36 недель, срок опережал на три дня (16.01.2021)
Состояние здоровья и самочувствие - В целом хорошее. Настрой на самостоятельное родоразрешение. Живот...